세로토닌 트랜스포터

Serotonin transporter
SLC6A4
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스SLC6A4, 5-HTT, 5HT, HTT, OCD1, SERT, SERT, 용질 캐리어 패밀리 6(뉴로 트랜스미터 트랜스포터), 부재 4, 용질 캐리어 패밀리 6 멤버 4, 5-HTTPR
외부 IDOMIM : 182138 MGI : 96285 HomoloGene : 817 GenCard : SLC6A4
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈

6532

15567

앙상블

ENSG00000108576

ENSMUSG000020838

유니프로트

P31645

Q60857

RefSeq(mRNA)

NM_001045

NM_010484

RefSeq(단백질)

NP_001036

NP_034614

장소(UCSC)Chr 17: 30.19 ~30.24 MbChr 11: 76.89 ~76.92 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

나트륨 의존성 세로토닌 트랜스포터 및 용질 캐리어 패밀리 6 멤버 4로도 알려진 세로토닌 트랜스포터(SERT 또는 5-HTT)는 SLC6A4 유전자에 [5]의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.SERT는 시냅스 균열에서 시냅스 전 [6]뉴런으로 세로토닌을 다시 운반하는 모노아민 운반 단백질의 한 종류이다.

SERT 단백질에 의한 세로토닌의 수송은 세로토닌의 작용을 중단시키고 나트륨 의존적인 방식으로 재활용한다.이 단백질은 SSRI 및 삼환식 항우울제 [7]등급의 많은 항우울제 약물의 표적이다[clarification needed].나트륨:뉴로트랜스미터 심포터 패밀리의 일원입니다.이 유전자의 프로모터에서의 반복 길이 다형성은 세로토닌 섭취 속도에 영향을 미치는 것으로 나타나며, 영아 돌연사 증후군, 알츠하이머병 환자의 공격적인 행동, 외상 후 스트레스 장애 및 정서적 [8]외상을 겪는 사람들의 우울증-의식성에 영향을 미칠 수 있다.

작용 메커니즘

세로토닌 재흡수 운반체는 세포질 내 칼륨 이온 농도와 세포 외 액체의 나트륨 및 염화 이온 농도에 모두 의존한다.세로토닌 트랜스포터가 적절하게 기능하기 위해서는 나트륨-칼륨-아데노신 트리포스파타아제에 의해 생성된 막 전위가 필요하다.

세로토닌 트랜스포터는 먼저 나트륨 이온을 결합하고, 이어서 세로토닌, 그리고 염화 이온을 결합합니다. 따라서 막 전위 덕분에, 이전에 결합되었던 모든 요소들을 세포 안에서 해방시키는 것이 허용됩니다.세포질에서 세로토닌이 방출된 직후에 칼륨 이온이 운반체에 결합하고, 운반체는 이제 활성 [9]상태로 되돌아갈 수 있습니다.

기능.

세로토닌 트랜스포터는 시냅스 부톤으로 돌아가는 시냅스 틈에서 세로토닌을 제거한다.따라서, 세로토닌의 영향을 중단시키고 동시에 시냅스 전 [7]뉴런에 의한 재사용을 가능하게 한다.

뉴런은 세포들 사이에 세로토닌과 같은 화학적 전달자를 사용하여 의사소통을 한다.세로토닌을 재활용함으로써 전달 단백질은 틈새 또는 시냅스에서의 농도, 따라서 수용 뉴런의 수용체에 대한 영향을 조절합니다.

의학 연구는 세로토닌 운반체 대사의 변화가 알코올 중독, 임상 우울증, 강박 장애, 로맨틱 러브,[10][11] 고혈압 그리고 일반화된 사회공포증을 포함한 많은 다른 현상과 연관되어 있는 것으로 나타났다.

세로토닌 트랜스포터는 혈소판에도 존재하며, 세로토닌은 혈관 수축 물질로 기능한다.또한 혈소판 응집을 유도하는 신호 분자 역할을 한다.

