사후 화학

Post-mortem chemistry

괴사 화학 또는 사망 화학이라고도 불리는 사후 화학은 죽은 유기체의 화학 구조, 반응, 과정 및 매개변수를 조사하는 화학의 하위 분야이다.사후 화학은 법의학 병리학에서 중요한 역할을 한다.유리액, 뇌척수액, 혈액 및 소변의 생화학 분석은 사망원인을 규명하거나 법의학적 사례를 [1]해명하는 데 중요하다.

사후 간격 측정

사후 간격은 사망 후 경과된 시간입니다.사후 간격을 추정하기 위해 사용할 수 있는 방법은 여러 가지가 있습니다.

유리액은 수정체와 망막 사이에 포함되어 있다.

유리액 유머 분석

유리액은 눈의 유리체에 있는 4~5밀리리터의 무색 젤이다.그것의 위치와 유리액의 불활성성 때문에, 그것은 신체의 나머지 부분에서 일어나는 사후 변화에 저항합니다.이것이 나이, 성별,[2] 사망 원인에 영향을 받지 않는다는 사실과 함께 사망 후 시간을 결정하는 데 도움이 되는 것이다.유리액을 채취하는 것이 일반적인 이유 중 하나는 검사를 위해 채취한 샘플이 혈액과 접촉하지 않으면 훨씬 더 낮은 비용으로 임상 검사를 할 수 있기 때문입니다.사후에 물이 빠져나가 유리액의 점도가 높아집니다.따라서 샘플이 분석에 사용되기 전에 특정 준비 단계를 따라야 합니다.피펫팅의 정확성을 위해 검체를 사용하기 전에 표준 처리가 필요할 수 있습니다.예를 들어 희석, 원심분리, 가열, 특정 분석물질의 [3]첨가 등이 있습니다.그것은 또한 DNA의 원천이나 질병을 진단하는 데에도 유용하다.유리액에는 나트륨, 칼륨, 염소, 칼슘, 마그네슘을 포함한 다양한 전해질이 포함되어 있습니다.이들 전해질의 농도는 분석기로 측정할 수 있으며 다양한 [2]방정식으로 사망 후 시간과 관련된다.각각의 연구는 다른 결과를 가지고 있기 때문에 다양한 방정식이 있다.실험에는 요인과 차이가 너무 많아서 하나의 방정식이 나머지 방정식보다 낫다고 판단할 수 없기 때문입니다.이 요인들 중 하나는 온도입니다.온도가 높을 때는 농도가 안정적이지 않고 시료의 분해 속도가 [4]빨라집니다.샘플이 실험실에 들어오면 온도를 조절할 수 있지만, 그 전까지는 본체가 원래 있던 환경과 같은 온도입니다.시료를 차갑게 유지하지 않은 시료에 동일한 공식을 사용할 경우, 시료를 차갑게 유지한 시료에 대한 공식을 사용할 경우 결과가 정확하지 않습니다.서로 다른 방정식이 발견되었음에도 불구하고, 일반적인 추세는 일치한다.사망 시간이 증가함에 따라 유리액 중의 칼륨 농도는 상승하고 나트륨과 칼슘 농도는 하락한다.칼륨 대 나트륨의 비율은 시간에 따라 선형적으로 감소합니다.사후에 칼륨 수치가 높아지는 이유는 혈장 내 칼륨 수치와 균형을 이루도록 하는 세포막의 누출 때문이다.이 방법은 정확하지는 않지만 죽은 이후의 시간을 충분히 [2]추정할 수 있다.

