이포스패미드
Ifosfamide-ifosfamide.svg) | |
 (R)-(+) 및 (S)-(--)-famide(상단), (S)-(---ifosfamide(하단) | |
| 임상자료 | |
|---|---|
| 발음 | /aɪˈfɒsfəmaɪd/ |
| 상명 | Ifex, 기타 |
| 기타 이름 | 3-(2-클로로에틸)-2-[(2-클로로에틸)아미노]테트라하이드로-2H-1,3,2-옥사자포스포린 2-산화물 |
| AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
| 메드라인플러스 | a695023 |
| 임신 범주 |
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| 경로: 행정 | 정맥으로 |
| ATC 코드 | |
| 법적현황 | |
| 법적현황 | |
| 약동학 데이터 | |
| 생체이용가능성 | 100% |
| 신진대사 | 간체 |
| 제거 반감기 | 72시간 만에 60-80% 달성 |
| 배설 | 레날 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.021.126  |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C7H15CL2N2O2P |
| 어금질량 | 261.08 g·192−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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| (iii) | |
Ifosfamide(IFO)는 Ifex라는 브랜드명으로 판매되며 여러 종류의 암을 치료하기 위해 사용되는 화학요법 약물이다.[1] 여기에는 고환암, 연조직육종, 골육종, 방광암, 소세포폐암, 자궁경부암, 난소암 등이 포함된다.[1] 정맥에 주사하여 투여한다.[1]
흔한 부작용으로는 탈모, 구토, 소변 속 혈액, 감염, 신장 질환 등이 있다.[1] 다른 심각한 부작용으로는 골수 억제와 의식 저하 등이 있다.[1] 임신 중에 사용하면 아기에게 해를 끼칠 가능성이 있다.[1] Ifosfamide는 알킬링제와 질소 머스타드 약품군에 있다.[1][2] DNA의 복제와 RNA의 생성을 방해하는 작용을 한다.[1]
Ifosfamide는 1987년 미국에서 의료용으로 승인되었다.[1] 그것은 세계보건기구의 필수 의약품 목록에 올라 있다.[3]
의학적 용법
다음을 포함한 다양한 암에 대한 치료로 주어진다.
관리
그것은 화학요법에 사용하기 위해 준비되었을 때, 투명한 무색의 액체가 되는 하얀 가루다. 배달이 정맥주사다.
Ifosfamide는 종종 환자의 내부 출혈, 특히 출혈성 방광염을 피하기 위해 메스나와 함께 사용된다.
Ifosfamide는 빨리 주어지고, 어떤 경우에는 한 시간만큼 빨리 주어질 수 있다.
부작용
출혈성 방광염은 ifosfamide가 메스나와 함께 주어질 때 드물다. 흔히 볼 수 있고 복용량을 제한하는 부작용은 뇌병증이다.[4] 대리인을 받는 사람의 50%까지 어떤 형태로든 발생한다. 이 반응은 아마 아세트알데히드나 클로로알데히드와 유사한 화학적 특성을 가진 이포스팜 분자의 분해물 중 하나인 클로로아세트알데히드에 의해 매개될 것이다. ifosfamide 뇌병증의 증상은 경증(집중, 피로), 보통증(지루증, 정신질환), 중증(비불안증 간질 또는 혼수상태)에 이르기까지 다양하다. 어린이들에게 이것은 신경학적 발달을 방해할 수 있다. 뇌와는 별도로 ifosfamide는 말초 신경에도 영향을 미칠 수 있다. 반응의 심각도는 국립암연구소 또는 평균웰 기준(등급 I-IV)에 따라 분류할 수 있다. 이전의 뇌 질환과 혈중 알부민 수치가 낮으면 이포스파미드 뇌병증의 가능성이 높아진다. 대부분의 경우 반응은 72시간 이내에 자연적으로 해결된다. 약물을 주입하는 동안 발병하는 경우, 투약을 중단하는 것이 좋다. 중증(등급 III–)에 가장 효과적인 치료법IV) 뇌병증은 메틸렌 블루의 정맥내 용액으로, 뇌병증의 지속시간을 단축시키는 것으로 보이며, 메틸렌 블루의 정확한 작용 메커니즘이 불분명하다. 어떤 경우에는 ifosfamide의 추가 투여 전에 메틸렌 블루를 프로필락스로 사용할 수 있다. 다른 치료법으로는 알부민, 티아민, 구조용 투석이 있다.[4]
Ifosfamide는 또한 정상적인 음이온 갭 산도증, 특히 신장관 산도증 타입 2를 유발할 수 있다.[5]
참조
- ^ a b c d e f g h i "Ifosfamide". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 7 May 2017. Retrieved 8 December 2016.
- ^ Dowd, Frank J.; Johnson, Bart; Mariotti, Angelo (2016). Pharmacology and Therapeutics for Dentistry (7 ed.). Elsevier Health Sciences. p. 533. ISBN 9780323445955. Archived from the original on 2017-09-11.
- ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ a b Ajithkumar T, Parkinson C, Shamshad F, Murray P (March 2007). "Ifosfamide encephalopathy". Clin Oncol (R Coll Radiol). 19 (2): 108–14. doi:10.1016/j.clon.2006.11.003. PMID 17355105.
- ^ Foster, Corey, ed. (2010). The Washington Manual of Therapeutics (33 ed.). Wolters Kluwer Lippincott Williams & Wilkins. p. 407.
외부 링크
- ACS 약물 가이드: Ifosfamide
- Ifosfamide에 대한 하버드 의대 건강 정보
- BC 암청 이포사미드 정보(프로페셔널)
- RxList 온라인 의약품 지수 Ifosamide 목록
- "Ifosfamide". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
