초기 휴먼 마이그레이션

Early human migrations
추가 정보:인간 이주와 전근대적 인간 이주의 역사
아프리카 밖으로의 배치적 이주 물결과 대륙으로의 후방 이주, 그리고 주요 고대 인류 유적지와 고고학적 유적지의 위치(Lopez et al.2015).

초기 인류의 이동은 대륙을 가로지르는 고대인과 현대인의 이동과 확장이다.그들은 호모 에렉투스에 의해 아프리카로 일찍 확장되면서 대략 200만년 전에 시작되었다고 믿어진다.이 초기 이주는 H. 하이델베르겐시스를 포함한 다른 고대의 인간들이 뒤따랐는데, 이들은 약 50만년 전에 살았고 현대 인류뿐만 아니라 데니소반인과 네안데르탈인의 조상일 가능성이 높은 존재였다.초기 호민관은 "결국 물로 덮인 육교를 건넜다"고 추정한다(History Alive, Pub. 2004, TCI).

아프리카 내에서 호모 사피엔스는 약 30만년 전, 그 분화 무렵에 분산되었다.[note 1][3]최근의 아프리카 기원 패러다임은 아프리카 바깥의 해부학적으로 현대적인 인간들이 대략 70~5만년 전에 동아프리카에서 이주하여 아시아의 남쪽 해안을 따라 오세아니아로 퍼진 호모 사피엔스의 인구에서 약 5만년 전에 내려왔다는 것을 암시한다.현대 인류는 약 4만년 전에 유럽 전역에 퍼졌다.

초기 유라시아 호모 사피엔스 화석은 이스라엘과 그리스에서 각각 19만4000~17만7000년, 21만년 전의 화석이 발견됐다.이 화석들은 지역 네안데르탈인구로 대체되었을 가능성이 높은 초기 호모 사피엔스의 실패한 분산 시도를 나타내는 것으로 보인다.[4][5][6][7][3]

이주하는 현대 인류는 초기 지역인구와 교배하여 현대인구가 고대인류의 지역적 품종에서 작은 부분(기여도 10퍼센트 이하)으로 내려오고 있는 것으로 알려져 있다.[note 2]

마지막 빙하 최대치 이후, 북유라시아의 인구는 약 2만년 전에 아메리카로 이주했다.북부 유라시아는 12,000년 전, 초기 홀로세 시대에 살고 있었다.북극 캐나다와 그린란드는 약 4,000년 전에 팔레오-에스키모 확장에 의해 도달했다.마침내 폴리네시아는 오스트로네시아 팽창의 마지막 물결 속에서 지난 2000년 안에 인구밀도가 이루어졌다.

초기 인류(호모 사피엔스 이전)

참고 항목: 아프리카에서 호미닌이 조기에 확장됨

초기 인류는 약 300만년 전 이후 오스트랄로피테카인의 조상으로부터 발전했으며, 아마도 동 아프리카에서 가장 오래된 것으로 알려진 석기들이 발견된 케냐 리프트 밸리 지역에서 발전했을 것이다.최근 중국 샹첸 유적지에서 발견돼 212만년 전으로 거슬러 올라가는 석기는 아프리카 외곽에서 호미닌이 발견된 가장 이른 증거라고 주장돼 30만년 전 조지아주 드마니시를 추월했다.[11]

호모 에렉투스

주요 기사:호모 에렉투스와 올도완

200만 년에서 100만 년 전에 호모는 동아프리카 전역과 남아프리카(텔렌트로푸스 카펜시스)로 퍼져 나갔지만 아직 서아프리카로 확산되지는 않았다.약 180만년 전에 호모 에렉투스는 레반틴 회랑과 아프리카의 뿔을 거쳐 유라시아로 이주했다.이러한 이주는 약 190만년 전 사하라 펌프 운영과 관련된 것으로 제안되어 왔다.[citation needed]호모 에렉투스는 구세계 대부분에 분산되어 동남아시아까지 도달했다.그것의 분포는 130만년 전 40도선(샤오창량)까지 북쪽으로 뻗어나간 올도완 석판 산업에 의해 추적된다.

아프리카로부터의 조기 이주를 위한 주요 장소는 파키스탄의 리왓(약 2마?)[12]과 레반트의 우베이디야(1.5마) 그리고 코카서스의 드마니시(1.81±0.03마, p=0[13].05)이다.

중국은 란톈 현 공왕링 시의 2.12 마이아로부터 에렉투스의 증거를 보여주고 있다.[14]두명의 호모 에렉투스는 앞니 위안머우. 중국, 남쪽 중국, 근처에-1.7먀까지 거슬러 올라가고, 란톈에서 두개골 Majuangou III와 Shangshazui에서 Nihewan 유역에서 163엄마 Artefacts, 북쪽 중국에 1.6–1.7 마는 것으로 추정되었다.[15]Xihoudu(西侯渡)의 산시 성 지방의 고고학적 사이트[16]가장 빠른 것이 reco으로 밝혀졌으며 발견되었다.우리 rded127만년 전 호모 에렉투스에 의한 불의 [17]e

동남아시아(자바)는 약 170만년 전(메간스트로푸스)에 도달했다.서유럽은 약 120만년 전에 처음으로 인구가 밀집되었다.[18]

로버트 G. 베드나릭은 호모 에렉투스가 뗏목을 만들고 바다를 항해했을 수도 있다고 주장해 논란이 일고 있다.[19]

H. 에렉투스 후

추가 정보:네안데르탈인 멸종
추가 정보:클락토니아, 미코키엔, 무우스테리안
50만년 전 데니소반스와 네안데르탈인의 확산
유럽과 코카서스(파란색), 근동(주황색), 우즈베키스탄(녹색), 알타이(주황색) 지역에 별개의 인구를 가진 알려진 네안데르탈인 범위

H. 에렉투스는 흩어진 지 백만 년이 지난 후 새로운 종으로 분화되고 있었다.H. 에렉투스는 연대기여서 결코 멸종되지 않았으므로 그것의 "늦은 생존"은 분류학 관습의 문제다.후기 형태의 H. 에렉투스는 약 50만 년 전에서 늦어도 14만 3천 년 전까지는 생존한 것으로 생각되며,[note 3] 파생된 형태는 약 80만 년 전 유럽에서는 H. 안테프로세서, 약 60만 년 전 아프리카에서는 H. 하이델베르겐시스로 분류된다.H. 하이델베르겐시스는 차례대로 동아프리카(H. Rodesidiensis)와 유라시아로 퍼져나갔고, 그곳에서 네안데르탈인과 데니소반스가 탄생했다.

