디에틸트립타민

Diethyltryptamine
디에틸트립타민
Diethyltryptamine.svg
DET-3d-sticks.png
임상 데이터
ATC 코드
  • 없음.
법적 상태
법적 상태
식별자
  • N, N-디에틸-2-(1H-인돌-3-일)에탄-2-아민
CAS 번호
PubChem CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C14H20N2
몰 질량216.328 g/120−1
3D 모델(JSmol)
녹는점169~171°C(336~340°F)
  • CCN(CC)CC1=CNC2=C1C=CC=C2
  • InChI=1S/C14H20N2/c1-3-16(4-2)10-9-12-11-14-8-6-7-13(12)14/h5-8,11,15H,3-4,9-10H2,1-2H3H3 checkY
  • 키: LSSUMOWDTKZHT-UHFFFAOYSA-N checkY
☒NcheckY (이게 뭐죠?) (표준)

화학명 N, N-디에틸트립타민 및 [1]T-9로도 알려진 DET는 DMT 및 4-HO-DET와 밀접한 관련이 있는 사이키델릭 약물이다.그러나 DMT와 구조적 유사성에도 불구하고, MAO 억제제의 도움 없이 약 50–100mg의 경구 투여량에 의해 활성이 유도되며, 효과는 약 2-4시간 동안 지속된다.

화학

DET는 일반적인 트립타민 환각제 N, N-디메틸트립타민 또는 DMT의 유사물이다.

약리학

작용 메커니즘은 다른 전형적인 [2]사이키델릭과 마찬가지로 세로토닌 수용체 작용으로 생각됩니다.

DMT보다 DET가 우선되는 경우가 있습니다.DMT는 구술로 취득할 수 없기 때문입니다.이는 모노아민 산화효소가 DMT를 흡수하기 전에 비활성 화합물로 분해하기 때문입니다.이를 극복하기 위해서는 정맥 내, 근육 내, 흡입, 내흡입, 직장 내 또는 모노아민 산화효소 억제제와 함께 섭취하는 등 다른 방식으로 투여해야 한다.DET는 질소 원자에 에틸기가 부착되어 있기 때문에 모노아민 산화효소는 질소 원자를 분해할 수 없다.이것은 또한 더 큰 질소 치환기를 가진 많은 다른 트립타민에게도 해당된다.

생화학

DET는 알려진 천연원이 없는 합성 화합물이지만, 자연적으로 발생하는 4-PO-DMT(Psilocybin) 및 4-HO-DET(Ethocin)와 반대로, Silocybe cubensis의 균사체와 함께 합성 화학 물질 4-PO-DET(Ethocin) 및 4-HO-DET(Etocin)를 생산하기 위해 사용되어 왔다.알칼로이드 분리 결과 4-HO-DET는 3.3%, 4-PO-DET는 0.[3]01~0.8%였다.

정신병 모형

DET와 다른 사이키델릭에 대한 초기 연구는 주로 그들의 추정 정신 자극 특성에 초점을 [4]맞췄다.연구원들은 트립타민, 세로토닌, 트립토판과 같은 내인성 화학물질의 비정상적인 대사물이 정신 분열증이나 정신 [5]질환과 같은 정신 질환의 설명이 될 수 있다는 이론을 세웠다.과학과 약리학의 이해의 진보와 함께, 이 믿음은 대부분의 연구자들에 의해 무시되었다.

법적 상태

International DET는 향정신성 [6]물질에 관한 협약에 의거한 부칙 I 의약품이다.

호주.

DET는 2015년 [7]10월 독성 표준(Poisons Standard)에 따라 호주에서 스케줄 9 금지 물질로 간주됩니다.부칙 9 물질은 남용 또는 오용될 수 있는 물질로, 의학 또는 과학적 연구 또는 영연방 및/또는 주 또는 지역 보건 당국의 승인을 받아 분석, 교육 또는 훈련 목적으로 요구되는 경우를 제외하고, 법률에 의해 제조, 소유, 판매 또는 사용이 금지되어야 한다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ "Erowid DET Vault : Chemistry". Retrieved 2008-01-08.
  2. ^ Winter JC (September 1969). "Behavioral effects of N,N-diethyltryptamine: absence of antagonism by xylamidine tosylate". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 169 (1): 7–16. PMID 5306645.
  3. ^ Gartz J (1989). "Biotransformation of tryptamine derivatives in mycelial cultures of Psilocybe". Journal of Basic Microbiology. 29 (6): 347–52. doi:10.1002/jobm.3620290608. PMID 2614674. S2CID 43308695.
  4. ^ Böszörmenyi Z (1960). "Psilocybin and diethyltryptamine: Two tryptamine hallucinogens". Neuro-psychopharm. 2: 226–9.
  5. ^ Khazan N, McCash D (April 1965). "Effects of LSD-25, n,n-dimethyltryptamine (DMT), and N,N-diethyltryptamine (DET) on the photic evoked responses in the unanesthetized rabbit". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 154 (2): 474–83. PMID 5839429.
  6. ^ International Narcotics Control Board (August 2003). "List of psychotropic substances under international control" (PDF). Archived (PDF) from the original on 2 March 2007. Retrieved 30 March 2007.
  7. ^ "Poisons Standard". Federal Register of Legislation. Australian Government. October 2015.

외부 링크