2CBFly-NBOMe

2CBFly-NBOMe
2CBFly-NBOMe
Kekulé, skeletal formula of 2CBFly-NBOMe
2CBFly-NBOMe-3D-balls.png
이름
우선 IUPAC 이름
2-(8-브로모-2,3,6,7-테트라히드로벤조[1,2-b:4,5-b]]디퓨란-4-일)-N-[(2-메톡시페닐)메틸]에탄-1-아민
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 2CBFly-NBOMe
켐스파이더
  • InChI=1S/C20H22BrNO3/c1-23-17-5-2-3-4-13(17)12-9-6-14-15-7-10-25-20(15)18(21)16-8-11-19(14)16/h-22,221H,126H
    키: CUFCITSPWAZWHS-UHFFFAOYSA-N checkY
  • COC1cc1CNCC1c2CCOC2c(Br)c2CCOC12
  • COC1=C(CNCC2=C3OCC3=C(Br)C3=C2CCO3)C=CC=C1
특성.
C20H22브르NO3
몰 질량 404.298 g/g
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

2CBFly-NBOMe(NBOMe-2C-B-FLY, Cimbi-31)는 페네틸아민 환각원 2C-B에서 간접적으로 유도되는 화합물로 25NE와 같은 2C-B-FLY 및 N-벤질페닐아민 등의 벤조디플루란과 관련이 있다.2002년에 [1]발견되어 베를린 [2]자유대학의 랄프 하임이 더 연구한 후 데이비드 E가 이끄는 퍼듀 대학의 팀에 의해 더 자세히 조사되었다. 니콜스.[3]5HT2A 세로토닌 수용체 [4][5][6]아형에 대한 강력한 부분작용제 역할을 한다.

아날로그 및 파생상품

2C-B의 아날로그 및 파생 모델:

25-N:

25-NB:

25 NM:

대체 벤조퓨란:

기타:

합법성

영국

1971년 [7]약물남용법의 N-벤질페네틸아민 캐치올 조항에 따라 영국에서 이 물질은 A등급 약물이다.


미국

2CBFly-NBOMe는 2016년 [8]1월 현재 버몬트 주의 규제 물질입니다.

레퍼런스

  1. ^ Elz S, Klass T, Heim R, Warnke U, Pertz HH (2002). "Development of highly potent partial agonists and chiral antagonists as tools for the study of 5-HT2A-receptor mediated function". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 365 (1 Suppl): R21–R40. doi:10.1007/s00210-002-0604-4.
  2. ^ Heim R (2004). Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts (PhD.). Free University of Berlin.
  3. ^ Braden MR (2007). Towards a biophysical understanding of hallucinogen action (PhD.). Purdue University. ProQuest 304838368.
  4. ^ Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (January 2011). "Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT2A receptor". Journal of Computer-Aided Molecular Design. 25 (1): 51–66. Bibcode:2011JCAMD..25...51S. CiteSeerX 10.1.1.688.2670. doi:10.1007/s10822-010-9400-2. PMID 21088982. S2CID 3103050.
  5. ^ Ettrup A, Hansen M, Santini MA, Paine J, Gillings N, Palner M, et al. (April 2011). "Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT (2A) agonist PET tracers". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 38 (4): 681–93. doi:10.1007/s00259-010-1686-8. PMID 21174090. S2CID 12467684.
  6. ^ Hansen M (2011). Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain (PhD.). University of Copenhagen. Archived from the original on 2013-10-22. Retrieved 2012-11-02.
  7. ^ "The Misuse of Drugs Act 1971 (Ketamine etc.) (Amendment) Order 2014". www.legislation.gov.uk.
  8. ^ "Regulated Drugs Rule" (PDF). Vermont Department of Health. Retrieved 14 October 2015.