벤질페니실린

Benzylpenicillin
벤질페니실린
Benzylpenicillin.svg
Benzylpenicillin-anion-from-xtal-3D-bs-17.png
공과 막대기 모델.[1]범례:
파란색=색깔;빨간색=색깔;노란색=색깔
회색=탄소 및 탄소 결합; 흰색=탄소 결합.
임상 데이터
상호화이자펜, 기타
기타 이름페니실린 G칼륨,[2] 페니실린 G나트륨
AHFS/Drugs.com국제 의약품명
Medline Plusa685013
임신
카테고리
  • AU: A
루트
행정부.		IV, IM
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
  • 일반 : ( (처방만)
약동학 데이터
단백질 결합60%
대사간
반감기 제거30분
배설물신장
식별자
  • (2S, 5R, 6R)-3, 3-디메틸-7-옥소-6-(2-페닐아세트아미드)-4-티아-1-아자비시클로[3.2.0]헥탄-2-카르본산
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
E번호E705(항생제)
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.000.461 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C16H18N2O4S
몰 질량334.39 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • CC1([C@H])(N2[C@H](S1)[C@H](C2=O)NC(=O)Cc3cc3)C(=O)Oc
  • InChI=1S/C16H18N2O4S/c1-16(2)12(15)22)18-13(20)11(14)23-16)17-10(19)8-9-6-4-3-5-7-9/h3-7, 11-12,142H, 8H
  • 키: JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

페니실린 G(PenG[3]) 또는 [4]BENPEN으로 알려진 벤질페니실린은 군 속어 "땅콩 버터 샷"[5]으로 많은 세균 [6]감염을 치료하기 위해 사용되는 항생제이다.폐렴, 인후염, 매독, 괴사성 장염, 디프테리아, 가스 괴저, 렙토스피라증, 셀룰라염, 파상풍 [6]등이 이에 해당한다.그것은 폐렴구균성 [6]뇌수막염의 1차 치료제가 아니다.벤질페니실린은 정맥이나 [2]근육에 주사하여 투여된다.벤자틴벤질페니실린과 프로카인벤질페니실린의 두 가지 장기작용 형태는 근육에 [6]주입하여 사용할 수 있다.

부작용으로는 설사, 발작, 과민증을 [6]포함한 알레르기 반응이 있다.매독이나 라임병을 치료하기 위해 사용될 때, Jarisch-Herxheimer로 알려진 반응이 발생할 [6]수 있다.페니실린 [6]알레르기가 있는 사람에게는 권장되지 않는다.임신 중 사용은 일반적으로 페니실린과 β-락탐 등급의 [6]약물에 안전하다.

벤질페니실린은 세계보건기구(WHO)[7]의 필수 의약품 목록에 올라 있다.

의료 용도

항균력

항생제로서 벤질페니실린은 주로 그램 양성 유기체에 대해 효과를 갖는 것으로 알려져 있다.Neisseria gonorhoae, Leptospira weili와 같은 일부 그램 음성 유기체도 벤질페니실린에 [8]감염되기 쉬운 것으로 보고되었다.

부작용

부작용에는 두드러기, 발열, 관절통, 발진, 혈관부종, 무지외반증, 혈청병 유사반응을 포함한 과민반응이 포함될 수 있다.드물게 경련(특히 고용량 또는 심각한 신장 장애), 간질성 신장염, 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 및 응고 장애를 포함한 CNS 독성.또한 설사(항생제 관련 대장염 포함)도 보고되었다.

벤질페니실린 혈청 농도는 전통적인 미생물학적 분석 또는 보다 현대적인 크로마토그래피 기술로 모니터링할 수 있습니다.이러한 측정은 만성적으로 많은 양의 약을 복용하는 모든 사람의 중추신경계 독성을 피하는 데 유용할 수 있지만, 특히 요로 배설 [9][10]속도가 감소하여 약을 축적할 수 있는 신부전 환자들과 관련이 있다.

제조하다

벤질페니실린의 생산은 페니실린의 [11]발효, 회수 및 정화를 포함한다.

