펜티온

Fenthion
펜티온[1]
Fenthion Structural Formulae .V.1.svg
이름
우선 IUPAC 이름
O,O-디메틸O-[3-메틸-4-(메틸술파닐)페닐]포스포로티오에이트
기타 이름
• 디메톡시-[3-메틸-4-(메틸티오)페녹시]-티옥소포스포란
• O, O-디메틸 O-[3-메틸-4-(메틸티오)페닐]포스포로티오에이트
• O, O-디메틸 O-4-메틸티오-m-톨릴인산염
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.000.211 Edit this at Wikidata
케그
유니
  • InChI=1S/C10H15O3PS2/c1-8-7-9(5-6-10(8)16-4)13-14(15,11-2)12-3/h5-7H,1-4H3 checkY
    키: PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C10H15O3PS2/c1-8-7-9(5-6-10(8)16-4)13-14(15,11-2)12-3/h5-7H,1-4H3
    키: PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYAH
  • S=P(OC)(OC)Oc1cc(SC)c(c1)C
특성.
잘라내다101532
몰 질량 278.33 g/g
외모 무채색, 거의 냄새가 나지 않는 액체; 95-98%의 순수 펜티온은 약한 마늘 냄새를 가진 갈색 유성 액체이다.
밀도 1.250g/cm3(20°C/4°C에서)
녹는점 7 °C (45 °F, 280 K)
비등점 0.01mmHg에서 87°C(189°F, 360K)
54-56ppm(20°C에서)
글리세리드 오일, 메탄올, 에탄올, 에테르, 아세톤 및 대부분의 유기 용제(특히 염소화 탄화수소)의 용해성 용해성의
증기압 4−5 • 10 mmHg (20 °C에서)
약리학
QP53BB02(WHO)
위험 요소
NIOSH(미국 건강 노출 제한):
PEL(허용)
 없음[2]
REL(권장)
 확립되어[2] 있지 않다
IDLH(즉시 위험)
 N.D.[2]
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

펜티온은 유기인산염 살충제, 살충제, 그리고 초산염이다.대부분의 다른 유기인산염과 마찬가지로 콜린에스테라아제 억제를 통해 작용한다.펜티온은 인간과 포유류에 대한 독성이 상대적으로 낮기 때문에 미국 환경보호청(EPA)과 세계보건기구([1][3]WHO) 독성 등급에 중간 정도의 독성이 있는 화합물로 분류된다.

사용하다

펜티온은 많은 물린 곤충에 대한 접촉 및 위 살충제이다.그것은 특히 초파리, 잎사귀, 곡류 벌레, 줄기벌레, 모기, 동물 기생충, 진드기, 진딧물, 코들링 나방, 직조새에 효과가 있습니다.그것은 사탕수수, 쌀, 밭 옥수수, 사탕무, 포메와 돌과일, 감귤류, 피스타치오, 면, 올리브, 커피, 코코아, 야채, 그리고 [3]포도나무에 널리 사용되어 왔다.

조류에 대한 높은 독성을 바탕으로, 펜티온은 세계 많은 지역에서 직조새와 다른 해충을 통제하는데 사용되어 왔다.펜티온은 또한 이, 벼룩, 진드기, 파리, 그리고 다른 외부 [3][4][5]기생충을 통제하기 위해 소, 돼지, 개에 사용된다.

환경, 특히 조류에 대한 유해한 영향의 우려 속에, 식품의약국은 펜티온의 사용을 더 이상 승인하지 않는다.하지만, 펜티온은 플로리다에서 성충 모기를 통제하기 위해 널리 사용되어 왔다.1998년 인간의 건강과 환경에 대한 예비 위험 평가와 1999년 개정 후 USEPA는 2001년 1월에 펜션에 대한 중간 재등록 적격 결정(IRED)을 발표했다.EPA는 펜티온을 제한된 사용 농약(RP)으로 분류했으며,[6] 그 독성 때문에 특별한 취급을 보장한다.

펜티온의 일반적인 상표명은 Avigel, Avigrease, Entex, Baytex, Baycid,[3] Dalf, DMPT, Mercaptophos, Frentox, Fention 4E, Queltox 및 Lebaycid입니다.펜티온은 먼지, 유화성 농축액, 입상, 액체 농축액, 스프레이 농축액, ULV 및 습식 분말 제제에서 사용할 수 있습니다.

합성

펜티온은 4-메틸메르캅토-m-크레솔과 디메틸인산염화염화물의 [1]축합으로 합성할 수 있다.

건강에 미치는 영향

일반 모집단에 대한 펜티온 피폭은 생물학적 가용성에 따라 상당히 제한적이다.펜티온 노출의 일반적인 형태는 직업과 관련이 있으며, 피부 접촉이나 먼지 및 스프레이 [6]흡입을 통해 발생한다.오염의 또 다른 가능성 있는 수단은 특히 펜티온과 함께 최근에 도포된 경우 음식 섭취를 통한 것이다.지금까지, 섭취는 인간과 [1]동물에게 가장 심각한 중독 사례이다.이를 피하기 위해 펜티온을 바른 작물은 수확 전에 충분한 분해 시간을 두어야 한다.보통 작물의 종류에 따라 2주에서 4주 정도의 시간이면 충분합니다.

펜티온 중독은 인간의 건강에 대한 다른 유기인산염 영향의 증상과 일치한다.그 효과는 주로 콜린에스테라아제 억제이다.

급성 독성

펜티온의 급성 중독은 miosis(핀포인트 동공), 두통, 메스꺼움/욕구, 어지럼증, 근육 약화, 졸음, 무기력, 동요 또는 불안감을 유발한다.독이 중간 정도이거나 심하면 가슴 결림, 호흡곤란, 고혈압, 복통, 설사, 침이 많이 나오거나 땀이 많이 나거나 넋을 [4][6]잃게 된다.