약리학

1995년과 1996년에 유럽의 과학자들은 SLC6A4 [12][13]유전자의 세로토닌 운반체인 5-HTTPR을 확인했다.1996년 12월, 지방검사가 이끄는 연구팀이 있었다.정신의학, 심리학과 신경과학 연구소의 콜리어는 분자 정신의학에 "5-HTTPR 의존적인 기능적 5-HTT 발현 변화는 정서적 [14]장애에 대한 잠재적 유전적 감수성 인자"라는 연구 결과를 발표했다.

SERT는 혈장막을 12번 가로지른다.NE, DA, SERT 모노아민 트랜스포터 패밀리에 속합니다.운송업자는 정신질환을 치료하는 요원들에게 중요한 장소이다.세로토닌이 운반체에 결합하는 것을 감소시키는 약물이 정신 질환 치료에 사용된다.선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 플루옥세틴과 삼환식 항우울제(TCA) 클로미프라민은 세로토닌 재흡수 억제제(SRI)의 예이다.

세포외공간에서 중앙기질부위로 이어지는 전정에서 삼환식 항우울제와 공결정화된 상동세균수송체 LeuT의 구조를 설명한 후, 이 결합부위가 [15]SERT에서 항우울제 결합과 관련된 결합부위도 나타내는 것으로 추론되었다.그러나 SERT에 대한 연구는 삼환식 항우울제와 선택적 세로토닌 재흡수 억제제가 기질 결합 [16][17][18]부위와 겹치는 중앙 결합 부위와 결합하는 것으로 나타났다.SERT와 유사한 약리작용을 보이는 Drosophila 도파민 운반체는 삼환식 항우울제로 결정화돼 기질 결합부위도 항우울제 [19]결합부위임을 확인했다.

12a
4b

리간드

  • DASB
  • 화합물 4b: Ki = 17PM, DAT 및[20] NET에 비해 710배 및 11,100배 선택
  • 화합물(+)-12a: ki = hSERT에서 180 pM, hDAT, hNET, 5-HT1A [21]및 5-HT에6 비해 1000배 이상 선택됩니다.등각선[22]
  • 3-cis-(3-아미노시클로펜틸)인돌8a:Ki=220ppM[23]
  • 알로스테릭 변조기: 3γ-메톡시-8-메틸-스피로{8-아자비시클로[3.2.1]옥탄-3,5μ(4μH)-이소옥사졸(화합물 [24]7a)
  • 알로스테릭 조절제: p-트리플루오로메틸메타티논[25]

유전학

Slc6a4는 생후 56일 [26]생쥐의 중뇌에서 중앙선 및 배면선체로 발현된다.앨런 브레인 아틀라스
17번 염색체.

세로토닌 트랜스포터를 코드하는 유전자는 용질 캐리어 패밀리 6(뉴로트랜스포터, 세로토닌), 멤버 4(SLC6A4, 용질 캐리어 패밀리 참조)라고 불린다.사람의 경우 유전자는 17번 염색체 17q11.1–[27]q12에서 발견된다.

유전자와 관련된 돌연변이는 세로토닌 전달 기능에 변화를 일으킬 수 있으며, 쥐를 대상으로 한 실험에서 유전자 변이의 결과로 50가지 이상의 다른 표현형 변화를 확인했다.이러한 표현형 변화는 예를 들어 불안감 및 내장 기능 [28]장애의 증가일 수 있다.유전자와 관련된 인간의 유전자 변이 중 일부는 다음과 같다.[28]

5-HTTPR에서의 길이 변화

주요 기사: 5-HTTPR

1996년 신경화학 저널의 기사에 따르면, SLC6A4 유전자의 프로모터 영역은 5-HTT 연결 다형성 영역(5-HTTPR 또는 SERTPR)[29]에서 "짧은"과 "긴" 반복을 가진 다형성을 포함하고 있다.짧은 변동의 반복측정 횟수는 14회이고 긴 변동의 반복측정 [27]횟수는 16회입니다.두 번째 1996년 기사는 짧은 변화가 SLC6A4의 전사 감소로 이어지며, 불안과 [30]관련된 성격 특성을 부분적으로 설명할 수 있는 것으로 밝혀졌다.이 다형성은 300개 이상의 과학 연구에서 광범위하게 연구되었다(2006년 [31]기준).5-HTTPR 다형은 더 세분화할 수 있다.2000년에 발표된 한 연구는 약 200명의 일본인과 백인 [27]그룹에서 14개의 대립 유전자 변이체(14-A, 14-B, 14-C, 15, 16-A, 16-B, 16-C, 16-D, 16-E, 16-F, 19, 20, 22)를 발견했다.