벤질페니실린 생성의 발효 과정이 제품을 만든다.용액에 제품이 있으면 반응이 억제되고 제품 비율과 수율이 감소합니다.따라서 가장 많은 생성물을 얻고 반응속도를 높이기 위해 연속적으로 [12]추출한다.이것은 포도당, 수크로스, 유당, 전분 또는 덱스트린, 질산염, 암모늄염, 옥수수 경사진 술, 펩톤, 고기 또는 효모 추출물, 그리고 소량의 무기 [13]소금과 혼합함으로써 이루어진다.

벤질펜실린의 회수는 제조 공정에서 가장 중요한 부분이며,[11] 잘못 수행될 경우 나중에 정제 단계에 영향을 미치기 때문입니다.벤질 페니실린을 회수하는 데 사용되는 몇 가지 기술이 있습니다: 수성 2상 추출, 액막 추출, 미세 여과 및 용매 추출.[11]복구 [medical citation needed]프로세스에서는 일반적으로 추출이 사용됩니다.

정제공정에서는 추출액에서 벤질펜실린을 분리한다.이것은 보통 분리 [14]열을 사용하여 수행됩니다.

동의어

  • 페니실린 II(페니실린을 [15][16]명명하는 영국의 옛 용어)

레퍼런스

  1. ^ David D. Dexter, James M. van der Veen (1978). "Conformations and a refinement of the structure of potassium penicillin G". J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 3 (3): 185–190. doi:10.1039/p19780000185. PMID 565366.{{cite journal}}: CS1 maint: 작성자 파라미터 사용(링크)
  2. ^ a b "Penicillin G Injection - FDA prescribing information, side effects and uses". www.drugs.com. Archived from the original on 20 December 2016. Retrieved 10 December 2016.
  3. ^ Dennis K. Flaherty. "Immunogenicity and Antigenicity". Immunology for Pharmacy. Mosby. ISBN 978-0-323-06947-2. Natural penicillin (PenG), penicillinase-resistant penicillin (methicillin), extended-spectrum penicillin (amoxicillin), and broad-spectrum penicillin (carbenicillin) all have the same core β-lactam ring, which is essential for antimicrobial activity.
  4. ^ "AUSTRALIAN PRODUCT INFORMATION – BENPEN" (PDF).{{cite web}}: CS1 maint :url-status (링크)
  5. ^ Kirkpatrick, Tim (11 February 2020). "Why the Most Dreaded Injection is Called the 'Peanut Butter' Shot". Military.com. Retrieved 21 December 2021.
  6. ^ a b c d e f g h Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, eds. (2009). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. pp. 98, 105. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  7. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ "Penicillin G" (PDF). Toku-E. 10 October 2010. Archived from the original (PDF) on 3 March 2016. Retrieved 11 June 2012.
  9. ^ 포식 B 주니어, 파커 RH페니실린 정맥주사 중 신경독성.리뷰.J. Clin.약골.14: 504–512, 1974.
  10. ^ Baselt R (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (8th ed.). Foster City, CA: Biomedical Publications. pp. 1195–1196.
  11. ^ a b c Liu Q, Li Y, Li W, Liang X, Zhang C, Liu H (February 2016). "Efficient Recovery of Penicillin G by a Hydrophobic Ionic Liquid". ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 4 (2): 609–615. doi:10.1021/acssuschemeng.5b00975.
  12. ^ Barros J (4 January 2016). "Use Extraction to Improve Penicillin G Recovery". American Chemical Society. Archived from the original on 6 May 2019. Retrieved 6 May 2019.
  13. ^ "Separation and Purification of Pharmaceuticals and Antibiotics" (PDF).
  14. ^ Saino Y, Kobayashi F, Inoue M, Mitsuhashi S (October 1982). "Purification and properties of inducible penicillin beta-lactamase isolated from Pseudomonas maltophilia". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 22 (4): 564–70. doi:10.1128/AAC.22.4.564. PMC 183794. PMID 6983856.
  15. ^ Committee on Medical Research, O.S.R.D., Washington, and the Medical Research Council, London (1945). "Chemistry of Penicillin". Science. 102 (2660): 274–276. doi:10.1039/an9477200274. PMID 20259048.{{cite journal}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  16. ^ "Penicillin G". PubChem. National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine. Retrieved 26 December 2020.

외부 링크