역운송

Reverse transport

역운반, 즉 트랜스포터 역전은 막 운반 단백질의 기판이 트랜스포터에 의한 일반적인 움직임과 반대 방향으로 이동하는 현상이다.[1][2][3][4][5]트랜스포터 역전은 전형적으로 막 운반 단백질이 특정 단백질 키나아제에 의해 인산염화되었을 때 발생하는데, 이것은 단백질에 인산염 그룹을 첨가하는 효소다.[1][2]null

대부분의 신경전달물질 전달체의 1차적 기능은 신경전달물질 재흡수를 촉진하는 것이다(즉, 신경전달물질을 방출한 세포에 의한 재흡수).[1][2][6]신경전달물질 재흡수 중 신경전달물질 전달체는 세포외 공간에서 뉴런이나 글리알 세포의 세포솔로 특정 유형의 신경전달물질을 이동시킬 것이다.[1][2][6]이러한 전달체가 역방향으로 작동하면 신경전달물질 배출물(즉, 외세포 분비가 아닌 전달 매개 분비를 통해 세포외 공간으로의 신경전달물질 이동)이 발생한다.[1][2]뉴런에서 트랜스포터 역전은 시냅스 구획으로 신경전달물질의 방출을 촉진하여 시냅스 신경전달물질의 고농도 및 해당 신경전달물질 수용체를 통한 신호신호를 증가시킨다.예를 들어, 많은 모노아민 방출제는 Vesicular Monoamine 전달체(특히 VMAT1 및 VMAT2) 및 기타 모노아민 전달체에서 역수송을 촉발하여 모노아민 신경전달물질 유출(즉, 뉴런에서 모노아민 전달체 매개 분리를 통한 시냅스 구획으로 방출)을 유발한다.뉴런의 혈장막을 따라 위치한다(특히 DAT, NET, SERT).[1][2][7]null

참고 항목

참조

  1. ^ a b c d e f Bermingham DP, Blakely RD (October 2016). "Kinase-dependent Regulation of Monoamine Neurotransmitter Transporters". Pharmacol. Rev. 68 (4): 888–953. doi:10.1124/pr.115.012260. PMC 5050440. PMID 27591044.
  2. ^ a b c d e f Miller GM (January 2011). "The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity". Journal of Neurochemistry. 116 (2): 164–176. doi:10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x. PMC 3005101. PMID 21073468.
  3. ^ Scholze P, Nørregaard L, Singer EA, Freissmuth M, Gether U, Sitte HH (2002). "The role of zinc ions in reverse transport mediated by monoamine transporters". The Journal of Biological Chemistry. 277 (24): 21505–13. doi:10.1074/jbc.M112265200. PMID 11940571.
  4. ^ Robertson SD, Matthies HJ, Galli A (2009). "A closer look at amphetamine-induced reverse transport and trafficking of the dopamine and norepinephrine transporters". Molecular Neurobiology. 39 (2): 73–80. doi:10.1007/s12035-009-8053-4. PMC 2729543. PMID 19199083.
  5. ^ Kasatkina LA, Borisova TA (November 2013). "Glutamate release from platelets: exocytosis versus glutamate transporter reversal". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 45 (11): 2585–2595. doi:10.1016/j.biocel.2013.08.004. PMID 23994539.
  6. ^ a b Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). "Chapter 3: Synaptic Transmission". Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (2nd ed.). New York: McGraw-Hill Medical. pp. 61–65. ISBN 9780071481274.
  7. ^ Eiden LE, Weihe E (January 2011). "VMAT2: a dynamic regulator of brain monoaminergic neuronal function interacting with drugs of abuse". Ann. N. Y. Acad. Sci. 1216 (1): 86–98. Bibcode:2011NYASA1216...86E. doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05906.x. PMC 4183197. PMID 21272013. VMAT2 is the CNS vesicular transporter for not only the biogenic amines DA, NE, EPI, 5-HT, and HIS, but likely also for the trace amines TYR, PEA, and thyronamine (THYR) ... [Trace aminergic] neurons in mammalian CNS would be identifiable as neurons expressing VMAT2 for storage, and the biosynthetic enzyme aromatic amino acid decarboxylase (AADC). ... AMPH release of DA from synapses requires both an action at VMAT2 to release DA to the cytoplasm and a concerted release of DA from the cytoplasm via "reverse transport" through DAT.


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