5-HTTPR 변이는 SERT 단백질의 발현과 뇌 내 세포외 세로토닌의 농도를 변화시키는 것 외에 뇌 구조의 변화와 관련이 있다.2005년 한 연구에서는 5-HTTPR 다형성의 짧은 대립 유전체 운반체에 대해 유전자형이 [32]길거나 긴 피실험자에 비해 생식기 전측 대상 피질과 편도체에서 회백질이 적다는 것을 발견했다.

반면 2008년 메타분석에서는 5-HTTPR 다형과 [33]자폐증 사이에 유의미한 연관성이 발견되지 않았다.5-HTTPR의 짧은/짧은 대립 유전자와 주요 우울증에 대한 예측 변수로서의 생활 스트레스 사이의 가정된 유전자-환경 상호작용도 비슷한 운명을 겪었다. 2003년[35] 영향력[34] 있는 최초 보고서 이후 2008년 [36]복제에서 혼합 결과가 나타났고 2009년 [37]메타 분석은 음성이었다.상세한 것에 대하여는, 「5-HTTPR」를 참조해 주세요.

rs25532

rs25532는 5-HTTPR 사이트에 가까운 SNP(C>T)입니다.그것은 강박장애와 관련하여 검사되었다.[38]

I425V

I425V는 9번째 엑손의 희귀한 돌연변이입니다.2003년 일본과 미국의 연구진은 OCD와 관련이 없는 가족에게서 이러한 유전적 변이가 발견되어 트랜스포터 기능 및 규제 결함으로 이어진다는 것을 발견했다고 한다.이 돌연변이를 가진 일부 환자의 같은 유전자의 두 번째 변종은 유전적인 "더블 히트"를 암시하며, 더 큰 생화학적 효과와 더 심각한 [39][40][41]증상을 초래한다.

STin2의 VNTR

또 다른 비코딩 다형성은 두 번째 인트론(STin2)의 VNTR입니다.2005년 연구에서, 그것은 세 개의 대립 유전자가 있는 것으로 밝혀졌다: 9, 10, 12회 반복.메타 분석 결과 STin2 VNTR 다형성의 12회 반복 대립 유전자는 일부 경미하지만([42]오즈비 1.24), 통계적으로 유의한 조현병과의 연관성이 있는 것으로 밝혀졌다.2008년 메타분석 결과 STin2 VNTR 다형과 [33]자폐증 사이에 유의미한 연관성은 발견되지 않았다.또한 2003년 정서 장애, 주요 우울증 장애 및 양극성 장애의 메타 분석에서 인트론 2 VNTR 다형증에 대한 작은 연관성이 발견되었지만 메타 분석 결과는 하나의 개별 [43]연구에서 얻은 큰 효과에 의존했다.

다형성은 또한 2008년 러시아 연구에서 아이센크 [44]성격목록에서 측정한 바에 따르면 STin2.10 대립 유전자가 더 낮은 신경증 점수를 가진 사람을 발견하면서 성격 특성과 관련이 있다.

신경 영상 촬영

뇌에서 세로토닌 운반체의 분포는 DASB와 DAPP라고 불리는 방사 리간드를 사용하는 양전자 방출 단층 촬영으로 촬영될 수 있다;[45] 인간의 뇌에 대한 첫 번째 연구는 2000년에 보고되었다.DASB와 DAPP는 세로토닌 운반체의 유일한 방사리간드가 아니다.1993년 신경전달 저널(Journal of Neural Transmission)[46] 기사에 따르면, 가장 인기 있는 것은 아마도 단일 광자 방출 컴퓨터 단층 촬영(SPEC)으로 뇌 스캔에 사용되는 요오드-123 동위원소를 가진 β-CIT 방사리간드일 것이다.방사성 리간드는 2006년에 연령, 성별 또는 유전자형과 같은 변수가 세로토닌 운반체 [47]차이에 관련되는지 여부를 조사하기 위해 사용되었다.신경증 점수가 높은 건강한 피험자는 2007년에 [48]시상에서 세로토닌 전달체 결합이 더 많은 것으로 밝혀졌다.