만성 독성

펜티온의 만성적인 영향은 [6]보고되지 않았다.

환경에 미치는 영향

환경에서의 짧은 반감기에도 불구하고, 펜티온 독성은 조류와 하구/[4]해양 무척추동물에게 매우 중요하다.비록 세계의 몇몇 지역들이 직조새와 같은 해충조류를 통제하기 위해 펜티온을 사용하지만, 많은 비표적 야생조류는 펜티온 중독의 희생양이 된다.조류에서 펜티온 중독의 급성 증상으로는 눈의 찢김, 거품이 있는 침, 움직임의 부족, 떨림, 기관지의 충혈, 걷기의 협응력 부족, 그리고 비정상적으로 빠른 호흡 속도 또는 호흡 곤란을 포함한다.펜티온은 물고기와 다른 무척추동물들에게 독성이 있는 것으로 밝혀졌다.벌들은 또한 펜티온 [3]오염의 영향을 많이 받는 것으로 밝혀졌다.

성질의 저하

광분해와 생분해는 환경에서의 펜티온 열화의 일반적인 메커니즘이다.대기 중 기상 펜티온은 광화학적으로 생성된 수산기와 빠르게 반응하며 반감기는 약 5시간이다.토양과 물에서는 햇빛이 충분히 있을 경우 광분해는 다시 주요 메커니즘이다.정상적인 수중 환경에서, 물 속의 펜티온의 반감기는 2.9일에서 21.1일이다.[1]광역학적, 화학적 또는 생물학적으로 분해될 수 있다.분해 메커니즘은 빛, 온도, 알칼리 또는 효소 [7]활성에 따라 달라지는 가수 분해, 산화 및/또는 알킬화 탈알킬화일 수 있습니다.

토양에서 펜티온 분해는 4주에서 6주 사이이며, 혐기성 또는 비광분해성 유기체뿐만 아니라 광분해성 유기체를 통해서도 일어난다.그러나 토양 입자는 펜티온을 강하게 흡착하기 때문에 [6]흙을 통해 물이 스며들기 쉽습니다.

규정

인도

펜티온은 인도에서 모기 유충 방제를 위한 살충제로 30년 이상 사용되었다.이 화합물은 인도 중앙 살충제 위원회의 심사 대상에 올랐고, 그들은 이 제품의 사용에 대한 높은 독성을 이유로 사용을 금지하기로 결정했다.이 제품은 2017년 1월 이후 인도에서는 제조할 수 없습니다.인도 정부는 펜티온과 [8]DDVP와 같은 많은 독성 살충제를 금지하는 효과를 가진 가제타 공지를 발표했다.

호주.

펜티온과 디메트호이트는 호주 과일 작물에 연간 2,850만 달러 이상의 피해를 입힌 퀸즐랜드 초파리와 싸우기 위해 널리 사용되었다.하지만 안전상의 [9]문제로 2011년에 금지되었다.이 해충의 확산을 통제하기 위해 다른 살충제와 방제 기술이 연구되고 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d e HSDB. (2003)유해 물질 데이터 뱅크: 펜티온.국립 의학 도서관:미국 독성학 프로그램.http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/htmlgen?HSDB 에서 입수 가능2009년 4월 29일에 액세스.
  2. ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0285". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  3. ^ a b c d e EXTOXNET. (2003)펜티온의 살충제 정보 프로파일.코넬대, 미시간주립대, 오리건주립대, 데이비스 캘리포니아대 공동연장사무소.http://pmep.cce.cornell.edu/profiles/extoxnet/dienochlor-glyphosate/fenthion-ext.html 에서 입수 가능2009년 4월 25일에 액세스.
  4. ^ a b c USEPA. (2001)펜티온에 대한 임시 등록 자격 결정.미국 환경 보호국http://www.epa.gov/pesticides/reregistration/REDs/0290ired.pdf 에서 입수 가능2009년 4월 25일에 액세스.
  5. ^ APVMA. (2005년)Fention 리뷰 - 자주 묻는 질문호주 살충제 및 수의약국.http://www.apvma.gov.au/chemrev/fenthion_faq.shtml Archived 2009-05-19 at the Wayback Machine(2009년 4월 26일 액세스)에서 입수할 수 있습니다.
  6. ^ a b c d e ASTDR. (2005년)모기 박멸에 사용되는 살충제에 대한 독성 정보(웨스트 나일 바이러스 제어)보건 복지부:독성 물질 및 질병 등록 기관http://www.atsdr.cdc.gov/consultations/west_nile_virus/fenthion.html 에서 입수 가능2009년 4월 25일에 액세스.
  7. ^ Wang, T.; Kadlac, T.; Lenahan, R. (1989). "Persistence of fenthion in the aquatic environment". Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology. 42 (3): 389–94. doi:10.1007/BF01699965. PMID 2706349. S2CID 39628676.
  8. ^ "DRAFT ORDER - Banning of Pesticides Order, 2016".
  9. ^ Lloyd, Annice C.; Hamacek, Edward L.; Kopittke, Rosemary A.; Peek, Thelma; Wyatt, Pauline M.; Neale, Christine J.; Eelkema, Marianne; Gu, Hainan (May 2010). "Area-wide management of fruit flies (Diptera: Tephritidae) in the Central Burnett district of Queensland, Australia". Crop Protection. 29 (5): 462–469. doi:10.1016/j.cropro.2009.11.003. ISSN 0261-2194.

외부 링크

  • 농약 특성 데이터베이스(PPDB)의 펜티온