뇌척수액 분석

뇌척수액은 뇌와 척수에서 발견된다.그것은 충격을 흡수하고 뇌 손상을 방지하는 장벽을 제공하는 투명한 액체입니다.그것은 Alzheimers와 같은 신경 퇴행성 질환을 진단하는데 유용하다.뇌척수액에는 요소, 포도당, 칼륨, 염화 나트륨, 단백질, 크레아티닌, 칼슘, 알칼리 포스파타아제, 코티솔 등 [5]측정 가능한 다양한 물질이 있다.이 물질들의 농도를 보면 그 사람에 대해 혹은 어떻게 죽었는지에 대해 다른 것들을 알 수 있다.예를 들어, 높은 수준의 요소는 신장 손상을 나타낼 수 있습니다.스트레스 상태에서 분비되는 호르몬인 코티솔의 수치가 높으면 폭력적인 죽음을 나타낼 수 있다.크레아티닌은 사후에 안정적이기 때문에 사망 시 농도가 유지됩니다.이것은 또한 개인의 신장 기능을 결정하는 데 도움이 된다.나트륨과 칼륨은 뇌척수액에서 사망 [5]후 시간을 예측하기 위해 측정될 수 있지만, 유리액을 사용했을 때처럼 정확하지는 않다. 왜냐하면 그것은 낮은 [4]상관관계를 가지고 있기 때문이다.

독성학적 분석

독물학은 독성물질의 화학적, 물리적 특성에 대한 과학을 말한다.신체에서 채취한 샘플에서 약물이나 다른 독성 물질을 분석한다.농도를 측정하고 사망에 대한 물질의 기여도를 결정할 수 있습니다.이것은 농도를 치사 한계와 비교함으로써 이루어진다.분석된 가장 일반적인 샘플은 혈액, 소변, 신장, 간, 뇌입니다.샘플은 보통 다양한 테스트를 거치지만 물질을 정량화하고 결정하기 위해 사용되는 가장 일반적인 도구는 가스 크로마토그래피 질량 분석기(GC-MS)입니다.이러한 기기는 샘플의 크로마토그램을 생성하고,[6] 이 크로마토그램은 알려진 물질의 데이터베이스와 비교합니다.혈액 샘플에서는 보통 그 물질을 찾을 수 있지만, 간, 신장, 소변에서는 대사물이 유일하게 발견될 수 있다.대사물은 원래 물질이 소화 및/또는 다른 생물학적 과정을 거친 후 분해된 버전이다.물질은 신진대사와 체외 이탈에 몇 시간에서 몇 주까지 걸릴 수 있으며 신체 부위마다 다른 체류 시간을 갖는다.예를 들어 코카인은 혈액에서 2일에서 10일, 소변에서 2일에서 5일 동안 검출될 수 있다.

사후 독극물 검사 결과는 피해자의 이력, 현장 정밀 조사, 부검 및 부검 연구 결과와 함께 해석되어 사망 방식을 판단한다.[7]


혈액 분석

독극물 검사에 혈액을 사용할 경우 약물 남용은 일반적인 분석 대상이다.그 밖에 개인에게 처방되는 것으로 알려진 약품이나 [8]의심될 경우 독극물을 찾을 수 있다.

조직 분석

조직을 분석하면 사망 원인을 알 수 있다.가장 일반적으로 분석되는 조직 샘플은 간, 신장, 뇌, [6]폐입니다.

모발 및 손톱 분석

모발 샘플은 또한 많은 물질들이 모발에 오래 머물러 있기 때문에 약물 사용이나 중독의 이력이 있었는지 확인하기 위해 사후 분석될 수 있다.모발을 분할하여 월별로 분석할 수 있습니다.손톱과 모낭 또한 DNA [6]증거를 위해 분석될 수 있다.

위 내용물

위 내용물도 분석할 수 있습니다.이것은 소화의 단계를 살펴봄으로써 사후 간격 식별에 도움이 됩니다.내용물은 또한 알 수 없는 경우 사망 원인을 규명하는 데 도움이 되는 약물이나 독극물에 대해서도 분석될 수 있다.