H. 하이델베르겐시스, 네안데르탈인, 데니소반스는 50선(Eartham Pitt, Boxgrove 500kya, Swanscombe Heritage Park 400kya, 데니소바 동굴 50kya)을 넘어 북쪽으로 확장했다.고인이 된 네안데르탈인은 2011년 우랄스(코미 공화국)의 바이조바야 유적에서 발굴한 결과, H. 사피엔스에 의해 초기 서식지에서 쫓겨났던 3만2000년 전쯤 북극의 경계까지 도달했을 것이라는 주장이 제기됐다.65°01°N 57°25°E / 65.02°N 57.42°E / 65.02; 57.42).[21]

화석 기록은 희박하지만 다른 고대 인류는 이 무렵에 아프리카 전역에 퍼졌을 것으로 추정된다.이들의 존재는 아프리카 인구의 게놈에서 발견된 현대인류와의 혼화 흔적을 바탕으로 추정되고 있다.[10][22][23][24]2013년 남아공에서 발견돼 약 30만년 전으로 잠정적으로 거슬러 올라가는 호모 나레디는 이런 고대 인류의 화석 증거를 대표할 수도 있다.[25]

네안데르탈인은 근동유럽에 걸쳐 퍼져 나갔고 데니소반은 중앙아시아와 동아시아를 거쳐 동남아시아와 오세아니아에까지 퍼진 것으로 보인다.데니소반이 서식지가 겹친 중앙아시아의 네안데르탈인과 교배했다는 증거가 있다.[26]네안데르탈인의 증거는 또한 33,000년 전 우랄 산맥의 비조바야 유적지의 거의 65위도에서 꽤 늦게 발견되었다.이것은 높은 얼음 덮개 기간 동안, 다른 알려진 서식지와는 멀리 떨어져 있으며, 아마도 거의 멸종에 가까운 리푸지아를 반영하고 있을 것이다.

호모 사피엔스

아프리카 전역의 분산

추가 정보:사하라 사막 이남 아프리카의 거시적 집단 L(mtDNA)과 고고학

호모 사피엔스는 약 30만년 전 아프리카에서 출현한 것으로 추정되는데, 이는 부분적으로 아르테팩트 열 발광 연대를 바탕으로 한 것으로 2017년 발간된 모로코 제벨 이르후드의 유적이다.[note 4][28]남아공 플로리스바드의 플로리스바드 스컬은 약 25만9000년 전으로 거슬러 올라가며 초기 호모 사피엔스로 분류되기도 했다.[29][30][31][32]이전에, 1967년에서 1974년 사이에 에티오피아 오모 국립공원에서 발굴되었고 20만 년 전으로 거슬러 올라가는 오모 유적은 호모 사피엔스의 가장 오래된 것으로 알려진 화석으로 오랫동안 보관되었다.[33]

2019년 9월 과학자들은 260개의 CT스캔을 바탕으로 가장 초기 현대인류를 대표하는 해부학적으로 현대인류에 마지막 공통인 조상의 두개골 모양을 컴퓨터화한 결과를 보고했으며, 현대인류는 26만년에서 35만년 전 동부의 인구 합병을 통해 생겨났다고 제안했다.d 남아프리카.[34][35]

2019년 7월 인류학자들은 그리스 남부 아피디마 동굴에서 발견된 H. 사피엔스 21만 년, H. 네안데르탈렌시스 17만 년의 유해가 발견됐다고 보고했는데, 이는 유럽에서 발견된 이전의 H. 사피엔스보다 15만 년 이상 오래된 것이다.[5][6][7][3]

초기 현대 인류는 출현 당시부터 서부 유라시아와 중앙, 서부, 남부 아프리카로 확대되었다.유라시아로의 초기 확장은 지속되지 않았던 것처럼 보이지만,[36][26] 남부 아프리카와 중앙 아프리카로의 확장은 살아있는 인구에 가장 깊은 시간적 차이를 초래했다.사하라 이남 아프리카의 초기 현대인류의 팽창은 약 13만년 전 고대와 초기 현대인류의 매우 늦은 공존이 특히 12,000년 전까지만 해도 서아프리카에서 주장되어 왔음에도 불구하고, 약 13만년 전 후기 아슐레안(Fauresmith) 산업의 종식에 기여한 것으로 보인다.[37]

현대 Khoi-San의 조상들은 남 아프리카로 15만년 전만 해도 아마도 최대한 빨리 확장되기 전에 26년 ago,[노트 5]도록에 의해 태초의 정보 5"megadrought", 130,000년 전만 해도 2의 조상 집단에 아프리카, 사람 mt-DNA 하플로 그룹 최근 남 아프리카 조상에 Khoi-Sa.n, 대한 largeenough이다아프리카 중부/동부에 있는 Haploggroup L1-6의 영도자들, 다른 모든 사람들의 조상들.L0의 베어러가 동부 아프리카로 120에서 75 kya 사이에 상당한 역이동이 있었다.[note 6]

중앙아프리카의 약탈인구(아프리카 피그미스)의 조상들에 의한 중앙아프리카로의 확장은 아마도 13만년 전에, 그리고 확실히 6만년 전에 이루어졌을 것이다.[39][40][41][42][note 7]

서아프리카의 상황은 화석 증거의 첨예성 때문에 해석하기 어렵다.호모 사피엔스는 13만년 전 서부 사헬리안 존에 도달한 것으로 보이며, H. 사피엔스와 연관된 열대 서아프리카 유적지는 13만년 전 이후에야 알려져 있다.아프리카의 다른 곳과 달리 고대 석기시대 유적지는 고대인류의 늦은 생존 가능성, 서아프리카의 H. 사피엔스와의 늦은 잡종화 가능성을 지적하며 홀로세 경계(1만2000년 전)까지 매우 늦은 시간까지 지속되는 것으로 보인다.[37]

