현생인류의 최근 아프리카 기원

Recent African origin of modern humans
이 기사는 현생인간에 관한 것이다.초기 인류의 이동에 대해서는 아프리카 밖으로의 초기 인류 확장을 참조하십시오.
의 연속적인 분산
호모 에렉투스 최대 범위(노란색),
호모 네안데르탈렌시스의 가장 큰 범위(황토)와
호모 사피엔스(빨간색).
근동을 통해 아프리카에서 초기 현생인류의 확대

고인류학에서, "아프리카 밖으로" 이론, 최근의 단일 기원 가설, 대체 가설, 또는 최근의 아프리카 기원 모형으로 불리는, 최근 아프리카 기원은 해부학적으로 현생인류의 지리적 기원과 초기 이동의 지배적인[1][2][3] 모델이다.이것은 호모 에렉투스와 호모 네안데르탈렌시스에 의해 달성된 초기 아프리카에서의 호미닌의 확장을 따라갑니다.

이 모델은 해부학적으로 [4]현대적이라고 여겨지는 특징의 다른 영역에서의 병렬 진화를 배제하는 분류학적 의미에서 호모 사피엔스의 "단일 기원"을 제안하지만 유럽과 아시아의 [note 1][5][6]H. 사피엔스와 고대 인류 사이의 혼합을 배제하지는 않는다.H. 사피엔스는 30만 년에서 20만 년 [7][8]전 사이에 아프리카의 뿔에서 발달했을 가능성이 높습니다."최근의 아프리카 기원" 모델은 현대의 모든 비 아프리카 인구는 실질적으로 그 이후 아프리카를 떠난 H. 사피엔스의 후손이라고 제안합니다.

적어도 27만 년 전부터 적어도 [9][10][11]그리스에 이르기까지, 그리고 분명히 약 13만년에서 11만5천 년 [18]전에 북아프리카와 아라비아 반도를 거쳐 아프리카 밖으로 퍼져나간 현생인류가 적어도 몇 차례 있었다.이러한 초기 파도는 대부분 8만 [19]년 전에 사라지거나 후퇴한 것으로 보인다.

아프리카에서 가장 중요한"최근"파도 70,000–50,000년에 대해 소위"남부 루트"ago,[7][8][20][21][22]을 통해 빠르게 아시아의 해안을 따라 그리고 65,000–50,000년 호주에 도달하면서 확산되고 열렸다 ago,[23][24][주 2](비록 몇몇 연구자들에 의문을 제기하고 이전의 호주의 날짜와 장소는 도착 h.Umans이 5만년 전에.Earliest,[25][26]하는 사람들이 호주의 정착민들 전에 나이 든 물결을 대표할 것이라고 제시보다 아프리카 이주에서 나와 유럽은 5만 5천년 근동과 유럽 정착 초기 법인이 살고 있었다고 이 지역의 만년의 inhabitants[22])조상이 아니다 의미가 있습니다.sago.[27][28][29]

2010년대 집단유전학 연구는 유라시아, 오세아니아,[30][31][32] 아프리카에서 H. 사피엔스와 고대인 사이에 교배한 증거를 발견했는데, 이는 현대 개체군이 대부분 초기 H. 사피엔스에서 유래한 것이지만, 고대인류의 지역 변종에서 유래한 것은 아니라는 것을 보여준다.

제안된 웨이브

고대 인류(H. erectus, H. hidelbergensis, 네안데르탈인, 데니소반)에 대한 초기 아프리카인 확장을 참조하십시오.
상세 정보:스쿨과 카프제 호미닌
레반타인 회랑의 크사르 아킬의 층 배열과 호모 사피엔스의 화석 두 개가 발견되었으며, "에그버트"[33][33]는 40,800년에서 39,200년 사이, "에텔루다"는 42,400년에서 41,700년 사이이다.

최근 아프리카 기원(Out of Africa II)은 해부학적으로 현생인류(호모 사피엔스)가 약 30만20만년 전 출현한 뒤 아프리카에서 유라시아로 이주하는 것을 말한다.에티오피아 남부 출신의 오모키비시 1세(오모 1세)는 현재 알려진 가장 오래된 해부학적 현대 호모 사피엔스 골격(196±5ka)[34]이다.

21세기 초부터, "최근의 단일 기원" 이주 그림은 현대-아카이브 혼합물의 발견뿐만 아니라 "최근의 아프리카 밖" 이주들이 장기간에 걸쳐 많은 파도에서 일어났다는 증거가 증가했기 때문에 훨씬 더 복잡해졌다.2010년 현재, 초기 해부학적으로 현생인류의 아프리카 밖 이주에는 두 가지 주요한 분산 경로가 있었다: "북쪽 경로" (나일 계곡과 시나이 경유)와 "남쪽 경로" (Bab al Mandab [35]해협 경유)

  • Posth et al. (2017)는 초기 호모 사피엔스, 즉 "우리와 밀접한 관련이 있는 아프리카의 다른 종"이 약 27만년 [36]전에 아프리카 밖으로 처음 이주했을 것이라고 시사한다.
  • 8개의 이빨을 가진 턱뼈가 있는 미스리야 동굴에서 발견된 것은 약 18만5천년 전으로 거슬러 올라간다.같은 동굴에 있는 25만 년에서 14만 년 전 사이의 층에는 레발루아 유형의 도구가 들어 있었다. 만약 이 도구들이 현대의 턱뼈 [37][38]발견과 연관될 수 있다면, 이 도구들은 첫 번째 이동 날짜를 훨씬 더 빨리 둘 수 있다.
  • 제벨 파야에서 발견된 [12][13]127,000년 전(2011년 발견)을 바탕으로 한 15만~13만년 전 북동아프리카에서 아라비아로 분산된 동부의 모습.이 파도와 관련이 있을 수 있는 것은 10만 년 [35]전으로 거슬러 올라가는 중국 남부의 지렌동 동굴에서 발견된 것들이다.중국에서 현생인류의 존재에 대한 다른 증거는 8만년 [19]전으로 거슬러 올라간다.
  • 아프리카에서 가장 중요한 분산은 69,000년에서 77,000년 [39]사이에 일어난 토바 사건 이전 또는[39] 이후에[28][29] 소위 남부 루트를 통해 약 50-70,000년 전에 일어났다.이 분산은 아시아의 남쪽 해안선을 따라 약 65,000년에서 50,000년 전, 혹은 일부 연구에 따르면,[25][26] 빨라야 50,000년 전에 호주에 도달했다.서아시아는 약 5만 년 전 이 파도와는 다른 파생상품에 의해 "재점령"되었고, 유럽은 약 43,000년 [35]전에 시작된 서아시아로부터 인구가 유입되었다.
  • Wells(2003)는 남부 해안 항로 이후 추가적인 이주 물결, 즉 약 45,000년 [note 3]전 유럽으로의 북부 이주 현상을 설명한다.그러나 이 가능성은 Macaulay 등에 의해 배제되었다. (2005) 및 Posth et al. (2016)는 유럽으로의 조기 분리를 주장하는 단일 해안 분산을 주장한다.

노던 루트 분산

상세 정보:스쿨과 카프제 호미닌
해부학적으로 현대 인류는 유럽과 아프리카에 고고학적 유적으로 알려져 있으며,[33] 2013년 기준으로 직접 날짜가 매겨지고 보정된 탄소 날짜입니다.

135,000년 전에 시작된 열대 아프리카는 육지에서 해안으로 인간을 몰아내고 다른 [40][note 4]대륙으로 건너가게 하는 메가트럭을 경험했다.

현생 인류는 홍해 남부에 있는 바브엘만데브 해협을 건너 아라비아 주변의 녹색 해안선을 따라 이동한 뒤 유라시아의 나머지 지역으로 이동했다.초기 호모 사피엔스의 화석은 이스라엘 카프제와 에스쿨 동굴에서 발견됐으며 8만년에서 10만년 전으로 거슬러 올라간다.이 인간들은 멸종했거나 7만 년에서 8만 년 전에 아프리카로 후퇴한 것으로 보이며, 아마도 빙하기 유럽의 [41]추운 지역을 탈출한 남쪽 방향의 네안데르탈인으로 대체되었을 것이다.Hua Liu 등은 약 56,000년 전의 상염색체 마이크로 위성 표지를 분석했다.그들은 고생물학 화석이 [42]아프리카로 후퇴한 고립된 초기 분기로 해석하고 있다.

2011년 아랍에미리트 샤르자 주 물레이하의 파야-1 유적지에서 석기가 발견되면서 최소 12만5000년 전 [12]현생인류가 존재했다는 사실이 밝혀지면서 오랫동안 방치됐던 북아프리카 노선이 [13][43][14][15]부활했다.아라비아 분산의 역할에 대한 이러한 새로운 이해는 아프리카 [44]밖으로의 인간 확장을 위한 통로로서 남부 아라비아의 중요성을 강조한 고고학 및 유전학 연구 결과로부터 바뀌기 시작했다.

오만에서는 2011년 비엔 조븐에 의해 100개 이상의 누비안 콤플렉스 석기 표면 파편이 발견되었는데, 이전에는 수단의 고고학적 발굴로만 알려져 있었다.두 개의 광학 자극 발광 연령 추정치에 따르면 아라비아 누비아 복합체는 약 106,000년 된 것으로 추정됩니다.이것은 해양 동위원소 스테이지 [45]5의 초기 부분에서 남부 아라비아에서 뚜렷한 석기 시대 테크노콤플렉스에 대한 증거를 제공한다.

