메소부테스트롤

meso-Butestrol
메소부테스트롤
Meso-butestrol.png
임상 데이터
기타 이름메소부토에스트롤, SC-3402, mbE3, 메소-2,3-비스(4-히드록시페닐)-n-부탄
약물 클래스비스테로이드성 에스트로겐
식별자
  • 4-[(2S,3R)-3-(4-히드록시페닐)부탄-2-일]페놀
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C16H18O2
몰 질량242.318 g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • C[C@H](C1=CC=C(C=C1)O)[C@@H](C)C2=CC=C(C=C2)o
  • InChI=1S/C16H18O2/c1-11(13-3-7-15(17)8-4-13)12(2)14-5-9-16(18)10-6-14/h3-12,17-18H,1-2H3/t11,12+
  • 키: GDUYFVYTXYOMSJ-TXEJXNPSA-N

2,3-비스(4-히드록시페닐) 부탄이라고도 알려진 메소 부테롤(개발 코드명 SC-3402)은 시판되지 [1][2][3][4][5][6][7]않은 합성 비스테로이드 에스트로겐입니다.이것은 소위 "단시간 작용" 또는 "임팩트" [1][2][3][5][4][6][7]에스트로겐입니다. 메소 부테스트롤은 구조적으로 디에틸스틸베스트롤과 다른 스틸베스트롤과 관련이 있습니다.[8]메소부테스트롤의 완전한 대항물은 디메틸스틸베스트롤과 디에틸스틸베스트롤의 관계에 유사한 메소헥스테롤이다.[3]

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b Miller BG, Emmens CW (September 1969). "The oestrogenic potency in the mouse of several substances closely related to diethylstilboestrol and meso-hexoestrol". J. Endocrinol. 45 (1): 9–15. doi:10.1677/joe.0.0450009. PMID 5347383.
  2. ^ a b Terenius L (May 1970). "Two modes of interaction between oestrogen and anti-oestrogen". Acta Endocrinol. 64 (1): 47–58. doi:10.1530/acta.0.0640047. PMID 5468795.
  3. ^ a b c Terenius L (March 1971). "Structure-activity relationships of anti-oestrogens with regard to interaction with 17-beta-oestradiol in the mouse uterus and vagina". Acta Endocrinol. 66 (3): 431–47. doi:10.1530/acta.0.0660431. PMID 5107780.
  4. ^ a b Terenius L (June 1971). "The Allen-Doisy test for estrogens reinvestigated". Steroids. 17 (6): 653–61. doi:10.1016/0039-128x(71)90081-x. PMID 5104534.
  5. ^ a b Clark JH, Markaverich BM (1983). "The agonistic and antagonistic effects of short acting estrogens: a review". Pharmacol. Ther. 21 (3): 429–53. doi:10.1016/0163-7258(83)90063-3. PMID 6356176.
  6. ^ a b Lunan CB, Klopper A (September 1975). "Antioestrogens. A review". Clin. Endocrinol. (Oxf). 4 (5): 551–72. doi:10.1111/j.1365-2265.1975.tb01568.x. PMID 170029. S2CID 9628572.
  7. ^ a b Martin L, Claringbold PJ (May 1960). "The mitogenic action of oestrogens in the vaginal epithelium of the ovariectomized mouse". J. Endocrinol. 20 (3): 173–86. doi:10.1677/joe.0.0200173. PMID 14421704.
  8. ^ Emmens CW, Cox RI, Martin L (1964). "The oestrogenic and anti-oestrogenic activity of compounds related to diethylstilboestrol". Acta Endocrinol. 45 (4_Suppl): SUPPL90:61–9. doi:10.1530/acta.0.045s061. PMID 14117596.