초기 북아프리카 분산

주요 기사:노던 디스퍼살
추가 정보:사하라 펌프 이론

H. 사피엔스의 인구는 13만에서 11만 5천년 전 사이에 레반트와 유럽으로 이주했고, 아마도 18만 5천년 전 초기 파도에 있었을 것이다.[note 8]

이스라엘 미슬리야 동굴에서 발견된 이빨 8개가 달린 턱뼈의 조각은 약 18만5000년 전으로 거슬러 올라간다.25만년에서 14만년 전 사이 같은 동굴에서 만들어진 층들에는 현대의 인간의 턱뼈 발견과 연관될 수 있다면 첫 번째 이주일을 더 일찍 넣을 수 있는 레발루아 유형의 도구가 들어 있었다.[44][45]

이러한 초기 이주들은 약 8만년 전에 지속적인 식민지화로 이어지지 않고 후퇴한 것으로 보인다.[26]이 첫 번째 팽창의 물결이 빠르면 12만 5천년 전에 중국(혹은 북아메리카까지[dubious – discuss][46])에 이르렀을 가능성이 있지만, 현대 인류의 게놈에 흔적을 남기지 않고 소멸했을 가능성이 있다.[26]

현대인류가 적어도 12만5천년 전에 중동으로 향하는 나일계곡을 거쳐 현대 팔레스타인(카프제: 12만~10만년 전)으로 가는 길과 지금의 홍해 바벨만데브 해협(당시, 훨씬 낮은 해수면)을 통과하는 두 개의 다른 길을 이용해 아프리카를 떠났다는 증거가 있다.아라비아 반도로[47][48] 건너가 현재의 아랍에미리트 (12만 5천년 전)와 오만 (10만 6천년 전)[49] 같은 곳에 정착하고,[50] 인도 아대륙 (Jwalapuram: 7만 5천년 전)에 도달할 가능성이 있다.아직 이 세 곳에서 사람의 유골이 발견되지 않았지만, 제벨 파야에서 발견된 석기들과 얄라푸람에서 발견된 석기들과 아프리카에서 발견된 석기들 사이의 명백한 유사성은 그들의 창조자들이 모두 현대인이었다는 것을 암시한다.[51]이러한 발견은 아프리카에서 온 현대인들이 약 10만년 전에 중국 남부에 도착했다는 주장에 어느 정도 지지를 줄 수 있을 것이다(총주오 시 지렌동굴: 10만년 전,[note 9] 류장 호미니드(류장 현: 13만9000~11만1000년 전).오른쪽 상단의 두 번째 어금니와 왼쪽 아래쪽의 두 번째 어금니를 포함한 루나동(부빙 분지, 광시, 중국 남부) 치아의 데이트 결과는 어금니가 12만 6천 년이나 된 것일 수 있음을 나타낸다.[57][58]아프리카의 이러한 이전의 출구는 Y염색체와 MtDNA(인간의 유전물질 중 극히 일부만을 나타내는 것)에 기초한 유전자 분석 결과에 흔적을 남기지 않았기 때문에, 그 현대 인류는 대량으로 살아남지 못하고 우리의 주요 개미프로세서들에 의해 동화된 것으로 보인다.일부 사람들은 그것이 인류에게 거의 영향을 미치지 않는다고 주장하지만, 그들의 멸종에 대한 설명(또는 작은 유전적 각인)은 토바 분출(74,000년 전)일 것이다.[59]

연안이주

주요 기사:서던 디스패설
추가 정보:현대인류의 최근 아프리카 기원, 고대인과 현대인간의 이종교배, 동남아시아의 고대인류 § 해부학적으로 현대인류
남부 분산 패러다임을 따르는 고대 구석기 시대 초기 인류의 세계 인구 개요 지도.

현대인류의 이른바 '최근 분산'은 약 70만~5만년 전부터 시작된 뒤 일어났다.[60][61][62]현대인류가 전 세계에 지속적으로 확산된 것은 이 같은 이주 물결이다.

미토콘드리아 하플로그그룹 L3와 함께 1000명 미만의 인구를 가진 동아프리카의 한 인구에서 온 작은 집단은 약 7만5000년 전 이후, 바브 엘 만디브의 홍해 해협을 건너 지금의 예멘으로 갔다.[63][64][65]최근 검토 결과 시나이/팔레스타인/시리아(레반트)를 통한 북부 노선에 대한 지원도 나타났다.[26]그들의 후손들은 55,000년 전에 아라비아와 페르시아를 중심으로 한 해안 경로를 따라 인도 아대륙으로 퍼져나갔다.다른 연구들은 약 65,000년에서 50,000년 전 사이에 아프리카로부터의 이주를 지원한다.[60][66][62]약 7만년에서 5만년 전의 해안 이주는 L3의 두 파생상품인 M과 N의 미토콘드리아 집단과 관련이 있다.

H. 사피엔스는 네안데르탈인과 데니소반인과 교배했으며 [67]데니소반 DNA는 본토 아시아와 아메리카 원주민 DNA의 0.2%를 차지하고 있다.[68]

오세아니아 근교

아시아 해안을 따라 동남아시아와 오세아니아로 이주가 계속되어 약 65만~5만년 전에 호주를 식민지로 삼았다.[69][70][71]호주에 도달함으로써 H. 사피엔스는 처음으로 H. 에렉투스를 넘어 서식지를 넓혔다.데니소반 조상은 멜라네시아인, 호주 원주민, 그리고 필리핀의 네그리토인 마마나와와 같은 동남아시아의 소규모 산란계층이 공유하고 있어, 데니소반이 살았던 동아시아에서 교배가 이루어졌음을 시사한다.[72][73][74]데니소반스는 월리스 선을 넘었을지도 모르며 월리스타는 마지막 리퓨기엄을 맡고 있다.[75][76]호모 에렉투스는 플로레스까지 도달한 롬복 격차를 넘었지만 호주에 도착하지는 못했다.[77]

이 지도는 마지막 빙하 최고치인 2만년 전, 그리고 해수면이 아마 지금보다 110m 이상 낮았을 때 육지와 물의 가능한 범위를 보여준다.