Kulwilm과 그의 공동 저자들에 따르면 네안데르탈인은 약 10만 년 전에 아프리카 밖에 살았던 현생인류에게 유전적으로 공헌했다: 약 20만 년 전에 이미 다른 현생인류들과 갈라섰던 인류들과 아프리카 밖에 있는 현생인류의 초기 물결 또한 유전적으로 알타이 [46]네안데르탈인에 공헌했다.그들은 "알타이 산맥에서 온 네안데르탈인과 초기 현생인류의 조상들이 이전에 생각했던 것보다 수천 년 일찍 근동에서 만나 이종교배했다는 것을 발견했다."[46]공동 저자인 Ilan Gronau에 따르면, "이것은 실제로 그러한 집단의 [46]첫 번째 유전적 증거를 제공함으로써 10만년 전 전후와 이전 아프리카로부터 초기 현생인류가 존재했다는 고고학적 증거를 보완한다."다른 지역에서도 유사한 유전자 혼화 현상이 나타났다.[47]

서던 루트 분산

주요 기사:남부 분산
상세 정보:인류 최초의 정착지 목록

해안 항로

홍해 건널목

약 50-70,000년 전, 미토콘드리아 하플로그룹 L3의 보유자 중 일부가 동아프리카에서 근동으로 이주했다.아프리카 인구 2,000명에서 5,000명 중 150명에서 1,000명 정도의 소수만이 홍해를 [48][49]건넌 것으로 추정되고 있다.홍해를 건넌 일행은 아라비아와 페르시아 고원 주변의 해안 경로를 따라 인도로 이동했는데, 이것이 최초의 주요 [50]정착지였던 것으로 보인다.웰스(2003)는 약 250km(155mi)[dubious – discuss]를 가로지르는 아시아의 남쪽 해안선을 따라 약 50,000년 전에 호주에 도달한 경로를 주장했다.

오늘날 Bab-el-Mandeb 해협에서 홍해의 폭은 약 20킬로미터 (12 mi)이지만, 5만년 전 해수면은 70미터 (230 피트) 낮았고 물은 훨씬 더 좁았다.해협은 완전히 폐쇄된 적은 없지만, 단순한 뗏목을 이용해 건널 수 있을 정도로 좁았고,[35][51] 그 사이에는 섬이 있었을지도 모른다.에리트레아에서 [52]125,000년 된 조개껍데기가 발견되었는데, 이는 초기 인류의 식단에 비치콤에서 얻은 해산물이 포함되었음을 보여준다.

다음 항목도 참조하십시오.토바 파국론

남부 분사의 연대는 [39]논쟁의 대상이다.그것은 현재 토바 호수 현장에서 69,000년에서 77,000년 사이에 일어난 재앙적인 화산 폭발인 토바 이전 또는 이후 일어났을 수도 있다.인도에서 폐기된 화산재 층 아래에서 발견된 석기들은 토바 이전의 분산을 가리킬 수 있지만,[39] 이 도구의 출처는 논란의 여지가 있다.포스트 토바에 대한 지표는 인간이 아프리카 밖으로 흩어지기 전에 생겨난 하플로 그룹 L3으로, "인류가 토바로부터 수천 년 후에 아프리카를 떠났다는 것을 암시한다."[39]인간 DNA의 유전자 변이가 예상보다 느리다는 연구 결과가 2012년에 발표되었는데, 이는 9만 년에서 13만 년 [53]전 사이의 이주 날짜를 수정한 것이다.더 최근의 연구에 따르면 아프리카 이외의 현생인구의 조상들이 약 50,000~65,000년 전에 아프리카 밖으로 이주한 것으로 나타나는데, 이는 이전의 [22][54][55]추정치와 유사하다.

서아시아

54,700년 전으로 추정되는 현생인류의 화석이 이스라엘의 마노 동굴에서 발견되었는데, 그 연대는 [56]그루컷 등(2015년)에 의해 의문시되었다.

오세아니아

호주는 약 65,000년에서 50,000년 전에 사람이 살았던 것으로 생각된다.2017년 현재, 맥체스니는 다음과 같이 말한 반면, 호주에서 인간에 대한 가장 초기의 증거는 적어도 65,000년 [23][24]전의 것이다.

M168이라는 표식을 가진 작은 띠가 아라비아 반도와 인도 연안을 따라 아프리카에서 인도네시아를 거쳐 6만년에서 5만년 전에 호주에 도착했다는 유전적 증거가 있습니다.호주로의 이주는 Rasmussen 등(2011)[27]의 지원도 받고 있다.

호주의 문고 호수에서 발견된 화석은 약 42,000년 [57][58]전으로 거슬러 올라간다.일부 연구자들은 이러한 초기 추정치를 의심하고 가장 [25][26]오래된 5만년 전의 마제드베 화석으로 추정되지만, 마제드베라고 불리는 지역의 다른 화석들은 적어도 65,000년 전의 것으로 추정되고 있다.[24]

최근의 유전적 증거에 따르면 오스트랄로-파푸아족(또는 오스트랄로-멜라네시아인)은 기원전 37,000년에 오세아니아에서 병합된 두 개의 뚜렷한 혈통에서 형성되었다고 한다.고고학적 증거뿐만 아니라 게놈 자료에 따르면, 호주-파푸아족(뉴기니의 원주민이나 호주 원주민 등)은 기초 혈통에서 형성되었으며, 때로는 남유라시아인이라고 불리기도 하며, 동아시아 혈통(기초-동아시아인 또는 아시아인(기초-기니인 또는 아시아인)으로 대표된다. 현대 중국에서 온 남자).따라서 오스트랄로파푸아인들은 다른 유라시아인(서유라시아인 및 동유라시아인)에 대한 아웃그룹을 형성하고, 동유라시아인 인구로 이동하지만 기원전 55,000년에서 61,000년 사이에 그들로부터 분리된다.술라웨시 남부에서 온 홀로세 수렵 채집인 표본(Leang_Panninge)은 유전적으로 동유라시아인과 호주 파푸아인 사이에 있는 것으로 밝혀졌다.샘플은 파푸안 관련~50%, 기초동아시아 관련~50%로 모델화할 수 있다(Andamanese Onge 또는 Tianyuan).저자들은 기초-동아시아의 조상이 훨씬 더 널리 퍼져 있고, 섬 동남아와 오세아니아의 인구가 이전에 [59][60][61]예상했던 것보다 더 복잡하다고 결론지었다.

PCA는 유라시아 동부와 오세아니아에서 온 현대인과 고대인을 대상으로 계산되었다.PC1(23.8%)은 동-유라시아인과 호주-멜라네시아인을 구분하고, PC2(6.3%)는 북-남-클라인에 따라 동-유라시아인을 구분한다.
전 세계 인구의 고대 및 현대 개인의 주성분 분석(PCA).오세아니아인(오스트레일리아 원주민과 파푸아 원주민)은 동유라시아인 및 서유라시아인 모두와 가장 다르다.

동아시아와 동남아시아

중국에서 류장(劉江)은 동아시아에서 [62]발견된 최초의 현생인류 중 하나이다.유골의 가장 일반적인 연대는 67,000년 [63]전이다.서로 다른 연구자들에 의해 수행된 다양한 연대 측정 기법에 의해 산출된 높은 변동률은 최소 67,000 BP로 가장 널리 받아들여지는 범위의 날짜를 지정하지만, 159,000 [63]BP만큼 오래된 날짜도 배제하지 않는다.류, 마르티논-토레스 외 연구진(2015)은 중국에서 최소 8만년 전에 [64]현대의 인간의 치아가 발견되었다고 주장한다.

중국의 티안위안인은 38,000년에서 42,000년 사이일 가능성이 있는 반면, 같은 지역의 류장인은 67,000년에서 159,000년 사이일 가능성이 있다.2013년 DNA 테스트에 따르면, 톈위안 남성은 "오늘날 많은 아시아인과 아메리카 원주민"[65][66][67][68][69]과 관련이 있다.톈위안은 류장(劉江) 사람과 형태학적으로 유사하며, 일부 조몬(ō門) 시대의 현생인류뿐만 아니라 [70][71][72][73]현생 동아시아인과도 유사하다.

2021년 동유라시아의 인구 역사에 대한 연구는 독특한 기초-동아시아(동-유라시아) 조상이 기원전 50,000년 경 히말라야 남부 루트에서 동남아시아 본토에서 시작되었고,[74] 각각 남쪽으로, 북쪽으로 여러 번의 이주 파동을 통해 확장되었다고 결론지었다.

유전학 연구에 따르면 아메리카 원주민은 약 36,000년 전 동남아시아 본토의 기초-동아시아 근원 인구에서 최초로 분리되었던 단일 창설 인구에서 유래했으며, 동시에 적절한 조몬족은 아메리카 원주민과 함께 또는 9월에 기초-동아시아에서 분리되었다.아레이트 팽창파그들은 또한 다른 모든 원주민들이 속해 있는 기본적인 북부와 남부의 아메리카 원주민들이 약 16,000년 [75][76]전에 갈라졌다는 것을 보여준다.아이다호에서 발견된 16,000 BC의 원주민 표본은 골수학적으로 현대 아메리카 원주민뿐만 아니라 고생대 아메리카 원주민과 유사하며, 주로 동아시아계 조상을 가지고 있었으며, 일본의 조몬 시대 표본과 높은 친화력을 보여 아메리카 원주민이 동양에서 갈라졌음을 확인시켜 주었다.동부 [77]시베리아의 유라시아 근원 개체군.