신경영상 및 유전학

세로토닌 트랜스포터에 대한 연구는 신경 이미징과 유전학적 방법을 결합했다. 예를 들어 복셀 기반 형태측정 연구는 5-HTTPR 다형성의 짧은 대립 유전체 운반체에 대해 장기/장기 유전자형을 [32]가진 피험자에 비해 생식 전측 대상 피질 및 편도체에서 회백질이 적다는 것을 발견했다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000108576: 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000020838 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "SLC6A4 Gene (Protein Coding)".
  6. ^ "SLC6A4 - Sodium-dependent serotonin transporter - Homo sapiens (Human) - SLC6A4 gene & protein".
  7. ^ a b Squire, Larry; et al., eds. (2008). Fundamental neuroscience (3rd ed.). Amsterdam: Elsevier / Academic Press. p. 143. ISBN 978-0-12-374019-9.
  8. ^ "Entrez Gene: SLC6A4 solute carrier family 6 (neurotransmitter transporter, serotonin), member 4".
  9. ^ "Mechanism of Action of the Serotonin Transporter". web.williams.edu. Retrieved 28 December 2016.
  10. ^ Marazziti D, Akiskal HS, Rossi A, Cassano GB (May 1999). "Alteration of the platelet serotonin transporter in romantic love". Psychological Medicine. 29 (3): 741–5. doi:10.1017/S0033291798007946. PMID 10405096.
  11. ^ van der Wee NJ, van Veen JF, Stevens H, van Vliet IM, van Rijk PP, Westenberg HG (May 2008). "Increased serotonin and dopamine transporter binding in psychotropic medication-naive patients with generalized social anxiety disorder shown by 123I-beta-(4-iodophenyl)-tropane SPECT". Journal of Nuclear Medicine. 49 (5): 757–63. doi:10.2967/jnumed.107.045518. PMID 18413401.
  12. ^ Heils A, Teufel A, Petri S, Seemann M, Bengel D, Balling U, Riederer P, Lesch KP (1995). "Functional promoter and polyadenylation site mapping of the human serotonin (5-HT) transporter gene". Journal of Neural Transmission. General Section. 102 (3): 247–54. doi:10.1007/BF01281159. PMID 8788073. S2CID 8474414.
  13. ^ Heils A, Teufel A, Petri S, Stöber G, Riederer P, Bengel D, Lesch KP (June 1996). "Allelic variation of human serotonin transporter gene expression". Journal of Neurochemistry. 66 (6): 2621–4. doi:10.1046/j.1471-4159.1996.66062621.x. PMID 8632190. S2CID 42037860.
  14. ^ Collier DA, Stöber G, Li T, Heils A, Catalano M, Di Bella D, Arranz MJ, Murray RM, Vallada HP, Bengel D, Müller CR, Roberts GW, Smeraldi E, Kirov G, Sham P, Lesch KP (December 1996). "A novel functional polymorphism within the promoter of the serotonin transporter gene: possible role in susceptibility to affective disorders". Molecular Psychiatry. 1 (6): 453–60. PMID 9154246.
  15. ^ Zhou Z, Zhen J, Karpowich NK, Goetz RM, Law CJ, Reith ME, Wang DN (September 2007). "LeuT-desipramine structure reveals how antidepressants block neurotransmitter reuptake". Science. 317 (5843): 1390–3. Bibcode:2007Sci...317.1390Z. doi:10.1126/science.1147614. PMC 3711652. PMID 17690258.
  16. ^ Sinning S, Musgaard M, Jensen M, Severinsen K, Celik L, Koldsø H, Meyer T, Bols M, Jensen HH, Schiøtt B, Wiborg O (March 2010). "Binding and orientation of tricyclic antidepressants within the central substrate site of the human serotonin transporter". The Journal of Biological Chemistry. 285 (11): 8363–74. doi:10.1074/jbc.M109.045401. PMC 2832986. PMID 19948720.
  17. ^ Andersen J, Taboureau O, Hansen KB, Olsen L, Egebjerg J, Strømgaard K, Kristensen AS (April 2009). "Location of the antidepressant binding site in the serotonin transporter: importance of Ser-438 in recognition of citalopram and tricyclic antidepressants". The Journal of Biological Chemistry. 284 (15): 10276–84. doi:10.1074/jbc.M806907200. PMC 2665081. PMID 19213730.
