3C-DFE

3C-DFE
3C-DFE
3C-DFE structure.png
이름
우선 IUPAC 이름
1-[4-(2,2-디플루오로에톡시)-3,5-디메톡시페닐]프로판-2-아민
기타 이름
3C-DFE
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
  • InChI=1S/C13H19F2NO3/c1-8(16)4-9-5-10(17-2)13(11)11(6-9)18-7-12(14)15/h5-6,812H,4,7,16H2,1-3H3
    키: TYXHBMNQOVLYRX-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C13H19F2NO3/c1-8(16)4-9-5-10(17-2)13(11(6-9)18-3)19-7-12(14)15/h5-6,8,12H,4,7,16H2,1-3H3
    키: TYXHBMNQOVLYRX-UHFFFAOYAC
  • COC1cc(CC(N)C)cc(OC)c1OCC(F)F
특성.
C13H19FNO3
몰 질량 275.292g/표준
녹는점 171~172°C(340~342°F, 444~445K)
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

3C-DFE는 잘 알려지지 않은 사이키델릭 약물로, 3C-E의 불소화 유도체이다.2002년 [1][2]다니엘 트래셀에 의해 처음 합성되었으며, 약 20-40mg의 선량 범위와 약 10시간의 [3]: 736 지속 시간으로 관련 화합물과 유사한 사이키델릭 활성을 보이는 것으로 보고되었다.보고된 사이키델릭 활성에도 불구하고, 체외 결합 연구에서는 3C-DFE가 5-HT에서2A 2695nM의 놀라울 정도로 약한 결합 친화력을 가지며,[3]: 737 5-HT에서는2C 무시할 수 있는 친화력을 가지며, 생체 내 효력이 높음에도 불구하고 메스칼린보다 약간 높은 친화력에 불과했다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Trachsel, Daniel (2002). "Synthese von neuen (Phenylalkyl)aminen zur Untersuchung von Struktur-Aktivitätsbeziehungen, Mitteilung 1, Mescalin Derivate". Helvetica Chimica Acta. 85 (9): 3019–3026. doi:10.1002/1522-2675(200209)85:9<3019::AID-HLCA3019>3.0.CO;2-4.
  2. ^ Trachsel, Daniel (2012). "Fluorine in psychedelic phenethylamines". Drug Testing and Analysis. 4 (7–8): 577–90. doi:10.1002/dta.413. PMID 22374819.
  3. ^ a b Daniel Trachsel, David Lehmann and Christoph Enzensperger (2013). Phenethylamine Von der Struktur zur Funktion. Nachtschatten Verlag AG. ISBN 978-3-03788-700-4.


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