유럽

맥컬리 등에 따르면 (2005년) 하플로그룹 N과 함께 남부에서 분산된 초기 분기는 동아프리카에서 나일강을 따라 북쪽으로 향했고 시나이 강을 통해 아시아로 건너갔다.그 후, 이 그룹은 분파되어 일부는 유럽으로, 일부는 동쪽으로 [28]아시아로 이동했다.이 가설은 고고학 및 [28]DNA 증거뿐만 아니라 현대 인류가 유럽에 도착한 비교적 늦은 날짜에 의해 뒷받침된다.Posth et al. (2016)는 수렵채집인의 인간 미토콘드리아 게놈(mtDNA) 55개의 분석을 바탕으로 "55,000년 미만의 모든 비 아프리카인의 신속한 단일 분산"을 주장한다.

유전자 재구성

미토콘드리아 하플로그룹

아프리카 내

상세 정보:가장 최근의 공통 조상, 고고유전학 및 인간 미토콘드리아 DNA 하플로그룹
미토콘드리아 집단 유전학에 따른 현생인류의 초기 다양화 지도(Happlogroup L 참조.

미토콘드리아 이브에서 갈라선 최초의 혈통은 L0이었다.이 하플로그룹은 남아프리카의 산(San)과 동아프리카의 산다웨(Sandawe)에서 높은 비율로 발견된다.음부티족에서도 [78][79]발견된다.이 집단들은 인류 역사 초기에 갈라져 나왔고 그 이후로 비교적 유전적으로 고립된 상태로 남아 있다.하플로그룹 L1, L2, L3은 L1~L6의 후손으로 대부분 아프리카에 한정되어 있다.매크로 하플로그룹 M과 N은 아프리카 이외의 세계의 혈통으로 L3에서 유래했다.L3는 약 70,000년 된 반면, 하플로그룹 M과 N은 약 65-55,000년 [80][55]된 것입니다.이러한 유전자 나무와 인구통계학적 역사 사이의 관계는 [81]분산에 적용되었을 때 여전히 논의되고 있다.

아프리카에 존재하는 모든 혈통 중 mtDNA 하플로그룹 L3라는 한 혈통의 암컷 후손들이 아프리카 밖에서 발견된다.만약 여러 번의 이주가 있었다면, 사람들은 두 개 이상의 혈통의 후손이 발견될 것이라고 예상했을 것이다.L3의 암컷 후손인 M과 N의 하플로그룹 계통은 아프리카에서 매우 낮은 빈도로 발견되며(단, 하플로그룹 M1 개체군은 매우 오래되고 북아프리카와 북동아프리카에서 다양하며) 더 최근에 [citation needed]도착한 것으로 보인다.가능한 설명은 이러한 돌연변이가 출애굽기 직전에 동아프리카에서 발생했고 그 후 창시자 효과에 의해 지배적인 하플로그룹이 되었다는 것이다.또는, 돌연변이는 직후에 발생할 수 있습니다.

남부 루트 및 하플로그룹 M 및 N

말레이시아 원주민 오랑아슬리(Orangle Asli)에서 채취한 mtDNA의 결과에 따르면 약 8만5000년 전의 아프리카 원군과 M, N군이 특징을 공유하고 있으며, 호주, 인도 아대륙 등 동남아시아 연안 지역에서 발견된 하위 하플로그룹과 특징을 공유하고 있다.약 65,000년 전 아프리카 조상으로부터 흩어지고 분리된 아시아 대륙이 남부 해안의 분산은 약 45,000년 [28]전에 레반트로 분산되기 전에 일어났을 것이다.이 가설은 왜 하플로그룹 N이 유럽에서 우세하고 왜 하플로그룹 M이 유럽에 없는지를 설명하려고 한다.해안 이동의 증거는 홀로세 [82]시대의 해수면 상승에 의해 파괴된 것으로 생각된다.또는 처음에 하플로그룹 M과 N을 발현했던 소규모 유럽 창시자 집단은 병목현상(즉 창시자 효과)으로 인한 무작위 유전자 표류를 통해 하플로그룹 M을 잃었을 수 있다.

홍해를 건넌 일행은 인도에 [50]도착할 때까지 아라비아와 페르시아를 도는 해안 경로를 따라 이동했다.하플로그룹 M은 파키스탄과 인도 남부 해안 지역을 따라 고주파에서 발견되며 인도에서 가장 다양성이 큰 것으로, [50]돌연변이가 발생한 곳이 바로 이곳일 가능성이 있다.인도 인구의 60%가 하플로그룹 M에 속해 있다.안다만 제도의 원주민들도 M족에 속한다.안다만인들은 본토로부터 오랫동안 고립되어 있었기 때문에 아시아에 살았던 초기 거주민들 중 일부의 분파로 여겨진다.그것들은 인도에서 태국, 인도네시아까지 뉴기니 동부에 이르는 초기 정착민들의 해안 항로를 보여주는 증거이다.M은 뉴기니에서 온 고지대에서 많이 발견되고 있다. 안다만인과 뉴기니인들은 검은 피부와 아프로 질감의 털을 가지고 있기 때문에, 일부 과학자들은 그들이 모두 6만년 전 대연안 이주에서 홍해를 건너 떠났던 같은 이주민의 일부라고 생각한다.하플로그룹 M의 비율은 아라비아에서 인도까지 동쪽으로 증가하며, 인도 동부에서 M은 N보다 3:1의 비율로 앞섭니다.동남아시아로 건너오면서, 하플로그룹 N(대부분의 R 아군의 파생체 형태)이 지배적인 [citation needed]혈통으로 다시 나타난다.M은 동아시아에서 우세하지만 호주 원주민들 사이에서 N이 [citation needed]더 흔하다.유럽에서 호주로 Happlogroup N을 무작위로 분산시킨 것은 설립자 효과와 인구 [83]병목 현상으로 설명할 수 있다.

상염색체 DNA

상세 정보:인간 유전자 변이

2002년 아프리카, 유럽 및 아시아 인구를 대상으로 한 연구에서 유라시아인보다 아프리카인들 사이에서 더 큰 유전적 다양성을 발견했으며, 유라시아인들 사이의 유전적 다양성은 아프리카인들 사이에서 대부분 아프리카 밖 [84]모델을 뒷받침하는 부분집합이다.Coop 등의 대규모 연구.(2009)는 아프리카 밖의 상염색체 DNA에서 자연선택의 증거를 발견했다.이 연구는 아프리카가 아닌 스위프(피부색과 관련된 KITLG 변형), 서부-유라시아 스위프(SLC24A5) 및 동아시아 스위프(피부색과 관련된 MC1R)를 구분한다.이 증거에 기초하여, 연구는 인류가 아프리카 [85]밖으로 확장하면서 새로운 선택 압력에 직면했다고 결론지었다.MC1R과 피부색과의 관계는 하딩 등에 의해 이미 논의되었다. (2000), 페이지 1355.이 연구에 따르면 파푸아 뉴기니 사람들은 어두운 피부색 선택에 계속 노출되어 있어 다른 곳에서는 아프리카인들과는 구별되지만, 현대 아프리카인들, 안다만인, 뉴기니인들이 공유하는 어두운 피부색 대립 유전자는 아치즘이다.엔디콧 등 (2003)는 수렴 진화를 제안한다.2014년 Gurdasani 등의 연구는 아프리카 일부 지역에 비교적 최근 유라시아의 이주로 인해 아프리카의 [86]높은 유전적 다양성이 더욱 증가했음을 보여준다.

병원체 DNA

인간 유전 계보를 재구성하기 위한 또 다른 유망한 경로는 JC 바이러스(JCV)를 통한 것이다. JC 바이러스는 인간의 70-90%에 의해 전염되며 보통 부모에서 자손으로 수직 전염되며, 인간 인구와의 공생관계를 암시한다.이러한 이유로, JCV는 인간의 진화와 [87]이주를 위한 유전적 지표로 사용되어 왔다.이 방법은 인간 유전학과는 달리 아프리카로부터의 이주에 대해 신뢰할 수 없는 것으로 보이며, 아프리카 개체군과 관련된 JCV 변종은 기초가 아니다.이 샤켈톤 외 연구진으로부터. (2006년)는 JCV의 기초 아프리카 변종이 멸종했거나 JCV에 의한 최초 감염이 아프리카에서 이주한 후 발생했다고 결론짓는다.

고대인과 현생인류의 혼재

주요 기사:고대인과 현대인의 이종 교배

고대 인류(호모 하이델베르겐시스의 후예)가 아프리카 이외의 현생 인류와 교배했다는 증거가 2010년대에 발견되었다.이는 주로 사하라 이남 아프리카인을 제외한 모든 현대 인구의 네안데르탈인 혼합물과 관련이 있지만, 호주(멜라네시아인, 호주 원주민 및 일부 네그리토인)[88]의 데니소바 호미닌 혼합물에 대한 증거도 제시되었다.2017년 기준으로 유럽과 아시아 인구에 대한 네안데르탈인 혼합물의 비율은 약 2~3%[89]로 추정된다.사하라 사막 이남의 아프리카 수렵 채집인(비아카 피그미족과 산족)의 고대 혼합물은 약 70만년 전 현생 인류의 혈통에서 이탈한 고대인류에서 파생된 것으로 2011년에 발견되었다.혼합물의 비율은 약 2%[32]로 추정되었습니다.피그미족, 하다족, 5개의 산다웨족에서 120만 년에서 130만 년 전으로 추정되는 훨씬 더 초기의 분화 시대의 고대 인류 [90][31]혼합물이 2012년에 발견되었다.뮤신 7의 분석으로부터, 약 450만년 BP의 다른 변종과의 결합 시간을 가지며 아프리카 개체군에 특유한 고도로 다른 하플로타입은 아프리카 현생인류와 고대인류 [91]사이의 이종 교배에서 유래한 것으로 추측된다.