이 시기에는 해수면이 훨씬 낮았고, 대부분의 동남 아시아 해양은 순다라고 알려진 하나의 땅덩어리를 형성했다.이주는 현재 호주와 뉴기니의 대륙 육지 질량인 순다와 사흘 사이의 해협으로 이어지는 해안로에서 남동쪽으로 계속되었다.웨버 선의 간극은 폭이 최대 90km에 [78]달하기 때문에 호주와 뉴기니로 이주를 하려면 해상 운송 기술이 필요했을 것이다.또한 해안을 따라 이주도 계속되었다가 결국 중국으로 북동쪽으로 방향을 틀고 마침내 일본에 도달한 뒤 내륙으로 방향을 틀었다.이는 Happlogroup M에서, Y-chromosome happlogroup C에서 하류된 미토콘드리아 happlogroup의 패턴으로 증명된다.

서부 호주의 오래된 머리카락 샘플에서 원주민 게놈 1개를 추출한 결과 이 개인은 6만2000년에서 7만5000년 전 동아시아로 이주한 사람들의 후손인 것으로 밝혀졌다.이는 근대 아시아인의 도래(2만5000~3만8000년 전) 이전 호주와 뉴기니로의 단일 이주와 이들의 북미로의 이후 이주를 뒷받침하는 이론이다.[79]이러한 이주는 약 8,000년 전 호주와 뉴기니가 해수면 상승으로 분리되기 전인 약 5만년 전에 일어난 것으로 생각된다.[80][81]이 50,000–60,000 몇년 전에 날짜까지 결제 Australia,[69][82]에 최소한 6만 5천년은 이 초기의 인간들 유물 old[83]가장 오래된 인간 remains,[69]와 호주의 megafauna들에 4만 6천장과 1만 5천년 전에 사이의 멸종은 팀에 의해 제기된에 대한 가장 오래된 증거 4만 여년 전에 지원된다. Flannery,[84]는아메리카 대륙에서 일어났던 일과 비슷하다.호주에서 스톤 에이지 도구의 지속적인 사용은 많은 논란을 불러 일으켰다.[85]

유라시아 전역의 분산

추가 정보:상위 구석기, 매머드 스텝, 고대인과 현대인간의 이종교배, 무우스테리안

남아시아로 유입된 해안 이주 인구는 약 6만년에서 5만년 전 사이에 한동안 남아 있다가 유라시아 전역으로 더 확산된 것으로 보인다.초기 인류의 분산은, 고대 구석기시대 초기에, 구세계와 아메리카 대륙의 주요 인구 집단을 낳았다.

서구 방향으로 미토콘드리아 하플로그그룹 R과 그 파생상품과 관련된 상위 구석기 인구는 아시아와 유럽 전역으로 퍼져 나갔고, M1은 수천 년 전 북아프리카와 아프리카의 뿔로 다시 이주했다.

유럽에서의 존재는 4만년 전, 아마도 4만3천년 전,[86] 네안데르탈인구를 빠르게 대체한 이후 확실하다.현대 유럽인들은 네안데르탈인의 조상을 가지고 있지만, 네안데르탈인과의 실질적인 교배는 47,000년 전에, 즉 현대인류가 유럽에 들어오기 전에 이루어졌을 것으로 보인다.[87]

미토콘드리아 DNA로부터 현대인류가 적어도 하나의 유전적 병목현상을 거쳤다는 증거가 있는데, 그 결과 게놈 다양성이 급격히 감소되었다.헨리 하펜딩은 인간이 약 10만년 전에 지리적으로 제한된 지역에서 확산되었고, 지리적 병목현상을 거쳐 약 5만년 전에 지리적으로 분산된 인구 사이에서 극적인 성장을 이루었으며, 처음에는 아프리카에서 시작해서 다른 곳으로 확산되었다고 제안했다.[88]기후학적, 지질학적 증거는 병목현상에 대한 증거를 제시한다.콰터나리의 가장 큰 화산 폭발인 토바의 폭발은 1,000년의 추운 기간을 만들어 내었고, 잠재적으로 인류는 몇 개의 열대성 리푸지아로 줄어들었을지도 모른다.1만5천명에 달하는 인간들이 살아남은 것으로 추정되고 있다.그러한 상황에서 유전적 표류와 설립자 효과는 극대화되었을 수 있다.아프리카 게놈들 사이의 더 큰 다양성은 토바 사건 동안 아프리카 리퓨지의 범위를 반영할 수 있다.[89]그러나 최근의 한 리뷰는 아프리카가 아닌 인구의 단일 출처 가설이 유라시아 전역의 유전적 혼합을 가진 여러 출처보다 고대의 DNA 분석과 덜 일관적이라는 것을 강조한다.[26]

유럽

주요 기사: 구석기 시대 유럽, 오리가시아, 드라베티아, 고대 구석기 시대의 예술
추가 정보:유럽의 동성애자 분산

최근 해부학적으로 현대인류가 확장된 것은 약 4만년 전 중앙아시아와 중동에서 유럽에 도달했는데, 이는 문화적으로 적응한 결과로서 아황색계초원숭이의 큰 사냥에 대한 결과였다.[90]네안데르탈인은 중동과 유럽에 모두 존재했으며 해부학적으로 현대인("크로-마그논" 또는 유럽의 초기 현대인)의 도착 인구는 네안데르탈인과 제한적으로 교배되었다.이베리아 반도와 중동 등 여러 지역에서 현대인과 네안데르탈인의 인구가 겹쳤다.이종교배는 네안데르탈인의 유전자를 팔레오일리스주의자와 궁극적으로 현대 유라시아인들과 오세아니아인들에게 기여했을지도 모른다.