  18. ^ Koldsø H, Severinsen K, Tran TT, Celik L, Jensen HH, Wiborg O, Schiøtt B, Sinning S (February 2010). "The two enantiomers of citalopram bind to the human serotonin transporter in reversed orientations". Journal of the American Chemical Society. 132 (4): 1311–22. doi:10.1021/ja906923j. PMID 20055463.
  19. ^ Penmatsa A, Wang KH, Gouaux E (November 2013). "X-ray structure of dopamine transporter elucidates antidepressant mechanism". Nature. 503 (7474): 85–90. Bibcode:2013Natur.503...85P. doi:10.1038/nature12533. PMC 3904663. PMID 24037379.
  20. ^ Tamagnan G, Alagille D, Fu X, Kula NS, Baldessarini RJ, Innis RB, Baldwin RM (February 2005). "Synthesis and monoamine transporter affinity of new 2beta-carbomethoxy-3beta-[4-(substituted thiophenyl)]phenyltropanes: discovery of a selective SERT antagonist with picomolar potency". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 15 (4): 1131–3. doi:10.1016/j.bmcl.2004.12.014. PMID 15686927.
  21. ^ Mattson RJ, Catt JD, Denhart DJ, Deskus JA, Ditta JL, Higgins MA, Marcin LR, Sloan CP, Beno BR, Gao Q, Cunningham MA, Mattson GK, Molski TF, Taber MT, Lodge NJ (September 2005). "Conformationally restricted homotryptamines. 2. Indole cyclopropylmethylamines as selective serotonin reuptake inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry. 48 (19): 6023–34. doi:10.1021/jm0503291. PMID 16162005.
  22. ^ Dalton King H, Denhart DJ, Deskus JA, Ditta JL, Epperson JR, Higgins MA, Kung JE, Marcin LR, Sloan CP, Mattson GK, Molski TF, Krause RG, Bertekap RL, Lodge NJ, Mattson RJ, Macor JE (October 2007). "Conformationally restricted homotryptamines. Part 4: Heterocyclic and naphthyl analogs of a potent selective serotonin reuptake inhibitor". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 17 (20): 5647–51. doi:10.1016/j.bmcl.2007.07.083. PMID 17766113.
  23. ^ King HD, Meng Z, Deskus JA, Sloan CP, Gao Q, Beno BR, Kozlowski ES, Lapaglia MA, Mattson GK, Molski TF, Taber MT, Lodge NJ, Mattson RJ, Macor JE (November 2010). "Conformationally restricted homotryptamines. Part 7: 3-cis-(3-aminocyclopentyl)indoles as potent selective serotonin reuptake inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry. 53 (21): 7564–72. doi:10.1021/jm100515z. PMID 20949929.
  24. ^ Dallanoce C, Canovi M, Matera C, Mennini T, De Amici M, Gobbi M, De Micheli C (November 2012). "A novel spirocyclic tropanyl-Δ²-isoxazoline derivative enhances citalopram and paroxetine binding to serotonin transporters as well as serotonin uptake". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 20 (21): 6344–55. doi:10.1016/j.bmc.2012.09.004. PMID 23022052.
  25. ^ Niello M, Cintulova D, Hellsberg E, Jäntsch K, Holy M, Ayatollahi LH, Cozzi NV, Freissmuth M, Sandtner W, Ecker GF, Mihovilovic MD, Sitte HH (2019). "para-Trifluoromethyl-methcathinone is an allosteric modulator of the serotonin transporter". Neuropharmacology. 161: 107615. doi:10.1016/j.neuropharm.2019.04.021. PMID 31028773.
  26. ^ Dahlin A, Royall J, Hohmann JG, Wang J (May 2009). "Expression profiling of the solute carrier gene family in the mouse brain". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 329 (2): 558–70. doi:10.1124/jpet.108.149831. PMC 2672879. PMID 19179540.
