2,5-디메톡시-4-이소프로필암페타민

2,5-Dimethoxy-4-isopropylamphetamine
2,5-디메톡시-4-이소프로필암페타민
DOiPR structure.png
법적 상태
법적 상태
식별자
  • 1-[2,5-디메톡시-(프로판-2-일)페닐]프로판-2-아민
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리 데이터
공식C14H23NO2
몰 질량237.343g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • COC1=C(C=C(=C1)C(C)OC)CC(C)N
  • InChI=1S/C14H23NO2/c1-9(2)12-8-13(16-4)11(6-10(3)15)7-14(12)17-5/h7-10H, 6,15H2,1-5H3
  • 키 : UEEAUFJYLUWQJ-UHFFFAOYAM

2,5-디메톡시-4-이소프로필암페타민(DOiPDOiPr)은 페네틸아민암페타민 [1][2][3]화학 등급의 사이키델릭 약물이다.그것은 Alexander Shulgin에 의해 처음 합성되었고 그의 책 PiHKAL (Phenethylamins I Have Known And Loved)에 묘사되었다.슐긴은 DOiPR이 DOPr보다 적어도 약하며, 정신 [4]상태의 유효한 변화를 일으키기 위해 20~30mg의 선량이 필요하다고 설명했다.DOiPR의 약리학적 특성, 대사 및 독성에 대한 데이터는 거의 없다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Glennon RA, Seggel MR (November 1989). Interaction of phenylisopropylamines with central 5-HT2 receptors. Analysis by quantitative structure-activity relationships. ACS Symposium Series. Vol. 413. pp. 264–280. doi:10.1021/bk-1989-0413.ch018. ISBN 978-0-8412-1702-7.
  2. ^ Seggel MR, Yousif MY, Lyon RA, Titeler M, Roth BL, Suba EA, Glennon RA (March 1990). "A structure-affinity study of the binding of 4-substituted analogues of 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-aminopropane at 5-HT2 serotonin receptors". Journal of Medicinal Chemistry. 33 (3): 1032–6. doi:10.1021/jm00165a023. PMID 2308135.
  3. ^ Aldous FA, Barrass BC, Brewster K, Buxton DA, Green DM, Pinder RM, et al. (October 1974). "Structure-activity relationships in psychotomimetic phenylalkylamines". Journal of Medicinal Chemistry. 17 (10): 1100–11. doi:10.1021/jm00256a016. PMID 4418757.
  4. ^ Shulgin A, Shulgin A (September 1991). "PiHKAL: A Chemical Love Story #71 DOPR". Transform Press. p. 978. Retrieved 27 June 2015.