유럽과 다른 거주 지역과의 중요한 차이점은 북위도였다.고고학적 증거는 네안데르탈인이든 크로마뇽인이든 인간이 4만년 전에 북극 러시아의 유적지에 도달했음을 암시한다.[91]

크로마뇽은 유럽에서 최초로 해부학적으로 현대적인 인간으로 여겨진다.이들은 약 5만년 전 자그로스 산맥(현재의 이란과 터키 동부 부근)을 통해 유라시아에 입성했는데, 한 집단은 인도양 주변의 해안 지역을 빠르게 정착시키고 다른 집단은 중앙아시아의 스텝 지대로 북쪽으로 이주했다.[92]43~4만5000년 전의 근대 인류 유적이 4만년 전 유럽 러시아 북극뿐만 아니라 이탈리아와[93] [94]영국에서도 발견됐다.[91][95]

인간은 우랄 산맥 서쪽의 환경을 식민지로 삼았고,[96] 특히 순록을 사냥했지만 적응적 도전에 직면했다. 겨울 기온은 연료와 피난처가 부족한 -20에서 -30 °C(-4에서 -22 °F)까지 평균이었다.그들은 도보로 여행했고 이동성이 매우 좋은 먹이를 사냥하는 데 의존했다.이러한 도전은 기술 혁신을 통해 극복되었다: 털을 가진 동물의 가죽으로 맞춘 옷, 뼈를 연료로 사용하는 난로를 가진 대피소 건설, 고기와 뼈를 저장하기 위해 영구 동토층에 "얼음 세포"를 파는 것.[96][97]

이탈리아 파글리치 동굴에서 2만3000년과 2만4000년(파글리치 52와 12)의 크로마뇽인 2명의 미토콘드리아 DNA 서열에서 mtDNA는 후자의 전형적인 하플로그그룹 N으로 확인되었다.[98]

Currat & Excoffier(2004)의 시뮬레이션을 기반으로 한 현대인의 유럽으로의 이동[99]
(YBP=표시되기 전 연도)
최대 37,500 YBP
최대 35,000 YBP
최대 32,500 YBP
최대 30,000 YBP
추가 정보:네안데르탈인 멸종 가설과 현대 인류와의 고대인 혼화

현대 인류의 팽창은 4만5000년 전부터 시작된 것으로 생각되며, 유럽이 식민지화되려면 1만5000~2만년이 걸렸을지도 모른다.[100][101]

이 기간 동안 네안데르탈인은 서서히 자리를 옮겨가고 있었다.유럽이 점령되기까지 너무 오랜 시간이 걸렸기 때문에 인간과 네안데르탈인은 끊임없이 영토 경쟁을 벌였을 것으로 보인다.네안데르탈인은 뇌가 더 컸고, 전체적으로도 더 컸으며, 체격이 더 튼튼하거나 튼튼하게 만들어져 있어 현대의 호모 사피엔스보다 물리적으로 더 강했다는 것을 알 수 있다.20만 년 동안 유럽에서 살았더라면, 그들은 추운 날씨에 더 잘 적응했을 것이다.크로마뇽인으로 알려진 해부학적으로 현대적인 인간들은 광범위한 무역 네트워크, 뛰어난 기술, 그리고 달리기에 더 적합할 것 같은 신체들을 가지고, 결국 이베리아 반도에 마지막 피난처가 있었던 네안데르탈인들을 완전히 대체하게 될 것이다.약 25,000년 후에 네안데르탈인의 화석 기록은 소멸을 나타낸다.마지막으로 알려진 인구는 3만년에서 2만4천년 전 지브롤터의 남쪽 먼 해안가에 있는 동굴계 주변에 살았다.

불안정한 연관성의 정도로부터, 유럽인의 초기 조상들에게 유입된 마지막 네안데르탈인의 유전자는 BP 47,000~65,000년 사이에 발생했다고 추정되었다.고고학적, 화석 증거와 연계하여, 이종 교배는 서유라시아, 아마도 중동 어딘가에서 일어난 것으로 생각된다.[87]연구 결과 유럽인보다 동아시아인에서 네안데르탈인 혼화물이 더 높은 것으로 나타났다.[102][103]북아프리카의 집단들은 아프리카가 아닌 다른 집단들과 마찬가지로 네안데르탈인과 비슷한 양의 파생된 알레르기를 공유하고 있는 반면, 사하라 이남의 아프리카 집단들은 실질적인 네안데르탈인 혼화물이 없는 유일한 현대 인류들이다.[note 10]다이로핀 유전자의 네안데르탈인과 연계된 하플로타입 B006도 북부 인구와 관련이 있는 아프리카의 사헬과 혼의 유목 목회자들 사이에서 발견되었다.결과적으로, 사하라 사막 이남의 북쪽과 북동쪽 경계선에 이 B006 happlotype의 존재는 아프리카가 아닌 기원에서 오는 유전자 흐름에 기인한다.[note 11]

동아시아와 북아시아

추가 정보:몽골로이드 § 유전자_연구

4만년 전 중국에 살았던 톈위안맨은 네안데르탈 혼화물이 상당했다.2017년 톈위안맨의 고대 DNA를 조사한 결과 이 개인은 현대 아시아와 아메리카 원주민과 관련이 있는 것으로 나타났다.[106]2013년 한 연구는 동아시아인의 염색체 3p21.31 영역(HYAL 영역) 내에서 18개의 유전자에 대한 네안데르탈인의 내성을 발견했다.내성적인 하모형은 4만 5천년 전에서 약 5천~3천 5백년 전 성장률이 급상승할 때까지 꾸준히 증가하는 동아시아 인구에서만 긍정적으로 선택되었다.이들은 다른 유라시아 인구(예: 유럽 및 남아시아 인구)와 대조적으로 동아시아 인구 사이에서 매우 높은 빈도에서 발생한다.이 발견은 또한 이 네안데르탈인의 내향성이 동아시아인들과 미국 원주민들이 공유하는 조상들의 집단 내에서 일어났다는 것을 암시한다.[107]

2016년 한 연구는 일본 북부 아이누족의 인구유전학을 동아시아의 초기 인구재건의 열쇠로 분석했다.아이누족은 동아시아의 현대 농업 인구보다 더 기초적인 분기를 나타내는 것으로 밝혀져, 시베리아의 북동쪽과 고대(신석기 이전의) 관계를 암시하고 있다.[108]2013년 한 연구는 3만 5천년 전의 EDAR 유전자의 단일 돌연변이와 몽골로이드와 관련된 몇몇 표현형질들을 연관시켰다.[note 12][note 13]

추가 정보:고대 북유라시아인

미토콘드리아 하플로그그룹 A, B, G는 약 5만년 전에 시작되었고, 이후 비어는 약 3만 5천년 전에 시베리아, 한국, 일본을 식민지로 삼았다.마지막 빙하 최대값 동안 이 인구의 일부가 북아메리카로 이주했다.