석기

상세 정보:아테리안, 바라도스티안, 미크로리스

Petraglia et al.는 유전자 분석 외에도 인도 아대륙의 작은 석기(미세 석기)를 조사하고 고환경의 재건을 바탕으로 인구 증가를 설명한다.그는 석기가 남아시아에서 35ka로 추정될 수 있고, 새로운 기술은 환경 변화와 인구 [92]압력에 영향을 받을 수 있다고 제안했다.

이론의 역사

고전고인류학

상세 정보:인류진화와 고고인류학의 연대표 »고인류학의 역사
헉슬리의 자연 속 인간의 위치에 관한 증거 (1863년)의 머리글자: 이미지는 인간의 골격을 다른 유인원과 비교합니다.

인간과 아프리카 유인원의 클래디스트적 관계는 찰스 다윈이 아프리카 유인원의 행동을 연구한 후 제안했는데, 그 중 하나는 런던 [93]동물원에서 전시되었다.해부학자 토마스 헉슬리는 또한 이 가설을 지지했고 아프리카 유인원이 [94]인간과 밀접한 진화적 관계를 가지고 있다고 제안했다.이러한 견해는 아시아 밖 이론의 지지자였던 독일 생물학자 에른스트 해켈에 의해 반대되었다.헤켈은 인간이 동남아시아의 영장류와 더 밀접하게 연관되어 있다고 주장했고 다윈의 아프리카 [95][96]가설을 부인했다.

인간의 강림에서 다윈은 인간은 여전히 작은 뇌를 가졌지만 직립보행을 하는 유인원의 후손이라고 추측했다. 그는 그러한 유인원이 아프리카인이라고 생각했다.

세계의 각 큰 지역에서 살아있는 포유류는 같은 지역의 멸종된 종과 밀접하게 관련되어 있다.따라서, 아프리카는 이전에 고릴라와 침팬지와 밀접한 관계를 맺고 있는 멸종된 유인원들이 살았을 가능성이 높다; 그리고 이 두 종은 현재 인류의 가장 가까운 동맹이기 때문에, 우리의 초기 조상들이 다른 곳보다 아프리카 대륙에서 살았을 가능성이 어느 정도 높다.그러나 인간과 거의 같은 크기의 유인원, 즉 의인화된 히로바테스와 밀접하게 연관된 라르테의 드리오피테쿠스가 Miosen세 시대에 유럽에 존재했기 때문에 이 주제에 대해 추측해봤자 소용없는 일이다; 그리고 매우 먼 기간 동안 지구는 확실히 많은 큰 혁명을 겪었고, 충분한 시간이 있었다.대규모로 이행할 수도 있습니다.

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1871년에는 고대 인류의 화석이 거의 없었다.거의 50년 후, 다윈의 추측은 인류학자들이 아프리카의 몇몇 지역에서 고대 작은 뇌를 가진 인간들의 화석을 발견하기 시작했을 때 뒷받침되었다.최근의 (고대와는 대조적으로) 아프리카 기원에 대한 20세기에 발전했다.현생인류의 '최근 아프리카 기원'은 '단일 기원'(단일 기원)을 의미하며 다양한 맥락에서 다원론의 반의어로 사용되어 왔다.인류학에서의 논쟁은 20세기 중반까지 단일유전주의에 유리하게 바뀌었다.칼튼 쿤처럼 20세기 중반 다원론의 고립된 지지자들은 1962년까지 H. 사피엔스가 H.[98] 에렉투스에서 5번 출현했다고 생각했다.

아시아에서 L3의 기원의 가능성은 카브레라 외 연구진(2018)[99]에 의해 제안되었다.
a: 유라시아로 가는 L3 전구체 출구. b: 아프리카로 돌아가 양 대륙에서의 후속 차별화와 함께 기초 L3 계통의 아시아로의 확장.

다지역 기원 가설

주요 기사:현생인류의 다민족

최근의 기원 모델에 대한 역사적 대안은 1980년대에 Milford Wolpoff에 의해 처음 제안된 현대 인류의 다지역 기원이다.이 견해는 BP 180만 년 전 플라이스토세 초기에 H. erectus에서 해부학적으로 현대인 집단의 유산이 연속적인 세계 인구 내에서 이루어졌음을 시사한다.그 가설은 고대 유라시아와 아프리카 호모 사이의 불임 장벽에 대한 가정을 반드시 부정한다.이 가설은 1980년대 후반과 1990년대에 [100]논쟁적으로 논의되었다."최근 기원"과 "아프리카 밖으로"라는 현재의 용어는 1990년대 [101]이 논쟁의 맥락에서 통용되었다.원래 최근의 기원 모델에 대한 반대되는 대안으로 보여졌던, 원래의 "강력한" 형태의 다지역 가설은 구식이 된 반면, 그것의 다양한 변형된 약한 변형들은 고대 [102]혼합물과 결합된 "최근의 기원" 관점의 변형이 되었다.Stringer(2014)는 원래 또는 "고전적" 다중 영역 모델을 1984년부터 2003년까지 존재했던 것으로 구분한다(그 공식화). 2003년 이후 "동화 모델에 가깝게 변화한"[103][104] "약한" 변형으로 구분한다.

미토콘드리아 분석

상세 정보:미토콘드리아 이브

1980년대에 앨런 윌슨은 레베카 L. 캔, 마크 스톤킹과 함께 현대 인류의 가장 최근의 공통 조상의 유전자 연대 측정법을 연구하였다.인류의 진화사를 추적하기 위한 유용한 유전자 표지를 확인하기 위해 윌슨은 엄마에서 아이로 전달되는 미토콘드리아 DNA(mtDNA)에 집중했다.이 DNA 물질은 빠르게 변이하여 비교적 짧은 시간에 걸쳐 변화를 계획하기 쉽습니다.인간의 mtDNA가 침팬지 mtDNA보다 유전적으로 훨씬 덜 다양하다는 것을 발견하면서, 윌슨은 현생인류가 최근 단일 개체군으로부터 분리되었고 네안데르탈인과 호모 에렉투스와 같은 나이 든 인류는 [105]멸종되었다고 결론지었다.1990년대 고고유전학의 등장으로 미토콘드리아와 Y염색체 하플로그룹의 연대가 어느 정도 자신 있게 가능해졌다.1999년까지 추정치는 mt-MRCA의 경우 약 150,000년,[106] 아프리카로부터의 이주는 60,000년에서 70,000년 사이였다.

2000년부터 2003년까지 문고맨3(LM3)의 미토콘드리아 DNA와 다지역 가설과의 연관성에 대한 논란이 있었다.LM3는 현대 인간 DNA(CRS)[107]와 비교했을 때 예상된 수 이상의 배열 차이를 가진 것으로 밝혀졌다.미토콘드리아 DNA를 고대와 현대의 원주민 DNA와 비교한 결과, 문고인은 호주 원주민들에게서 볼 수 있는 유전자 변이의 범위를 벗어나 다민족 기원 가설을 뒷받침하는 데 사용됐다는 결론을 얻었다.2016년에 발표된 이 지역의 LM3와 다른 고대 표본에 대한 재분석 결과, 초기 [108]연구 결과와 일치하지 않는 현대의 호주 원주민 염기서열과 유사한 것으로 나타났다.

Y염색체 분석

상세정보 : Y염색체 Adam
Y-Chromosome 하플로그룹 지도 - 제안된 이주 경로를 가진 식민지 이전 인구의 지배적인 하플로그룹

가장 최근의 남성 공통 조상("Y-염색체 아담" 또는 Y-MRCA)에 대한 현재의 추정치가 해부학적으로 현대 인류의 나이에 대한 추정치와 수렴되고 아프리카 밖으로 이주하기 훨씬 전에, 지리적 기원 가설은 계속해서 아프리카 대륙으로 제한되고 있다.

서아프리카, 북서아프리카, 중앙아프리카에서 가장 기본적인 혈통이 발견되어 "중앙-북서아프리카"[14]의 일반 지역에 살고 있는 Y-MRCA의 타당성을 시사한다.

또 다른 연구는 "아프리카 대륙의 북서쪽 사분면"에서 A1b [109]하플로그룹의 출현에 대한 그럴듯한 위치를 찾아냈다.현재 카메룬 서부의 음보족에서 발견된 하플로그룹 A00의 2013년 보고서도 이 [110]그림과 일치한다.

