클로로모르페이드

클로로모르페이드

임상자료
기타 이름	α-염소모르피드
ATC 코드	없는
식별자
IUPAC 이름 3-히드록시-6α-클로로-7,8-디데이드하이드로-4,5α-에폭시-17-메틸모르피난
CAS 번호	63783-53-9 Y
펍켐 CID	5745724
켐스파이더	4676779 N
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID90213223
화학 및 물리적 데이터
공식	C17H18CLNO2
어금질량	303.79 g·190−1
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
스마일즈 Cl[C@H]2\C=C/[C@H]5[C@H]4N(CC[C@]51c3c(O[C@H]12)c(O)cc3C4)c
인치 InChI=1S/C17H18ClNO2/c1-19-7-6-17-10-3-4-11(18)16(17)21-15-13(20)5-2-9(14(15)17)8-12(10)19/h2-5,10-12,16,20H,6-8H2,1H3/t10-,11-,12+,16-,17-/m0/s1 N 키:URUOTSLJEBANHA-ZFDIKFDDSA-N N
NY (이게 뭐야?) (iii)

클로로모르페이드(α-염소모르피드)는 모르핀의 파생물질인 아편산아날로그로, 6-히드록시 그룹이 염소로 대체되었다.1933년 독일에서 개발되었으며, 모르핀의 약 10배의 효능을 가지고 있다.^[1]진정제, 진통, 호흡기 우울증 등 모르핀과 비슷한 효과가 있다.

클로로모르페이드(Cloromorphide)는 미국에서 1970년 통제 물질법에 구체적으로 나타나지는 않지만, 모르핀 또는 모르핀의 아날로그 형태로서 Schedule II 통제 물질일 가능성이 높다.할로겐화 모피드와 코다이드를 연구나 산업용으로 사용할 경우 현장에서 합성하는 경우가 많다.

클로로모르피드는 모피드와 코다이드로 알려진 일련의 오피오이드 중 하나로 반합성 오피오이드 진통제의 합성, 특히 모르핀 탄소 골격의 7, 8 및/또는 14개 위치에서 첨가, 대체 또는 기타 변형이 있는 약물의 중요한 전구체 및 매개체다.다른 위치에 변화가 있는 반물질도 이러한 화합물로부터 만들어질 수 있다.클로로모르피드의 코딘 아날로그는 코딘을 전구체로 사용하는 데소모르핀 합성의 한 가지 방법의 중간인 α-염소로코도이드(알파클로로코다이드)이다.

1930년대에는 알파 할로겐화 코디드, 형태화, 이히드로모피드, 이히드로모피드화, 이히드로모피드화 등의 전 계열이 생산되어 기술되었으며, ^{[citation needed]}α-브로모피드와 α-오도모르피드는 현재 연구와 제조에 사용되고 있는 경우도 있다.^{[citation needed]}

참조