마지막 빙하 최대값

유라시아

추가 정보:솔루트레안과 막달레니안
모계 유전학을 기반으로 한 베링기아 이주를 개략적으로 나타낸 그림:중앙아시아 인구가 2만5천년 전에 베링거 매머드 스텝 c.에 도착한 데 이어 "미대륙의 임시 거주자" c.[citation needed] 15,000년 전.

네안데르탈인이 멸종한 지 약 5,000년 후인 약 20,000년 전, 라스트 빙하 최대치는 북반구 주민들을 이 기간이 끝날 때까지 여러 피난처(레퓨지아)로 이주하도록 강요했다.그 결과로 생겨난 인구는 LGM 기간 동안 고대의 역사적 인구가 그들의 후손이라고 여겨지는 유럽을 궁극적으로 다시 점령하기 위해 그러한 지역에 거주했던 것으로 추정된다.유럽 인구의 구성은 이후에 중동으로부터의 신석기 시대의 팽창, 그리고 인도-유럽의 팽창과 관련된 찰콜리트의 인구 이동에 의해 변화되었다.71°N의 시베리아 야나 강에 있는 구석기 유적지는 북극권보다 훨씬 위에 위치해 있으며 빙하시대에는 현재 27,000년 전의 방사성탄소까지 거슬러 올라간다.이 사이트는 사람들이 이전에 생각했던 것보다 훨씬 더 일찍 이 가혹하고 높은 수준의 후기 플리스토세 환경에 적응했음을 보여준다.[112]

아메리카

주요 기사:아메리카 대륙의 정착과 아메리카 원주민의 유전적 역사

팔레오인도인들은 중앙아시아에서 시베리아 동부와 오늘날의 알래스카 사이의 베링아 육교를 건너게 되면서 유래되었다.[113]인류는 마지막 빙하 기간이 끝날 때까지, 또는 더 구체적으로 말하면 후기 빙하 최대치로 알려진 것이 아메리카 대륙 전역에 살았다.[113][114][115][116]날짜와 이동 경로 등 팔레오-인디안 간 미국 대륙 간 이동에 대한 자세한 내용은 현재 진행 중인 연구와 논의의 대상이다.[117]

전통적인 추정에 따르면 인간은 15,000년에서 20,000년 전 사이의 어느 시점에 북미에 도달했다.[118][119][120][121]전통적인 이론은 로랑티드와 코딜리언 빙판 사이에 펼쳐진 빙하가 없는 복도를 따라 지금은 간결한 플리스토센 메가파우나를 따라,[114][117] 이 초기 이주민들이 4차 빙하로 인해 해수면이 현저히 낮아졌을 때 이동했다는 것이다.[122]또 다른 제안된 경로는 도보로 이동하거나 원시 보트를 이용하여 태평양 연안을 따라 칠레까지 남미로 이주하는 것이다.[123]지난 빙하기 동안 해안 점령에 대한 고고학적 증거는 그 이후 100미터까지 해수면 상승에 의해 가려졌을 것이다.[124]최근 아마존에서 호주 토착 유전자 표지가 발견된 것은 해안 경로 가설을 뒷받침한다.[125][126]

홀로세 마이그레이션

추가 정보: 전근대적 인간 이동, 중석기적, 언어적 고향
마지막 빙하 최대(22–18 kya) 이후 빙하 후퇴에 따른 Y-크롬 하플로그룹 N 혈통의 선사시대 이주 경로.[127]

홀로세네는 12,000년 전, 마지막 빙하 최대치가 끝난 후 시작하게 된다.약 9,000년 전에 시작된 홀로세 최적 기후 동안, 지리적으로 리퓨지아에 국한되었던 사람들이 이주하기 시작했다.이 무렵, 지구의 대부분의 지역은 H. 사피엔스에 의해 정착되었다. 그러나 빙하로 덮여 있던 넓은 지역은 현재 다시 인구가 밀집되어 있다.

이 시대는 온대지방 전체에 걸쳐 중석기에서 신석기 단계로 이행하는 것을 본다.신석기시대 이후 구세계 문화권에서는 청동기 시대에 자리를 내주고, 근동과 중국의 역사 기록은 약 4,000년 전에 시작되었다.

중석기가 신석기 시대로의 대규모 이주는 니제르콩고, 닐로사하라, 아프로아시아, 우랄릭, 시노티베탄, 인도유럽 필라 등 세계 주요 언어가족의 전근대적 분배를 일으킨 것으로 생각된다.추측성 노스트라틱 이론은 홀로세 시대 초기에 사용된 단일 원어 언어에서 유라시아 주요 언어 계열(중-티베탄 제외)의 유래를 가정한다.

유라시아

추가 정보:신석기 혁명, 인도-유럽 이주, 프로토-우랄의 고향

2014년 고대 인간 유적의 게놈 분석에서 발표된 증거는 유럽의 크로마뇽 인구를 파생한 "서구 수렵-채집자"와 신석기 혁명 중 근동에서 유럽으로 유입된 초기 유럽 농부들, 그리고 유럽의 현대 토착민들은 크게 세 가지 선에서 내려왔다는 것을 보여준다.고대 북유라시아인들은 인도-유럽의 팽창의 맥락에서 유럽으로 확장되었다.[128]

아프로아시안 어르하임랏은 아시아나 아프리카에 배치되었다.

