무척추동물 동물실험

Animal testing on invertebrates
주요 기사: 동물실험
드로소필라 멜라노가스터는 일반적으로 동물 실험에 사용된다.

대부분의 동물 실험은 무척추동물, 특히 초파리인 드로필라 멜라노가스터와 네마모드인 선충을 포함한다. 이 동물들은 과학자들에게 짧은 수명주기, 간단한 해부학, 많은 수의 개인을 연구할 수 있는 용이성 등 척추동물보다 많은 이점을 제공한다. 무척추동물은 수천 마리의 파리나 네마토드가 한 방에 수용될 수 있기 때문에 종종 비용 효율적이다.[1]

유럽 연합의 일부 두팔로포드를 제외하고, 무척추동물의 종은 대부분의 동물 연구 법률에 따라 보호되지 않으며, 따라서 사용되는 무척추동물의 총 수는 알려지지 않은 채로 남아 있다.[2]

주요 용도

동물실험
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무척추동물에 대한 연구는 동물 발달의 유전학에 대한 현재의 이해를 위한 기초다. 씨엘레건은 특히 모든 유기체의 959개 체세포의 정확한 혈통이 알려져 있어 이 유기체가 수정란의 단일 세포에서 성인 동물로 어떻게 나아가는지에 대한 완전한 그림을 준다.[3] 이 선충의 게놈은 또한명의 이런 유전자의 쉽게 RNA간섭을 통해 비활성화 될 수 있으면 벌레를 먹임으로써 antisense RNA.[4]씨 선충류에 대한 작업에서 주요한 성공은 발견은 특정 세포가 개발하는 동안 죽기 위하여, 세포의 deat 프로그램 발견으로 이어질 수 있도록 만들어진 배열해 왔다.h 유전적 통제하에 있는 활동적인 [5]과정이야 이 네마토드의 단순한 신경계는 유전자가 신경 발달에 미치는 영향을 상세히 연구할 수 있게 한다.[6] 그러나 적응성 면역체계가 부족하고 장기가 단순해 C.선충이 백신 개발 등 의학 연구에 이용되는 것을 막는다.[3]

파리 D. 멜라노가스터는 유전 연구에서 가장 널리 사용되는 동물이다. 이는 파리를 사육하고 수용하는 단순함에서 비롯된 것으로, 실험에 많은 수의 파리를 사용할 수 있게 한다. 분자생물학은 이러한 유기체에서 비교적 단순하며, 다양한 돌연변이와 유전자 조작 파리가 개발되었다.[7] 플라이 유전학은 발달, 세포 주기, 행동, 신경 과학의 연구에 필수적이다. 모든 동물의 기본적인 생화학에서 유사성은 파리를 심장병이나 신경퇴행성 질환과 같은 조건의 유전학을 조사하는 간단한 시스템으로 사용할 수 있게 한다.[8][9] 그러나, 네마토드와 마찬가지로 D. 멜라노가스터는 사람에게서 발견되는 것과 크게 다르며,[10] 파리의 질병은 인간의 질병과 매우 다를 수 있기 때문에 응용 의학 연구에 널리 쓰이지 않는다.[11]

무척추동물의 다른 용도에는 사회적 행동에 대한 연구가 포함된다.

참고 항목

참조

  1. ^ 안드레, RG, RA Wirtz, YT Das(1989년). "Insect Models for Biomedical Research" 2008년 10월 19일 웨이백 머신에 보관. 인: 생물 의학 연구를 위한 비매머럴 동물 모델, AD 우드헤드(편집자), CRC 프레스: 보카 라톤, FL. 2008년 11월 13일 회수됨.
  2. ^ Horvath, Kelsey; Angeletti, Dario; Nascetti, Giuseppe; Carere, Claudio (2013). "Invertebrate welfare: an overlooked issue". Annali dell'Istituto Superiore di Sanità. 49 (1): 9–17. doi:10.4415/ANN_13_01_04. ISSN 2384-8553. PMID 23535125.
  3. ^ a b Schulenburg H, Kurz CL, Ewbank JJ (2004). "Evolution of the innate immune system: the worm perspective". Immunol. Rev. 198: 36–58. doi:10.1111/j.0105-2896.2004.0125.x. PMID 15199953.
  4. ^ Lee J, Nam S, Hwang SB, et al. (2004). "Functional genomic approaches using the nematode Caenorhabditis elegans as a model system". J. Biochem. Mol. Biol. 37 (1): 107–13. doi:10.1016/j.cbpc.2004.06.015. PMID 14761308. Archived from the original on 2007-10-22.
  5. ^ McCarthy JV (2003). "Apoptosis and development". Essays Biochem. 39: 11–24. doi:10.1042/bse0390011. PMID 14585071.
  6. ^ Seifert M, Schmidt E, Baumeister R (2006). "The genetics of synapse formation and function in Caenorhabditis elegans". Cell Tissue Res. 326 (2): 273–85. doi:10.1007/s00441-006-0277-2. PMID 16896949.
  7. ^ Dietzl G, Chen D, Schnorrer F, et al. (2007). "A genome-wide transgenic RNAi library for conditional gene inactivation in Drosophila". Nature. 448 (7150): 151–6. Bibcode:2007Natur.448..151D. doi:10.1038/nature05954. PMID 17625558.
  8. ^ Marsh JL, Thompson LM (2004). "Can flies help humans treat neurodegenerative diseases?". BioEssays. 26 (5): 485–96. doi:10.1002/bies.20029. PMID 15112229.
  9. ^ Bier E, Bodmer R (2004). "Drosophila, an emerging model for cardiac disease". Gene. 342 (1): 1–11. doi:10.1016/j.gene.2004.07.018. PMID 15527959.
  10. ^ Leclerc V, Reichhart JM (2004). "The immune response of Drosophila melanogaster". Immunol. Rev. 198: 59–71. doi:10.1111/j.0105-2896.2004.0130.x. PMID 15199954.
  11. ^ Mylonakis E, Aballay A (2005). "Worms and flies as genetically tractable animal models to study host-pathogen interactions". Infect. Immun. 73 (7): 3833–41. doi:10.1128/IAI.73.7.3833-3841.2005. PMC 1168613. PMID 15972468.

추가 읽기

일반

  • 로렌스 PA. "파리 만들기: 동물 디자인의 유전학." 블랙웰 출판 유한회사 (1992년 3월 1일) ISBN 0-632-03048-8
  • 데메렉 M. "드로소필라의 생물학" 맥밀란 펍 주식회사 (2000년 1월) ISBN 0-02-843870-1
  • Hall, DH. "C. Elegans Atlas" 콜드 스프링 하버 연구소 프레스(2007년 11월 30일) ISBN 0-87969-715-6

실용적인

  • 골드스타인 LSB, (에드) 프라이버그 EA. "세포생물학의 방법: Drosopila Melanogaster : 세포와 분자생물학의 실용화" 학술언론 (1995년 1월) ISBN 0-12-564145-1
  • 엡스타인 HF, (Ed), 셰이크 DC. "세포 생물학의 방법: 엘레간산염 현대 생물학적 분석" 학술보도(1995년 10월) ISBN 0-12-240545-5

외부 링크

  • FlyBase 메인 Drosopila 연구 데이터베이스.
  • 웜베이스 메인 C. 엘레건스 연구 데이터베이스.