PTPRZ1

PTPRZ1
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3JXF, 3S97, 5AWX
식별자
에일리어스	PTPRZ1, HPTPZ, HPTPzeta, PTP-ZETA, PTP18, PTPRZ, PTPZ, R-PTP-zeta-2, RPTPPB, RPTPbeta, 포스판, 포스파탄, 티로신유형단백질
외부 ID	OMIM : 176891 MGI : 97816 HomoloGene : 2136 GenCard : PTPRZ1
유전자 위치(인간)
크르.	7번 염색체(인간)
끝.	122,062,036 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	6번 염색체(쥐)
끝.	23,052,915 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	신경절 융기; ; 내피 세포; ; 편도체; ; 해마의 고유 영역 I; ; 시신경; ; 미산핵; ; 핵액컴벤스; ; 뇌량; ; 외이성 망막; ; 흑색 실체;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	인단백인산가수분해효소활성; 포스파타아제활성; GO:0001948 단백질 결합; 단백질티로신인산가수분해효소활성; 막관통수용체단백질티로신인산가수분해효소활성; 가수분해효소활성; 인테그린 결합;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 막; 혈장막의 적분 성분; 세포외 영역; 요도 주변망; 혈장막내성분; 혈장막; GO:0005578 세포외 매트릭스; 시냅스;
생물학적 과정	축삭 형성; 단백질 탈인산화; 올리고덴드로사이트분화; 올리고덴드로사이트전구증식조절; 중추 신경계의 발달; 조혈전구세포분화; 학습 또는 기억; 펩티딜티로신탈인산화; 탈인산화; 사이토카인결합신호경로; 골수 조절; 뉴런 아포토시스 과정의 음성 조절; 올리고덴드로사이트분화양조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	5803
	19283
	ENSG00000106278
	ENSMUSG000068748
	P23471
	B9EKR1
	NM_001206838; NM_001206839; NM_002851; NM_001369395; NM_001369396
	NM_001081306; NM_011219; NM_178180; NM_001311064; NM_001361349
	NP_001193767; NP_001193768; NP_002842
NP_001074775; NP_001297993; NP_001348278; NP_035349; NP_001389981;
	NP_001389982; NP_001389983
	위키데이터
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수용체 타입의 티로신-단백질 포스파타아제 제타는 또한 포스파칸으로 알려져 있으며, PTPRZ1 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 인간에게 암호화되어 있는 효소이다.

기능.

이 유전자는 수용체 티로신 포스파타아제 패밀리의 일종으로 2개의 세포질 티로신-단백질 포스파타아제 도메인, 알파-탄산 무수분해효소 도메인 및 피브로넥틴 타입 III 도메인으로 단일 패스 타입 I 막 단백질을 암호화한다.다른 단백질 아이소폼을 코드하는 대체 스플라이스 변형이 설명되었지만,^[7] 그 전장 특성은 결정되지 않았다.

임상적 의의

이 유전자의 발현은 위암세포, 다발성 경화증 병변의 재용출성 올리고덴드로사이트 및 저산소 조건 하의 인간 배아 신장세포에서 유도된다.단백질과 전사물은 모두 교아세포종 세포에서 과도하게 압박되어 그들의 합토틱 ^[7]이동을 촉진한다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000106278 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000068748 - 앙상블, 2017년 5월
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^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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^ ^a ^b ^c "Entrez Gene: PTPRZ1 protein tyrosine phosphatase, receptor-type, Z polypeptide 1".

추가 정보

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Krueger NX, Streuli M, Saito H (1990). "Structural diversity and evolution of human receptor-like protein tyrosine phosphatases". EMBO J. 9 (10): 3241–52. doi:10.1002/j.1460-2075.1990.tb07523.x. PMC 552056. PMID 2170109.
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Bonora E, Lamb JA, Barnby G, Sykes N, Moberly T, Beyer KS, Klauck SM, Poustka F, Bacchelli E, Blasi F, Maestrini E, Battaglia A, Haracopos D, Pedersen L, Isager T, Eriksen G, Viskum B, Sorensen EU, Brondum-Nielsen K, Cotterill R, van Engeland H, de Jonge M, Kemner C, Steggehuis K, Scherpenisse M, Rutter M, Bolton PF, Parr JR, Poustka A, Bailey AJ, Monaco AP (2005). "Mutation screening and association analysis of six candidate genes for autism on chromosome 7q". Eur. J. Hum. Genet. 13 (2): 198–207. doi:10.1038/sj.ejhg.5201315. PMID 15523497.
Polykratis A, Katsoris P, Courty J, Papadimitriou E (2005). "Characterization of heparin affin regulatory peptide signaling in human endothelial cells". J. Biol. Chem. 280 (23): 22454–61. doi:10.1074/jbc.M414407200. PMID 15797857.
Wang V, Davis DA, Haque M, Huang LE, Yarchoan R (2005). "Differential gene up-regulation by hypoxia-inducible factor-1alpha and hypoxia-inducible factor-2alpha in HEK293T cells". Cancer Res. 65 (8): 3299–306. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-4130. PMID 15833863.
Lu KV, Jong KA, Kim GY, Singh J, Dia EQ, Yoshimoto K, Wang MY, Cloughesy TF, Nelson SF, Mischel PS (2005). "Differential induction of glioblastoma migration and growth by two forms of pleiotrophin". J. Biol. Chem. 280 (29): 26953–64. doi:10.1074/jbc.M502614200. PMID 15908427.

인간 염색체 7번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000106278 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000068748 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid7736789-5] Ariyama T, Hasegawa K, Inazawa J, Mizuno K, Ogimoto M, Katagiri T, Yakura H (Jun 1995). "Assignment of the human protein tyrosine phosphatase, receptor-type, zeta (PTPRZ) gene to chromosome band 7q31.3". Cytogenet Cell Genet. 70 (1–2): 52–4. doi:10.1159/000133990. PMID 7736789.

[pmid8387522-6] Levy JB, Canoll PD, Silvennoinen O, Barnea G, Morse B, Honegger AM, Huang JT, Cannizzaro LA, Park SH, Druck T (Jun 1993). "The cloning of a receptor-type protein tyrosine phosphatase expressed in the central nervous system". J Biol Chem. 268 (14): 10573–81. doi:10.1016/S0021-9258(18)82237-2. PMID 8387522.

[entrez-7] "Entrez Gene: PTPRZ1 protein tyrosine phosphatase, receptor-type, Z polypeptide 1".

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