  27. ^ a b c Nakamura M, Ueno S, Sano A, Tanabe H (January 2000). "The human serotonin transporter gene linked polymorphism (5-HTTLPR) shows ten novel allelic variants". Molecular Psychiatry. 5 (1): 32–8. doi:10.1038/sj.mp.4000698. PMID 10673766.
  28. ^ a b Murphy DL, Lesch KP (February 2008). "Targeting the murine serotonin transporter: insights into human neurobiology". Nature Reviews. Neuroscience. 9 (2): 85–96. doi:10.1038/nrn2284. PMID 18209729. S2CID 7563088.
  29. ^ Heils A, Teufel A, Petri S, Stöber G, Riederer P, Bengel D, Lesch KP (June 1996). "Allelic variation of human serotonin transporter gene expression". Journal of Neurochemistry. 66 (6): 2621–4. doi:10.1046/j.1471-4159.1996.66062621.x. PMID 8632190. S2CID 42037860.
  30. ^ Lesch KP, Bengel D, Heils A, Sabol SZ, Greenberg BD, Petri S, Benjamin J, Müller CR, Hamer DH, Murphy DL (November 1996). "Association of anxiety-related traits with a polymorphism in the serotonin transporter gene regulatory region". Science. 274 (5292): 1527–31. Bibcode:1996Sci...274.1527L. doi:10.1126/science.274.5292.1527. PMID 8929413. S2CID 35503987.
  31. ^ Wendland JR, Martin BJ, Kruse MR, Lesch KP, Murphy DL (March 2006). "Simultaneous genotyping of four functional loci of human SLC6A4, with a reappraisal of 5-HTTLPR and rs25531". Molecular Psychiatry. 11 (3): 224–6. doi:10.1038/sj.mp.4001789. PMID 16402131.
  32. ^ a b Pezawas L, Meyer-Lindenberg A, Drabant EM, Verchinski BA, Munoz KE, Kolachana BS, Egan MF, Mattay VS, Hariri AR, Weinberger DR (June 2005). "5-HTTLPR polymorphism impacts human cingulate-amygdala interactions: a genetic susceptibility mechanism for depression". Nature Neuroscience. 8 (6): 828–34. doi:10.1038/nn1463. PMID 15880108. S2CID 1864631.
  33. ^ a b Huang CH, Santangelo SL (September 2008). "Autism and serotonin transporter gene polymorphisms: a systematic review and meta-analysis". American Journal of Medical Genetics Part B. 147B (6): 903–13. doi:10.1002/ajmg.b.30720. PMID 18286633. S2CID 9491697.
  34. ^ Nierenberg AA (September 2009). "The long tale of the short arm of the promoter region for the gene that encodes the serotonin uptake protein". CNS Spectrums. 14 (9): 462–3. doi:10.1017/s1092852900023506. PMID 19890228. S2CID 24236284.
  35. ^ Caspi A, Sugden K, Moffitt TE, Taylor A, Craig IW, Harrington H, McClay J, Mill J, Martin J, Braithwaite A, Poulton R (July 2003). "Influence of life stress on depression: moderation by a polymorphism in the 5-HTT gene". Science. 301 (5631): 386–9. Bibcode:2003Sci...301..386C. doi:10.1126/science.1083968. PMID 12869766. S2CID 146500484.
  36. ^ Uher R, McGuffin P (February 2008). "The moderation by the serotonin transporter gene of environmental adversity in the aetiology of mental illness: review and methodological analysis". Molecular Psychiatry. 13 (2): 131–46. doi:10.1038/sj.mp.4002067. PMID 17700575.
  37. ^ Risch N, Herrell R, Lehner T, Liang KY, Eaves L, Hoh J, Griem A, Kovacs M, Ott J, Merikangas KR (June 2009). "Interaction between the serotonin transporter gene (5-HTTLPR), stressful life events, and risk of depression: a meta-analysis". JAMA. 301 (23): 2462–71. doi:10.1001/jama.2009.878. PMC 2938776. PMID 19531786.
