트로포모듈린 2

TMOD2
식별자
에일리어스	TMOD2, N-TMOD, NTMOD, 트로포모듈린2
외부 ID	OMIM: 602928 MGI: 1355335 HomoloGene: 22817 GeneCard: TMOD2
유전자 위치(인간)
크르.	15번 염색체(인간)
끝.	51,816,363 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	9번 염색체(쥐)
끝.	75,518,607 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	브로드만 23구역; ; 내피 세포; ; 중측두회; ; 장피질; ; 두정엽; ; 외이성 망막; ; 후중심회; ; 핀; ; 상전두회; ; 내장글로부페리더스;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	액틴 결합; 트로포미오신결합;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 성장 원뿔; 뉴런 투영; 세포골격; 줄무늬근 얇은 필라멘트; 근섬유;
생물학적 과정	첨단 액틴 필라멘트 캡핑; G단백질결합수용체신호경로양조절; 뉴런-유도 시냅스 전달; 신경계의 발달; 학습 또는 기억; 근육 수축; 액틴 필라멘트 구성; 근섬유 집합체;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	29767
	50876
	ENSG00000128872
	ENSMUSG000032186
	Q9NZR1
	Q9JKK7
	NM_014548; NM_001142885
	NM_001038710; NM_016711
	NP_001136357; NP_055363
	NP_001033799; NP_057920
	위키데이터
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TMOD2라고도 알려진 트로포모듈린2(뉴로날)는 TMOD2 ^[5]유전자에 의해 인체에서 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 액틴 조절 단백질의 트로포모듈린 계열의 신경 특이적 구성원을 암호화한다.암호화된 단백질은 신장과 탈중합 모두를 방지하는 액틴 필라멘트의 뾰족한 끝을 덮습니다.이 단백질의 캡핑 활성은 트로포미오신과의 관련성에 따라 달라진다.다른 Isoform을 코드하는 대체 스플라이스된 전사 변종이 설명되었다.^[6]

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000128872 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000032186 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Cox PR, Zoghbi HY (January 2000). "Sequencing, expression analysis, and mapping of three unique human tropomodulin genes and their mouse orthologs". Genomics. 63 (1): 97–107. doi:10.1006/geno.1999.6061. PMID 10662549.
^ "Entrez Gene: TMOD2, Tropomodulin 2 (neuronal)".

추가 정보

Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Pawlak G, McGarvey TW, Nguyen TB, et al. (2004). "Alterations in tropomyosin isoform expression in human transitional cell carcinoma of the urinary bladder". Int. J. Cancer. 110 (3): 368–73. doi:10.1002/ijc.20151. PMID 15095301. S2CID 875146.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Watakabe A, Kobayashi R, Helfman DM (1996). "N-tropomodulin: a novel isoform of tropomodulin identified as the major binding protein to brain tropomyosin". J. Cell Sci. 109 (9): 2299–310. doi:10.1242/jcs.109.9.2299. PMID 8886980.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.

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인간 염색체 15번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000128872 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000032186 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid10662549-5] Cox PR, Zoghbi HY (January 2000). "Sequencing, expression analysis, and mapping of three unique human tropomodulin genes and their mouse orthologs". Genomics. 63 (1): 97–107. doi:10.1006/geno.1999.6061. PMID 10662549.

[entrez-6] "Entrez Gene: TMOD2, Tropomodulin 2 (neuronal)".

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