2011년 이후 Y염색체 계통 발생의 개정은 Y-MRCA의 지리적 기원에 대한 추정치와 시간 깊이에 대한 추정치에 영향을 미쳤다.같은 추론에 따르면, 현재 알려지지 않은 고대 하플로그룹이 살아있는 사람들에게서 발견되면, 다시 그러한 수정으로 이어질 것이다.특히 유라시아 게놈에서 1%에서 4% 사이의 네안데르탈인 유래 DNA가 존재할 수 있다는 것은 (그와는 달리) 네안데르탈인 부계열을 나타내는 단일 유라시아 남성이 발견되면 T-MRCA('MRCA까지의 시간')가 현재 추정치의 최소 2배까지 지연될 수 있다는 것을 의미한다.그러나 멘데즈 외 연구진에 의한 네안데르탈인 Y염색체의 발견.2016년 한 연구는 네안데르탈인의 염기서열에서 유추된 혈통이 현대 인류의 유전자 [111]변이의 범위를 벗어났기 때문에 네안데르탈인의 부계가 멸종했음을 시사한다.지리적 기원에 대한 질문은 호모 에렉투스로부터의 네안데르탈인의 진화에 대한 논쟁의 일부가 될 것이다.

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메모들

  1. ^ 1984년부터 2003년까지, 대안적인 과학적 가설은 현대 인류의 다지역적 기원이었는데, 그것은 호모 사피엔스가 아프리카에서 더 일찍 이주하여 지구상의 다양한 지역에서 지역 호모 에렉투스 개체군과 이종 교배하는 것을 상상했다.Jurmain R, Kilgore L, Trevathan W (2008). Essentials of Physical Anthropology. Cengage Learning. pp. 266–. ISBN 978-0-495-50939-4. Retrieved 14 June 2011.
  2. ^ McChesney (2015) : "...유전학적 증거에 따르면 M168이라는 마커를 가진 작은 띠가 아라비아 반도 및 인도 연안을 따라 아프리카에서 인도네시아를 거쳐 이동해 매우 이른 시기에 호주에 도착했다고 한다.이러한 호주로의 초기 이주는 Rasmussen 등(2011년)도 지지하고 있습니다.
  3. ^ 맥체스니(2015) : "웰스(2003)는 아프리카를 떠난 사람들의 후손을 11개의 혈통을 가진 족보로 나누었다.각 유전자 마커는 게놈의 특정 위치에 있는 단일 지점 돌연변이(SNP)를 나타냅니다.첫째, 유전학적 증거에 따르면 M168이라는 표식을 가진 작은 띠가 아라비아 반도와 인도 연안을 따라 아프리카에서 인도네시아를 거쳐 호주에 아주 일찍 이주해 왔다는 것을 알 수 있습니다. 6만년에서 5만년 전 사이입니다.호주로의 이주는 Rasmussen 등(2011)의 지원도 받고 있다.둘째, M89라는 표지를 가진 집단은 4만5천년 전 아프리카 북동부에서 중동으로 이주했다.거기서부터 M89 그룹은 2개의 그룹으로 나뉘었다.M9이라는 마커를 개발한 한 그룹은 약 4만년 전에 아시아로 진출했다.이 아시아 그룹은 3가지로 나뉘었다: 3만 5천 년 전 중앙아시아로; 3만 년 전 인도로; 그리고 1만 년 전 중국으로;중앙아시아(M45) 그룹은 3만 년 전 유럽(M173)과 2만 년 전 시베리아(M242)로 나뉘었다.마침내, 시베리아 그룹 (M242)은 약 10,000년 [27]전에 북아메리카와 남아메리카 (M3)에 서식하기 시작했다.
  4. ^ 연구진은 아프리카 말라위 호수에서 300년 간격으로 샘플을 채취해 호수 바닥 진흙에 갇힌 꽃가루 알갱이에 방사성 탄소 연대 측정 기술을 사용했다.거대화 시대의 샘플에는 꽃가루나 숯이 거의 들어 있지 않았으며, 이는 불에 탈 것이 거의 없는 드문 초목임을 시사했다.오늘날 숲이 우거진 말라위 호수 주변은 약 135,000년에서 90,000년 [40]전 사막이었다.