사하라 이남 아프리카

추가 정보:닐로사하라와 니제르콩고

닐로틱 민족은 기원전 3천년까지 분화되지 않은 동수단 통일에서 유래된 것으로 생각된다.프로토-닐로테를 집단으로 개발하는 것은 가축을 가축화하는 것과 관련이 있었을 것이다.동수단의 통일은 아마도 기원전 5천년경이었을 것이다(Nilo-Saharan의 통일 제안은 15kya 정도의 고대 구석기 시대까지 거슬러 올라간다).초기 나일론 화자들의 원래 위치는 현재 남수단의 나일강 동쪽일 것으로 추정된다.기원전 3천년기의 프로토-닐로테족은 목회자였고, 그들의 이웃인 프로토-중앙 수단 민족은 대부분 농업자였다.[129]

니제르콩고 문신은 약 6,000년 전에 서부나 중앙 아프리카에서 출현한 것으로 생각된다.그 확장은 기원전 3900년 사하라 사막화에 이어 아프리카 신석기 시대의 사헬 농업의 확대와 관련이 있을 수 있다.[130]반투족의 팽창은 반투어를 중앙, 동부, 남부 아프리카로 확산시켜 이들 지역의 토착인구를 부분적으로 대체하고 있다.약 3,000년 전에 시작되어, 약 1,700년 전에 남아프리카에 도달했다.[131]

일부 증거(버스비 외 연구진의 2016년 연구 포함)는 유라시아에서 사하라 이남 아프리카의 일부 지역으로의 고대 및 최근 이주로부터의 혼합물을 제시한다.[132]또 다른 연구(Ramsay et al. 2018)는 고대 유라시아인들이 아프리카로 이주하고 현대 사하라 사막 이남 아프리카인들의 유라시아 혼화물의 범위는 0%에서 50%까지 다양하며 지역별로 차이가 크고 사헬 지역의 일부에서 일반적으로 높은 것으로 나타났으며, 서아프리카의 특정 지역과 남부에서 낮은 수준으로 밝혀졌다.아프리카(최근 이민자 제외)[133]

인도-태평양

추가 정보:오스트로네시아 민족 §오스트로네시아 팽창
오스트로네시아 팽창의 연대기 지도

최초의 해저 인간 이동은 "오스트로네시아의 팽창"[134]으로 알려진 대만 출신 오스트로네시아 민족들에 의해 이루어졌다.그들은 카타마란, 아웃리거 보트, 게발톱 돛과 같은 진보된 항해 기술을 이용하여, 기원전 3000년에서 1500년 경에 처음으로 바다를 항해하는 배를 만들었고 빠르게 동남아시아 섬을 식민지로 삼았다.필리핀과 동인도네시아로부터 기원전 2200년에서 1000년까지 미크로네시아를 식민지로 삼았다.[134][135]

기원전 1600년에서 1000년 사이에 오스트로네시아의 한 분파가 멜라네시아 섬에 이르러 라피타 문화(그들의 특징적인 도자기가 처음 발견된 뉴칼레도니아 라피타의 고고학적 유적에서 이름을 따왔다)를 확립했다.그들은 현대 폴리네시아인들의 직접적인 조상이다.그들은 기원전 1200년까지 바누아투, 뉴칼레도니아, 피지에 이르는 원격 오세아니아, 기원전 900~800년 경에는 사모아와 통가에 이르는 모험을 했다.이것이 라피타 문화 확산의 가장 먼 범위였다.약 1,500년의 기간 동안, 그들은 점차적으로 도자기의 기술을 잃어버렸다. (거의 섬에는 점토 퇴적물이 부족하기 때문에), 조각된 나무와 대나무 용기로 대체했다.라피타 문화로부터의 역이동도 기원전 1500년에 백 아일랜드 동남 아시아와 기원전 200년경에 미크로네시아로 합병되었다.그들이 쿡 제도, 소사이어티 제도, 마르케사 제도 등을 식민지로 삼은 것은 700CE가 되어서였다.거기서부터 그들은 하와이를 900CE, 라파누이를 1000CE, 뉴질랜드를 1200CE까지 식민지화했다.[135][136][137]

인도양에서도 보르네오 출신의 오스트로네시아인들이 500CE 정도까지 마다가스카르와 코모로스 제도를 식민지로 삼았다.오스트로네시아인들은 인도-태평양 섬들의 지배적인 민족언어주의 집단으로 남아 있으며, 동아프리카와 아라비아 반도만큼 서쪽 멀리까지 도달한 해양무역 네트워크를 최초로 구축하였다.그들은 일찍이 플레이스토세인을 선달랜드를 통한 초기 홀로세 인간 육로이주(Holocene)에 동화시켰는데, 이는 동남아시아의 파푸아인이나 네그리토스처럼 말이다.[134][135]오스트로네시아의 팽창은 신석기인들의 마지막이자 가장 멀리까지 도달한 인간 이주 행사였다.[138]

카리브해

카리브해는 아메리카 대륙에서 인간이 마지막으로 정착한 곳 중 하나였다.가장 오래된 유적은 기원전 4000년에서 3500년 사이의 대안틸레스(쿠바와 히스파니올라)로부터 알려져 있으며, 도구 기술 간의 비교를 통해 이 민족들이 중앙아메리카에서 유카탄 해협을 건너 이동했음을 알 수 있다.모든 증거는 기원전 2000년 이후 이주자들이 오리노코 지역을 거쳐 남아메리카에서 기원했다는 것을 암시한다.이들 이주민의 후손으로는 타이노족과 칼리나고족(섬 카리브족)의 조상이 있다.[139]

북극

주요 기사:극지방족

북미 중부와 동부 북극의 초기 거주자들은 북극 소형 도구 전통(AST)으로 불리며 기원전 2500년경에 존재했다. AST는 독립 문화와 도르셋 이전의 문화를 포함한 몇몇 팔레오-에스키모 문화로 구성되었다.[140][141]

이누이트족은 서기 1000년경 알래스카 서부 지역에서 생겨나 점차 도르셋 문화를 탈피한 툴레 문화의 후손이다.[142][143]