사후 진단

사후 진단은 누군가 죽은 후 질병을 진단하기 위해 사후 화학 분석 테스트를 사용하는 것입니다.사망할 때까지 알려지지 않거나 더 일찍 진단되지 않은 질병도 있습니다.질병을 진단할 수 있는 한 가지 방법은 혈액 내 특정 물질의 농도를 검사하거나 다른 샘플 유형을 검사하는 것입니다.예를 들어 당뇨병성 케토산증은 유리액 중의 농도 포도당 수치, 케톤체, 당화 헤모글로빈 또는 소변 중의 포도당을 보면 진단할 수 있다.탈수는 요소 질소, 나트륨, 염화물 수치가 증가하여 유리액에서 정상적인 크레아티닌 수치로 진단될 수 있습니다.내분비 장애는 호르몬 농도와 에피네프린 및 인슐린 수치를 보면 진단할 수 있습니다.간질환은 검체 [9]내 알부민과 글로불린의 비율을 보고 진단할 수 있다.


사후 생화학

혈액의 pH와 여러 화학물질의 농도를 시체에서 검사하여 피해자의 사망 시간을 결정하는 데 도움을 줍니다. 사후 간격이라고도 합니다.이러한 화학물질에는 젖산, 하이포산틴, 요산, 암모니아, NADH 및 포름산이 포함됩니다.[10]

순환 부족으로 인한 산소 농도 감소는 호기성 대사에서 혐기성 대사로 극적인 변화를 일으킨다.

이러한 유형의 분석은 익사, 과민성 쇼크, 저체온증 또는 알코올이나 당뇨병과 관련된 사망과 같은 다양한 유형의 사망을 진단하는 데 사용될 수 있습니다.비록 이러한 유형의 진단은 신체의 변화 및 생화학적 측정으로 인해 매우 어려워진다.[3]

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Cristian Palmiere & Patrice Mangin (2012). "Postmortem chemistry update part I" (PDF). Int J Legal Med. 126 (2): 187–198. doi:10.1007/s00414-011-0625-y. PMID 21947676. S2CID 30844072.
  2. ^ a b c Yang, Mingzhen; Li, Huijun; Yang, Tiantong; Ding, Zijiao; Wu, Shifan; Qiu, Xingang; Liu, Qian (2017-08-17). "A Study on the Estimation of Postmortem Interval Based on Environmental Temperature and Concentrations of Substance in Vitreous Humor". Journal of Forensic Sciences. 63 (3): 745–751. doi:10.1111/1556-4029.13615. ISSN 0022-1198. PMID 28833136. S2CID 19059480.
  3. ^ a b Belsay, S. L., & Flanagan, R. J. (2016).사후 생화학: 현재 응용되고 있습니다.법의학 및 법의학 저널, 41, 49-57.2022년 3월 30일, https://doi.org/10.1016/j.jflm.2016.04.011 에서 취득.
  4. ^ a b Swain, Rajanikanta; Kumar, Adarsh; Sahoo, Jyotiranjan; Lakshmy, R.; Gupta, S.K.; Bhardwaj, D.N.; Pandey, R.M. (2015-11-01). "Estimation of post-mortem interval: A comparison between cerebrospinal fluid and vitreous humour chemistry". Journal of Forensic and Legal Medicine. 36: 144–148. doi:10.1016/j.jflm.2015.09.017. ISSN 1752-928X. PMID 26454503.
  5. ^ a b Arroyo, A.; Rosel, P.; Marron, T. (2005-06-01). "Cerebrospinal fluid: postmortem biochemical study". Journal of Clinical Forensic Medicine. 12 (3): 153–156. doi:10.1016/j.jcfm.2004.11.001. ISSN 1353-1131. PMID 15914311.
  6. ^ a b c "Toxicology: How It's Done". www.forensicsciencesimplified.org. Retrieved 2018-06-23.
  7. ^ 카스텐바움, H.; 프로, L.; 드보르스카크, L. (2019-01-25)"사망 조사에서의 조석 독성학"페이지 332-342
  8. ^ "Blood Tests National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)". www.nhlbi.nih.gov. Retrieved 2018-06-23.
  9. ^ "Postmortem chemistry". www.pathologyoutlines.com. Retrieved 2018-06-23.
  10. ^ a b Donaldson AE, Lamont IL (2013) 사망 후 발생하는 생화학 변화: 사후 간격을 결정하기 위한 잠재적 지표.PLoS ONE 8 (11) : e82011 . doi : 10 . 1371 / journal . pone . 0082011