레퍼런스

  1. ^ 류, 푸르그놀레 외 (2006년)."현재 이용 가능한 유전적, 고고학적 증거는 동아프리카 현생인류의 최근 단일 기원을 뒷받침합니다.그러나 인류 정착 역사에 대한 공감대는 여기서 끝나며 상당한 불확실성이 인류 식민지 역사의 더 자세한 양상을 흐리게 한다고 말했다.
  2. ^ Stringer C (June 2003). "Human evolution: Out of Ethiopia". Nature. 423 (6941): 692–3, 695. Bibcode:2003Natur.423..692S. doi:10.1038/423692a. PMID 12802315. S2CID 26693109.
  3. ^ Stringer C (13 March 2012). Lone Survivors: How We Came to Be the Only Humans on Earth. Henry Holt and Company. p. 26. ISBN 978-1-4299-7344-1.
  4. ^ Wolpoff MH, Hawks J, Caspari R (May 2000). "Multiregional, not multiple origins" (PDF). American Journal of Physical Anthropology. 112 (1): 129–36. doi:10.1002/(SICI)1096-8644(200005)112:1<129::AID-AJPA11>3.0.CO;2-K. hdl:2027.42/34270. PMID 10766948.
  5. ^ Mafessoni F (January 2019). "Encounters with archaic hominins". Nature Ecology & Evolution. 3 (1): 14–15. doi:10.1038/s41559-018-0729-6. PMID 30478304. S2CID 53783648.
  6. ^ Villanea FA, Schraiber JG (January 2019). "Multiple episodes of interbreeding between Neanderthal and modern humans". Nature Ecology & Evolution. 3 (1): 39–44. doi:10.1038/s41559-018-0735-8. PMC 6309227. PMID 30478305.
  7. ^ a b University of Huddersfield (20 March 2019). "Researchers shed new light on the origins of modern humans – The work, published in Nature, confirms a dispersal of Homo sapiens from southern to eastern Africa immediately preceded the out-of-Africa migration". EurekAlert!. Retrieved 23 March 2019.
  8. ^ a b Rito T, Vieira D, Silva M, Conde-Sousa E, Pereira L, Mellars P, et al. (March 2019). "A dispersal of Homo sapiens from southern to eastern Africa immediately preceded the out-of-Africa migration". Scientific Reports. 9 (1): 4728. Bibcode:2019NatSR...9.4728R. doi:10.1038/s41598-019-41176-3. PMC 6426877. PMID 30894612.
  9. ^ Zimmer C (10 July 2019). "A Skull Bone Discovered in Greece May Alter the Story of Human Prehistory - The bone, found in a cave, is the oldest modern human fossil ever discovered in Europe. It hints that humans began leaving Africa far earlier than once thought". The New York Times. Retrieved 11 July 2019.
  10. ^ Staff (10 July 2019). "'Oldest remains' outside Africa reset human migration clock". Phys.org. Retrieved 10 July 2019.
  11. ^ Harvati K, Röding C, Bosman AM, Karakostis FA, Grün R, Stringer C, et al. (July 2019). "Apidima Cave fossils provide earliest evidence of Homo sapiens in Eurasia". Nature. 571 (7766): 500–504. doi:10.1038/s41586-019-1376-z. PMID 31292546. S2CID 195873640.
  12. ^ a b c Armitage SJ, Jasim SA, Marks AE, Parker AG, Usik VI, Uerpmann HP (January 2011). "The southern route "out of Africa": evidence for an early expansion of modern humans into Arabia". Science. 331 (6016): 453–6. Bibcode:2011Sci...331..453A. doi:10.1126/science.1199113. PMID 21273486. S2CID 20296624.
  13. ^ a b c Balter M (January 2011). "Was North Africa the launch pad for modern human migrations?" (PDF). Science. 331 (6013): 20–3. Bibcode:2011Sci...331...20B. doi:10.1126/science.331.6013.20. PMID 21212332.
  14. ^ a b c Cruciani F, Trombetta B, Massaia A, Destro-Bisol G, Sellitto D, Scozzari R (June 2011). "A revised root for the human Y chromosomal phylogenetic tree: the origin of patrilineal diversity in Africa". American Journal of Human Genetics. 88 (6): 814–818. doi:10.1016/j.ajhg.2011.05.002. PMC 3113241. PMID 21601174.
  15. ^ a b Smith TM, Tafforeau P, Reid DJ, Grün R, Eggins S, Boutakiout M, Hublin JJ (April 2007). "Earliest evidence of modern human life history in North African early Homo sapiens". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (15): 6128–33. Bibcode:2007PNAS..104.6128S. doi:10.1073/pnas.0700747104. PMC 1828706. PMID 17372199.
  16. ^ Bae CJ, Douka K, Petraglia MD (December 2017). "On the origin of modern humans: Asian perspectives". Science. 358 (6368): eaai9067. doi:10.1126/science.aai9067. PMID 29217544.
  17. ^ Kuo L (10 December 2017). "Early humans migrated out of Africa much earlier than we thought". Quartz. Retrieved 10 December 2017.
  18. ^ [12][13][14][15][16][17]
  19. ^ a b Liu, Martinon-Tores 등 (2015년)
    8만년 전(?)까지 중국의 현생인류학 블로그를 참조하십시오.
  20. ^ Posth C, Renaud G, Mittnik M, Drucker DG, Rougier H, Cupillard C, et al. (2016). "Pleistocene Mitochondrial Genomes Suggest a Single Major Dispersal of Non-Africans and a Late Glacial Population Turnover in Europe". Current Biology. 26 (6): 827–833. doi:10.1016/j.cub.2016.01.037. hdl:2440/114930. PMID 26853362. S2CID 140098861.
  21. ^ Karmin M, Saag L, Vicente M, Wilson Sayres MA, Järve M, Talas UG, et al. (April 2015). "A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture". Genome Research. 25 (4): 459–66. doi:10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518. PMID 25770088.
  22. ^ a b c Haber M, Jones AL, Connell BA, Arciero E, Yang H, Thomas MG, et al. (August 2019). "A Rare Deep-Rooting D0 African Y-Chromosomal Haplogroup and Its Implications for the Expansion of Modern Humans Out of Africa". Genetics. 212 (4): 1421–1428. doi:10.1534/genetics.119.302368. PMC 6707464. PMID 31196864.
  23. ^ a b Clarkson C, Jacobs Z, Marwick B, Fullagar R, Wallis L, Smith M, et al. (July 2017). "Human occupation of northern Australia by 65,000 years ago". Nature. 547 (7663): 306–310. Bibcode:2017Natur.547..306C. doi:10.1038/nature22968. hdl:2440/107043. PMID 28726833. S2CID 205257212.
  24. ^ a b c St Fleu N (19 July 2017). "Humans First Arrived in Australia 65,000 Years Ago, Study Suggests". The New York Times.
  25. ^ a b c Wood R (2 September 2017). "Comments on the chronology of Madjedbebe". Australian Archaeology. 83 (3): 172–174. doi:10.1080/03122417.2017.1408545. ISSN 0312-2417. S2CID 148777016.
  26. ^ a b c O'Connell JF, Allen J, Williams MA, Williams AN, Turney CS, Spooner NA, et al. (August 2018). "Homo sapiens first reach Southeast Asia and Sahul?". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115 (34): 8482–8490. doi:10.1073/pnas.1808385115. PMC 6112744. PMID 30082377.
  27. ^ a b c 맥체즈니 2015.
  28. ^ a b c d e 맥컬리 등 (2005년).
  29. ^ a b 포스트 외 (2016년)
    35,000년 동안 유럽에서 수렵 채집한 55명의 mtDNA, Dienakes Antroplogy Bog도 참조하십시오.
  30. ^ Prüfer K, Racimo F, Patterson N, Jay F, Sankararaman S, Sawyer S, et al. (January 2014) [Online 2013]. "The complete genome sequence of a Neanderthal from the Altai Mountains". Nature. 505 (7481): 43–9. Bibcode:2014Natur.505...43P. doi:10.1038/nature12886. PMC 4031459. PMID 24352235.
  31. ^ a b Lachance J, Vernot B, Elbers CC, Ferwerda B, Froment A, Bodo JM, et al. (August 2012). "Evolutionary history and adaptation from high-coverage whole-genome sequences of diverse African hunter-gatherers". Cell. 150 (3): 457–69. doi:10.1016/j.cell.2012.07.009. PMC 3426505. PMID 22840920.
  32. ^ a b Hammer MF, Woerner AE, Mendez FL, Watkins JC, Wall JD (September 2011). "Genetic evidence for archaic admixture in Africa". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (37): 15123–8. Bibcode:2011PNAS..10815123H. doi:10.1073/pnas.1109300108. PMC 3174671. PMID 21896735.
  33. ^ a b c Douka K, Bergman CA, Hedges RE, Wesselingh FP, Higham TF (11 September 2013). "Chronology of Ksar Akil (Lebanon) and implications for the colonization of Europe by anatomically modern humans". PLOS ONE. 8 (9): e72931. Bibcode:2013PLoSO...872931D. doi:10.1371/journal.pone.0072931. PMC 3770606. PMID 24039825.
  34. ^ Hammond AS, Royer DF, Fleagle JG (July 2017). "The Omo-Kibish I pelvis". Journal of Human Evolution. 108: 199–219. doi:10.1016/j.jhevol.2017.04.004. PMID 28552208.
  35. ^ a b c d Beyin (2011).
  36. ^ Posth C, Wißing C, 기타가와 K, Pagani L, 밴 홀슈타인 L, Racimo F,(알.(7월 2017년)."깊이 다른 오래 된 미토콘드리아의 게놈 네안데르탈인에 아프리카의 유전자 유동에 대한 더 낮은 시간 경계를 제공한다".네이쳐 커뮤니케이션.8:16046.Bibcode:2017NatCo...816046P.doi:10.1038/ncomms16046.PMC5500885.PMID 28675384.;또한 ZimmerC(47월 2017년)를 참조하십시오."네안데르탈인 DNA에서, 신호의 신비 인간의 이동".뉴욕 타임즈도요.47월 2017. Retrieved.
  37. ^ "Scientists discover oldest known modern human fossil outside of Africa: Analysis of fossil suggests Homo sapiens left Africa at least 50,000 years earlier than previously thought". ScienceDaily. Retrieved 27 January 2018.
  38. ^ Ghosh P (2018). "Modern humans left Africa much earlier". BBC News. Retrieved 27 January 2018.
  39. ^ a b c d e Appenzeller(2012).
  40. ^ a b Jensen MN (8 October 2007). "Newfound Ancient African Megadroughts May Have Driven Evolution of Humans and Fish. The findings provide new insights into humans' migration out of Africa and the evolution of fishes in Africa's Great Lakes". The University of Arizona. Retrieved 25 September 2017.
  41. ^ Finlayson (2009), 페이지 68.
  42. ^ 류, 푸르그놀레 외 (2006년).
  43. ^ Scerri EM, Drake NA, Jennings R, Groucutt HS (1 October 2014). "Earliest evidence for the structure of Homo sapiens populations in Africa". Quaternary Science Reviews. 101: 207–216. Bibcode:2014QSRv..101..207S. doi:10.1016/j.quascirev.2014.07.019.