  38. ^ Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL (March 2008). "A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder". Human Molecular Genetics. 17 (5): 717–23. doi:10.1093/hmg/ddm343. PMID 18055562.
  39. ^ Ozaki N, Goldman D, Kaye WH, Plotnicov K, Greenberg BD, Lappalainen J, Rudnick G, Murphy DL (November 2003). "Serotonin transporter missense mutation associated with a complex neuropsychiatric phenotype". Molecular Psychiatry. 8 (11): 933–6. doi:10.1038/sj.mp.4001365. PMID 14593431. 뉴스 기사:
  40. ^ Delorme R, Betancur C, Wagner M, Krebs MO, Gorwood P, Pearl P, Nygren G, Durand CM, Buhtz F, Pickering P, Melke J, Ruhrmann S, Anckarsäter H, Chabane N, Kipman A, Reck C, Millet B, Roy I, Mouren-Simeoni MC, Maier W, Råstam M, Gillberg C, Leboyer M, Bourgeron T (December 2005). "Support for the association between the rare functional variant I425V of the serotonin transporter gene and susceptibility to obsessive compulsive disorder". Molecular Psychiatry. 10 (12): 1059–61. doi:10.1038/sj.mp.4001728. PMC 2547479. PMID 16088327.
  41. ^ Stephen Wheless. ""The OCD Gene" Popular Press v. Scientific Literature: Is SERT Responsible for Obsessive-Compulsive Disorder?". Davidson College. Retrieved 12 June 2008.
  42. ^ Fan JB, Sklar P (October 2005). "Meta-analysis reveals association between serotonin transporter gene STin2 VNTR polymorphism and schizophrenia". Molecular Psychiatry. 10 (10): 928–38, 891. doi:10.1038/sj.mp.4001690. PMID 15940296.
  43. ^ Anguelova M, Benkelfat C, Turecki G (June 2003). "A systematic review of association studies investigating genes coding for serotonin receptors and the serotonin transporter: I. Affective disorders". Molecular Psychiatry. 8 (6): 574–91. doi:10.1038/sj.mp.4001328. PMID 12851635.
  44. ^ Kazantseva AV, Gaysina DA, Faskhutdinova GG, Noskova T, Malykh SB, Khusnutdinova EK (August 2008). "Polymorphisms of the serotonin transporter gene (5-HTTLPR, A/G SNP in 5-HTTLPR, and STin2 VNTR) and their relation to personality traits in healthy individuals from Russia". Psychiatric Genetics. 18 (4): 167–76. doi:10.1097/YPG.0b013e328304deb8. PMID 18628678. S2CID 7423923.
  45. ^ Houle S, Ginovart N, Hussey D, Meyer JH, Wilson AA (November 2000). "Imaging the serotonin transporter with positron emission tomography: initial human studies with [11C]DAPP and [11C]DASB". European Journal of Nuclear Medicine. 27 (11): 1719–22. doi:10.1007/s002590000365. PMID 11105830. S2CID 18932686.
  46. ^ Brücke T, Kornhuber J, Angelberger P, Asenbaum S, Frassine H, Podreka I (1993). "SPECT imaging of dopamine and serotonin transporters with [123I]beta-CIT. Binding kinetics in the human brain". Journal of Neural Transmission. General Section. 94 (2): 137–46. doi:10.1007/BF01245007. PMID 8110440. S2CID 22034290.
  47. ^ Brust P, Hesse S, Muller U, Szabo Z (February 2006). "Neuroimaging of the Serotonin Transporter — Possibilities and Pitfalls" (PDF). Current Psychiatry Reviews. 2 (1): 111–149. doi:10.2174/157340006775101508. Archived from the original (PDF) on 23 July 2011.
  48. ^ Takano A, Arakawa R, Hayashi M, Takahashi H, Ito H, Suhara T (September 2007). "Relationship between neuroticism personality trait and serotonin transporter binding". Biological Psychiatry. 62 (6): 588–92. doi:10.1016/j.biopsych.2006.11.007. PMID 17336939. S2CID 41664835.
Wikimedia Commons에는 세로토닌 트랜스포터와 관련된 미디어가 있습니다.