참고 항목

메모들

  1. ^ Schlebusch 등을 바탕으로 한 "남아프리카 고대 게놈은 현대 인류의 차이를 35만~26만년 전으로 추정한다"[1] 그림 3(H. sapiens diversation times)과 스트링거(2012),[2] (아카이스트 혼화제)를 바탕으로 한다.
  2. ^ 다양한 소스의 고대 혼화물은 유럽과 아시아(네안데르탈인), 동남아시아와 멜라네시아(데니소반인)뿐만 아니라 서부와 남부 아프리카에서도 알려져 있다.혼화재 비율은 지역별로 다르지만, 모든 경우 10% 미만으로 보고되었다.유라시아에서는 대부분 1~4%(2014년 Lohse (2014년)[8]의 높은 추정치가 4~6%로 추정되었다(레이치 외 (2010년)).[9]사하라 사막 이남의 아프리카 수렵채집들에서 알려지지 않은 고대 호미닌의 혼합물은 약 2%로 추정되었다. (Hammer et al. (2011)).[10]
  3. ^ 자바에서 발견된 호모 에렉투스 솔로엔시스는 H. 에렉투스의 가장 최근에 알려진 표본으로 여겨진다.이전에는 5만~4만년 전까지만 해도 오래된 2011년 연구는 H. e. 솔로엔시스가 멸종했던 시기를 늦어도 14만3000년 전으로 늦춰놓았는데, 55만년 전보다는 훨씬 이전일 가능성이 높다.[20]
  4. ^ "이곳에서 새로 발견된 H. 사피엔스의 유골과 직접 관련이 있는 모로코 제벨 이르후드의 중석기 유적지에서 발굴된 불에 달궈진 부싯돌 장작물의 연대를 보고한다.가중 평균 연령은 이러한 중석기 시대의 장점과 화석을 315±34,000년 전에 배치한다.지지대는 286±3만2000년 전 전자 스핀 공명일이 286±3만2000년 전으로 재계산된 우라늄 시리즈를 통해 Irhoud 3 homin mandible에서 이를 얻는다."[27]
  5. ^ 인용된 소스에 주어진 추정 분할 시간(kya):휴먼-네안데르탈인: 530–690, 딥 휴먼[H. sapiens]: 250–360, NKSP-SCSP: 150–190, Out of Africa([1]OOA): 70–120.
  6. ^ "130 ka에 의해 아프리카에는 해부학적으로 현대적인 두 그룹의 사람들이 공존했다. 대체로, 남부에는 많은 현대적인 Khoe와 San 인구의 조상과 현존하는 전 세계 인구의 조상을 포함하는 두 번째 중앙/동쪽 아프리카 집단이 있다.초기 현대의 인간 분산은 기후 변화와 관련이 있으며, 특히 MIS 5의 열대 아프리카 "메가드러브 5, 135–75 ka"는 역설적으로 중앙과 동부 아프리카에서의 확장을 촉진시켰을 수 있으며, 궁극적으로 집단 L3 ~ 60 ka를 운반하는 사람들의 분산을 촉발시켰다.Haplogroup L0 내에서 남에서 동으로 두 번의 마이그레이션을 식별할 수 있다.120에서 75 ka사이의 하나는 mtDNA에 의해 감지된 최초의 모호하지 않은 현대적 인간 분산을 나타내며, 현대적인 여러 표지의 분산을 허용했을지도 모른다.L0d에 의해 표시된 마지막 20ka 이내에 있는 두 번째 언어는, 이러한 동양의 예들이 고대, 훨씬 더 광범위한 분포의 유물을 구성한다는 견해와는 달리, 남부 클릭-상호언어가 동부 아프리카로 확산되는 데 책임이 있었을지도 모른다."[38]
  7. ^ "우리는 아프리카에서 온 피그미 수렵-채집자와 농업 인구의 분업 역사를 연구했고, 이들 개체 사이의 분리 시간과 유전자 흐름을 추정했다.확인된 모델에는 피그미족 수렵-채집자와 농경인구의 조상들이 6만년 전에 일찍부터 분화되었고, 이어 피그미족 조상들이 2만년 전에 서양과 동부 피그미족 집단으로 분열된 것이 포함되어 있었다."[43]
  8. ^ 초기 현대인의 아프리카 밖 존재는 17만7천년 전으로 거슬러 올라가도록 제안되었다.[36]
  9. ^ 류 교수(2010년)의 저자들은 이 개인이 최근 아프리카 등반가도를 갖고 있지만 아시아 고대 인류 혼화물을 가지고 있다는 것을 받아들이는 것 같다.[52]Dennell(2010)도 참조하십시오.[53]간단한 코멘트 및
  10. ^ 그는 "사하라 사막 이남의 아프리카인들과 비교해 볼 때 북아프리카의 인구는 네안데르탈인과 공유되는 파생된 알레르기가 상당히 많다는 것을 발견했다"고 말했다.이 초과분은 비아프리카인 인간에게서 발견되는 것과 유사하며, 이는 네안데르탈 혼화물의 표시로 해석될 수 있다.게다가, 네안데르탈의 유전적 신호는 구석기 이전의 지역적인 북아프리카 조상을 가진 인구에서 더 높다.따라서 이번에 발견된 고대 혼화물은 최근 근동이나 유럽의 이주 때문이 아니다.사하라 이남의 인구만이 네안데르탈인과의 혼화작용의 영향을 받지 않는 것이다."[104]
  11. ^ "사하라 이남의 염색체 1420개 중 B006개는 에티오피아에서 1개만 관찰되었고, 부르키나파소에서는 리마비족 중 1개, 풀라니족과 투아레그족 중 4개 등 북부 인구와 접촉한 것으로 알려진 유목민-목회자(보조표 S1, 보충재료 온라인)가 관찰되었다.B006은 사하라 이남 아프리카의 북쪽과 북동쪽 외곽에서만 발생하므로 비아프리카 근원에서의 유전자 흐름의 결과일 가능성이 높다."[105]
  12. ^ 돌연변이의 영향을 받는 특성은 땀샘, 치아, 머리카락 굵기, 유방 조직이다.[109][110]
  13. ^ 동아시아 유전학은 선택 압력을 암시하는 다수의 집중적인 주장을 보여준다.이는 특히 EDAR, ADH1B, ABCC1, ALDH2 유전자와 관련이 있다.동아시아 타입의 ADH1B는 쌀 재배와 연관되어 있으며 따라서 11,000년 전 c. 이후에 발생했을 것이다.[111]

참조

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