  44. ^ Bretzke, Knut; Armitage, Simon J.; Parker, Adrian G.; Walkington, Helen; Uerpmann, Hans-Peter (25 June 2013). "The environmental context of Paleolithic settlement at Jebel Faya, Emirate Sharjah, UAE". Quaternary International. 300: 83–93. Bibcode:2013QuInt.300...83B. doi:10.1016/j.quaint.2013.01.028. ISSN 1040-6182.
  45. ^ Rose JI, Usik VI, Marks AE, Hilbert YH, Galletti CS, Parton A, et al. (2011). "The Nubian Complex of Dhofar, Oman: an African middle Stone Age industry in Southern Arabia". PLOS ONE. 6 (11): e28239. Bibcode:2011PLoSO...628239R. doi:10.1371/journal.pone.0028239. PMC 3227647. PMID 22140561.
  46. ^ a b c 쿨윌름 외 (2016년)
    10만년 전 현생인류와 혼합된 동양의 네안데르탈인의 조상도 참조하세요, 디엔케스의 "인류학 블로그
  47. ^ Gibbons A (2 March 2017). "Ancient skulls may belong to elusive humans called Denisovans". Science. doi:10.1126/science.aal0846. Retrieved 25 September 2017.
  48. ^ Zhivotovsky LA, Rosenberg NA, Feldman MW (May 2003). "Features of evolution and expansion of modern humans, inferred from genomewide microsatellite markers". American Journal of Human Genetics. 72 (5): 1171–86. doi:10.1086/375120. PMC 1180270. PMID 12690579.
  49. ^ Stix G (2008). "The Migration History of Humans: DNA Study Traces Human Origins Across the Continents". Scientific American. Retrieved 14 June 2011.
  50. ^ a b c Metspalu M, Kivisild T, Metspalu E, Parik J, Hudjashov G, Kaldma K, et al. (August 2004). "Most of the extant mtDNA boundaries in south and southwest Asia were likely shaped during the initial settlement of Eurasia by anatomically modern humans". BMC Genetics. 5: 26. doi:10.1186/1471-2156-5-26. PMC 516768. PMID 15339343.
  51. ^ Fernandes CA, Rohling EJ, Siddall M (June 2006). "Absence of post-Miocene Red Sea land bridges: biogeographic implications". Journal of Biogeography. 33 (6): 961–66. doi:10.1111/j.1365-2699.2006.01478.x.
  52. ^ Walter RC, Buffler RT, Bruggemann JH, Guillaume MM, Berhe SM, Negassi B, et al. (May 2000). "Early human occupation of the Red Sea coast of Eritrea during the last interglacial". Nature. 405 (6782): 65–9. Bibcode:2000Natur.405...65W. doi:10.1038/35011048. PMID 10811218. S2CID 4417823.
  53. ^ Catherine B (24 November 2012). "Our True Dawn". New Scientist (2892): 34–37. ISSN 0262-4079.
  54. ^ Karmin M, Saag L, Vicente M, Wilson Sayres MA, Järve M, et al. (April 2015). "A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture". Genome Research. 25 (4): 459–66. doi:10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518. PMID 25770088.
  55. ^ a b Vai S, Sarno S, Lari M, Luiselli D, Manzi G, Gallinaro M, et al. (March 2019). "Ancestral mitochondrial N lineage from the Neolithic 'green' Sahara". Scientific Reports. 9 (1): 3530. Bibcode:2019NatSR...9.3530V. doi:10.1038/s41598-019-39802-1. PMC 6401177. PMID 30837540.
  56. ^ 허쉬코비츠 외 (2015년)
    5만 5천 년 된 두개골 화석이 아프리카로부터의 인류 이주를 새롭게 조명하는 내용도 참조해 주십시오.
  57. ^ Bowler JM, Johnston H, Olley JM, Prescott JR, Roberts RG, Shawcross W, Spooner NA (February 2003). "New ages for human occupation and climatic change at Lake Mungo, Australia". Nature. 421 (6925): 837–40. Bibcode:2003Natur.421..837B. doi:10.1038/nature01383. PMID 12594511. S2CID 4365526.
  58. ^ Olleya JM, Roberts RG, Yoshida H, Bowler JM (2006). "Single-grain optical dating of grave-infill associated with human burials at Lake Mungo, Australia". Quaternary Science Reviews. 25 (19–20): 2469–74. Bibcode:2006QSRv...25.2469O. doi:10.1016/j.quascirev.2005.07.022.
  59. ^ 호주와 뉴기니의 인구 역사에 대한 게놈 통찰, 케임브리지 대학, Bergström 등. 2018년
  60. ^ 유전학과 물질 문화는 아프리카 발리니 등 2021년 10월 15일 인구 중심지에서 구석기 유라시아로 반복적으로 확장되는 것을 뒷받침한다. 인용: "37kya에 있는 사훌의 최종 정착지의 하한과 함께 고려했을 때 (1에 의해 추정된 가장 깊은 인구 분열의 날짜) 오세아니아인을 알모아라고 설명하는 것은 타당하다.동아시아인과 아프리카인에 가까운 기초 혈통 사이에 45~37kya 사이에 가끔 발생했던 균일한 혼혈이다.
  61. ^ Carlhoff, Selina; Duli, Akin; Nägele, Kathrin; Nur, Muhammad; Skov, Laurits; Sumantri, Iwan; Oktaviana, Adhi Agus; Hakim, Budianto; Burhan, Basran; Syahdar, Fardi Ali; McGahan, David P. (2021). "Genome of a middle Holocene hunter-gatherer from Wallacea". Nature. 596 (7873): 543–547. Bibcode:2021Natur.596..543C. doi:10.1038/s41586-021-03823-6. ISSN 0028-0836. PMC 8387238. PMID 34433944. The qpGraph analysis confirmed this branching pattern, with the Leang Panninge individual branching off from the Near Oceanian clade after the Denisovan gene flow, although with the most supported topology indicating around 50% of a basal East Asian component contributing to the Leang Panninge genome (Fig. 3c, Supplementary Figs. 7–11).
  62. ^ Shen G, Wang W, Wang Q, Zhao J, Collerson K, Zhou C, Tobias PV (December 2002). "U-Series dating of Liujiang hominid site in Guangxi, Southern China". Journal of Human Evolution. 43 (6): 817–29. doi:10.1006/jhev.2002.0601. PMID 12473485.
  63. ^ a b Rosenburg K (2002). "A Late Pleistocene Human Skeleton from Liujiang, China Suggests Regional Population Variation in Sexual Dimorphism in the Human Pelvis". Variability and Evolution.
  64. ^ Kaifu Y (2012). "Fossil Record of Early Modern Humans in East Asia". Palaeoenvironmental Changes and Human Dispersals in North and East Asia During MIS3 and MIS2. 248: 2–11. Bibcode:2012QuInt.248....2K. doi:10.1016/j.quaint.2011.02.017.
  65. ^ "A relative from the Tianyuan Cave". Max Planck Society. 21 January 2013.
  66. ^ "A relative from the Tianyuan Cave: Humans living 40,000 years ago likely related to many present-day Asians and Native Americans". Science Daily. 21 January 2013.
  67. ^ "DNA Analysis Reveals Common Origin of Tianyuan Humans and Native Americans, Asians". Sci-News. 24 January 2013.
  68. ^ "Ancient human DNA suggests minimal interbreeding". Science News. 21 January 2013.
  69. ^ "Ancient Bone DNA Shows Ancestry of Modern Asians & Native Americans". Caving News. 31 January 2013.
  70. ^ Hu Y, Shang H, Tong H, Nehlich O, Liu W, Zhao C, et al. (July 2009). "Stable isotope dietary analysis of the Tianyuan 1 early modern human". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (27): 10971–4. Bibcode:2009PNAS..10610971H. doi:10.1073/pnas.0904826106. PMC 2706269. PMID 19581579.
  71. ^ Brown P (August 1992). "Recent human evolution in East Asia and Australasia". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 337 (1280): 235–42. Bibcode:1992RSPTB.337..235B. doi:10.1098/rstb.1992.0101. PMID 1357698.
  72. ^ Curnoe, Darren; Xueping, Ji; Herries, Andy I. R.; Kanning, Bai; Taçon, Paul S. C.; Zhende, Bao; Fink, David; Yunsheng, Zhu; Hellstrom, John; Yun, Luo; Cassis, Gerasimos (14 March 2012). "Human Remains from the Pleistocene-Holocene Transition of Southwest China Suggest a Complex Evolutionary History for East Asians". PLOS ONE. 7 (3): e31918. Bibcode:2012PLoSO...731918C. doi:10.1371/journal.pone.0031918. ISSN 1932-6203. PMC 3303470. PMID 22431968.
  73. ^ Watanabe, Yusuke; Ohashi, Jun (8 March 2021). "Comprehensive analysis of Japanese archipelago population history by detecting ancestry-marker polymorphisms without using ancient DNA data". bioRxiv: 2020.12.07.414037. doi:10.1101/2020.12.07.414037. S2CID 229293389.
  74. ^ Larena, Maximilian; Sanchez-Quinto, Federico; Sjödin, Per; McKenna, James; Ebeo, Carlo; Reyes, Rebecca; Casel, Ophelia; Huang, Jin-Yuan; Hagada, Kim Pullupul; Guilay, Dennis; Reyes, Jennelyn (30 March 2021). "Multiple migrations to the Philippines during the last 50,000 years". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 118 (13): e2026132118. doi:10.1073/pnas.2026132118. ISSN 0027-8424. PMC 8020671. PMID 33753512.
  75. ^ Moreno-Mayar, J. Víctor; Potter, Ben A.; Vinner, Lasse; Steinrücken, Matthias; Rasmussen, Simon; Terhorst, Jonathan; Kamm, John A.; Albrechtsen, Anders; Malaspinas, Anna-Sapfo; Sikora, Martin; Reuther, Joshua D.; Irish, Joel D.; Malhi, Ripan S.; Orlando, Ludovic; Song, Yun S.; Nielsen, Rasmus; Meltzer, David J.; Willerslev, Eske (3 January 2018). "Terminal Pleistocene Alaskan genome reveals first founding population of Native Americans" (PDF). Nature. 553 (7687): 203–207. Bibcode:2018Natur.553..203M. doi:10.1038/nature25173. ISSN 1476-4687. PMID 29323294. S2CID 4454580.
  76. ^ Gakuhari, Takashi; Nakagome, Shigeki; Rasmussen, Simon; Allentoft, Morten E.; Sato, Takehiro; Korneliussen, Thorfinn; Chuinneagáin, Blánaid Ní; Matsumae, Hiromi; Koganebuchi, Kae; Schmidt, Ryan; Mizushima, Souichiro (25 August 2020). "Ancient Jomon genome sequence analysis sheds light on migration patterns of early East Asian populations". Communications Biology. 3 (1): 437. doi:10.1038/s42003-020-01162-2. ISSN 2399-3642. PMC 7447786. PMID 32843717.
  77. ^ Davis, Loren G.; Madsen, David B.; Becerra-Valdivia, Lorena; Higham, Thomas; Sisson, David A.; Skinner, Sarah M.; Stueber, Daniel; Nyers, Alexander J.; Keen-Zebert, Amanda; Neudorf, Christina; Cheyney, Melissa (30 August 2019). "Late Upper Paleolithic occupation at Cooper's Ferry, Idaho, USA, ~16,000 years ago". Science. 365 (6456): 891–897. Bibcode:2019Sci...365..891D. doi:10.1126/science.aax9830. PMID 31467216. S2CID 201672463. We interpret this temporal and technological affinity to signal a cultural connection with Upper Paleolithic northeastern Asia, which complements current evidence of shared genetic heritage between late Pleistocene peoples of northern Japan and North America.
  78. ^ Gonder MK, Mortensen HM, Reed FA, de Sousa A, Tishkoff SA (March 2007). "Whole-mtDNA genome sequence analysis of ancient African lineages". Molecular Biology and Evolution. 24 (3): 757–68. doi:10.1093/molbev/msl209. PMID 17194802.
  79. ^ Chen YS, Olckers A, Schurr TG, Kogelnik AM, Huoponen K, Wallace DC (April 2000). "mtDNA variation in the South African Kung and Khwe-and their genetic relationships to other African populations". American Journal of Human Genetics. 66 (4): 1362–83. doi:10.1086/302848. PMC 1288201. PMID 10739760.
  80. ^ Soares P, Alshamali F, Pereira JB, Fernandes V, Silva NM, Afonso C, et al. (March 2012). "The Expansion of mtDNA Haplogroup L3 within and out of Africa". Molecular Biology and Evolution. 29 (3): 915–27. doi:10.1093/molbev/msr245. PMID 22096215.
  81. ^ Groutt 등 (2015년)
  82. ^ Maca-Meyer N, González AM, Larruga JM, Flores C, Cabrera VM (13 August 2001). "Major genomic mitochondrial lineages delineate early human expansions". BMC Genetics. 2: 13. doi:10.1186/1471-2156-2-13. PMC 55343. PMID 11553319.
  83. ^ Ingman M, Gyllensten U (July 2003). "Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines". Genome Research. 13 (7): 1600–6. doi:10.1101/gr.686603. PMC 403733. PMID 12840039.
  84. ^ Yu N, Chen FC, Ota S, Jorde LB, Pamilo P, Patthy L, et al. (May 2002). "Larger genetic differences within africans than between Africans and Eurasians". Genetics. 161 (1): 269–74. doi:10.1093/genetics/161.1.269. PMC 1462113. PMID 12019240. Retrieved 7 April 2013.
  85. ^ CoopG, Pickrell JK, Novembre JKudaravalli S, 리 J-Absher D,(알.(2009년 6월).Schierup MH(교육.)."지리학의 인간의 적응에 역할은".PLOS Genetics.5(6):e1000500.doi:10.1371/journal.pgen.1000500.PMC 2685456.PMID 19503611.;Racimo F, Schraiber 사구체 옆의, 케이시 F, Huerta-Sanchez E(2016년)에 요약."방향 선정과 적응".Kliman RM(교육.)에서.백과 사전 진화 생물학의.학술 출판부. p. 451.doi:10.1016/B978-0-12-800049-6.00028-7.아이 에스비엔 978-0-12-800426-5.
  86. ^ Gurdasani D, Carstensen T, Tekola-Ayele F, Pagani L, Tachmazidou I, Hatzikotoulas K, et al. (January 2015). "The African Genome Variation Project shapes medical genetics in Africa". Nature. 517 (7, 534): 327–332. Bibcode:2015Natur.517..327G. doi:10.1038/nature13997. PMC 4297536. PMID 25470054.
  87. ^ Matisoo-Smith E, Horsburgh KA (2016). DNA for Archaeologists. Routledge.
  88. ^ Rasmussen M, Guo X, Wang Y, Lohmueller KE, Rasmussen S, Albrechtsen A, et al. (October 2011). "An Aboriginal Australian genome reveals separate human dispersals into Asia". Science. 334 (6052): 94–8. Bibcode:2011Sci...334...94R. doi:10.1126/science.1211177. PMC 3991479. PMID 21940856.
  89. ^ 동아시아인 2.3~2.6%, 서유럽인 1.8~Prüfer K, de Filippo C, Grote S, Mafessoni F, Korlević P, Hajdinjak M, et al. (November 2017). "A high-coverage Neandertal genome from Vindija Cave in Croatia". Science. 358 (6363): 655–658. Bibcode:2017Sci...358..655P. doi:10.1126/science.aao1887. PMC 6185897. PMID 28982794.2.4%()
  90. ^ Callaway E (2012). "Hunter-gatherer genomes a trove of genetic diversity". Nature. doi:10.1038/nature.2012.11076. S2CID 87081207.
  91. ^ Xu D, Pavlidis P, Taskent RO, Alachiotis N, Flanagan C, DeGiorgio M, et al. (October 2017). "Archaic Hominin Introgression in Africa Contributes to Functional Salivary MUC7 Genetic Variation". Molecular Biology and Evolution. 34 (10): 2704–2715. doi:10.1093/molbev/msx206. PMC 5850612. PMID 28957509.
  92. ^ Petraglia M, Clarkson C, Boivin N, Haslam M, Korisettar R, Chaubey G, et al. (July 2009). "Population increase and environmental deterioration correspond with microlithic innovations in South Asia ca. 35,000 years ago". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (30): 12261–6. Bibcode:2009PNAS..10612261P. doi:10.1073/pnas.0810842106. PMC 2718386. PMID 19620737.
  93. ^ Lafreniere P (2010). Adaptive Origins: Evolution and Human Development. Taylor & Francis. p. 90. ISBN 978-0-8058-6012-2. Retrieved 14 June 2011.
  94. ^ Robinson D, Ash PM (2010). The Emergence of Humans: An Exploration of the Evolutionary Timeline. New York: Wiley. ISBN 978-0-470-01315-1.
  95. ^ Palmer D (2006). Prehistoric Past Revealed: The Four Billion Year History of Life on Earth. Berkeley: University of California Press. p. 43. ISBN 978-0-520-24827-4.
  96. ^ Regal B (2004). Human evolution: a guide to the debates. Santa Barbara, Calif: ABC-CLIO. pp. 73–75. ISBN 978-1-85109-418-9.
  97. ^ "The descent of man Chapter 6 – On the Affinities and Genealogy of Man". Darwin-online.org.uk. Retrieved 11 January 2011.
  98. ^ Jackson JP Jr (2001). "'In Ways Unacademical': The Reception of Carleton S. Coon's The Origin of Races" (PDF). Journal of the History of Biology. 34 (2): 247–85. doi:10.1023/A:1010366015968. S2CID 86739986. Archived from the original (PDF) on 14 May 2013.
  99. ^ Cabrera VM, Marrero P, Abu-Amero KK, Larruga JM (June 2018). "Carriers of mitochondrial DNA macrohaplogroup L3 basal lineages migrated back to Africa from Asia around 70,000 years ago". BMC Evolutionary Biology. 18 (1): 98. bioRxiv 10.1101/233502. doi:10.1186/s12862-018-1211-4. PMC 6009813. PMID 29921229.
  100. ^ Stringer CB, Andrews P (March 1988). "Genetic and fossil evidence for the origin of modern humans". Science. 239 (4845): 1263–8. Bibcode:1988Sci...239.1263S. doi:10.1126/science.3125610. PMID 3125610. Stringer C, Bräuer G (1994). "Methods, misreading, and bias". American Anthropologist. 96 (2): 416–24. doi:10.1525/aa.1994.96.2.02a00080.
    Stringer CB (1992). "Replacement, continuity and the origin of Homo sapiens". In Smith FH (ed.). Continuity or replacement? Controversies in Homo sapiens evolution. Rotterdam: Balkema. pp. 9–24.
    Bräuer G, Stringer C (1997). "Models, polarization, and perspectives on modern human origins". Conceptual issues in modern human origins research. New York: Aldine de Gruyter. pp. 191–201.
  101. ^ Wu L (1997). "The dental continuity of humans in China from Pleistocene to Holocene, and the origin of mongoloids". Quaternary Geology. 21: 24–32. ISBN 978-90-6764-243-9.
  102. ^ Stringer C (2001). "Modern human origins – distinguishing the models". Afr. Archaeol. Rev. 18 (2): 67–75. doi:10.1023/A:1011079908461. S2CID 161991922.
  103. ^ Stringer C (April 2002). "Modern human origins: progress and prospects". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 357 (1420): 563–79. doi:10.1098/rstb.2001.1057. PMC 1692961. PMID 12028792.
  104. ^ Stringer C (May 2014). "Why we are not all multiregionalists now". Trends in Ecology & Evolution. 29 (5): 248–51. doi:10.1016/j.tree.2014.03.001. PMID 24702983.
  105. ^ "Allan Wilson: Revolutionary Evolutionist". New Zealanders Heroes.
  106. ^ 월리스, DC브라운, 롯 MT(1999년 9월)."인간의 진화 과정과 질병에 미토콘 드리알 DNA변화".진이야 238(1):211–30. doi:10.1016(99)00295-4.PMID 10570998."증거는 우리 종 아프리카에서 YBP)선물은 어때 150000년 전에 되살아나는 아프리카를 떠나 아시아로 50000YBP에, 아시아 그리고 아마 유럽의 아메리카에 대해 20000에 30000YBP에 이주 약 6000까지 70000YBP와 유럽으로 40만에 대해 이주했다.".
  107. ^ Adcock GJ, Dennis ES, Easteal S, Huttley GA, Jermiin LS, Peacock WJ, Thorne A (January 2001). "Mitochondrial DNA sequences in ancient Australians: Implications for modern human origins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (2): 537–42. Bibcode:2001PNAS...98..537A. doi:10.1073/pnas.98.2.537. PMC 14622. PMID 11209053.
  108. ^ Heupink TH, Subramanian S, Wright JL, Endicott P, Westaway MC, Huynen L, et al. (June 2016). "Ancient mtDNA sequences from the First Australians revisited". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (25): 6892–7. doi:10.1073/pnas.1521066113. PMC 4922152. PMID 27274055.
  109. ^ Scozzari R, Massaia A, D'Atanasio E, Myres NM, Perego UA, Trombetta B, Cruciani F (2012). Caramelli D (ed.). "Molecular dissection of the basal clades in the human Y chromosome phylogenetic tree". PLOS ONE. 7 (11): e49170. Bibcode:2012PLoSO...749170S. doi:10.1371/journal.pone.0049170. PMC 3492319. PMID 23145109.
  110. ^ Mendez FL, Krahn T, Schrack B, Krahn AM, Veeramah KR, Woerner AE, et al. (March 2013). "An African American paternal lineage adds an extremely ancient root to the human Y chromosome phylogenetic tree" (PDF). American Journal of Human Genetics. 92 (3): 454–9. doi:10.1016/j.ajhg.2013.02.002. PMC 3591855. PMID 23453668.
  111. ^ Mendez FL, Poznik GD, Castellano S, Bustamante CD (April 2016). "The Divergence of Neandertal and Modern Human Y Chromosomes". American Journal of Human Genetics. 98 (4): 728–34. doi:10.1016/j.ajhg.2016.02.023. PMC 4833433. PMID 27058445.

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