다이놀핀 B

Dynorphin B
다이놀핀[1] B
Dynorphin B.svg
이름
기타 이름
다이노르핀 B-13, 리모르핀
식별자
3D 모델(JSmol)
켐스파이더
유니
  • InChI=1S/C74H115N21O17/c1-40(2)34-53(91-68(107)54(36-44-18-10-8-11-19-44)86-58(100)39-84-57(109)38-85-62(101)48-76)-28-28-28-28-28-4797-61(7)96)72(111)112/h8-13,18-21,25-28,40-43,48-55,59-61,96-97H,14-17,22-24,29-39,75-76H2,1-7H3,(H2,77,98)(H,84,99)(H,851)
    키: AGTSZRZBSNTGQ-ITZCFHCWSA-N ☒N
  • InChI=1/C74H115N21O17/c1-40(2)34-53(91-68(107)54(36-44-18-10-8-19-44)86-58(100)39-84-57(109)38-85-62(101)-28-28-28-28-47)9761(7)96)72(111)112/h8-13,18-21,25-28,40-43,48-55,59-61,96-97H,14-17,22-24,29-39,75-76H2,1-7H3,(H2,77,98)(H,85)(101,85)
    키: AGTSZRZBSNTGQ-ITZCFHCWBN
  • [H]/N=C(\N)/NCCC[C@@H](C(=O)N[C@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@H](C1cc1)(C=O)NC(=O)[C@H](CCN/C(=N/[H])/N)NC(=O)[C@H](CC(C)NC(=O)[C@H](CC2cc2)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC3cc(cc3)O)n
특성.
C74H115N21O17
몰 질량 1570.8354
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

리모핀으로도 알려진 [2]다이노르핀 B는 티르-글리-페-류-아르그-아르그-글렌-페-리스-발-발-Thr 아미노산 서열을 가진 다이노르핀 및 내인성 오피오이드 펩타이드의 한 형태이다.다이놀핀 B는 류몰핀의 단백질 분해 분해 분해 생성물로 생성되며, 이는 프리프로엔케팔린 B(프로디노핀)[citation needed]의 분해 생성물이다.


Dynorphin B는 Dynorphin A와 동일한 N 말단 서열을 가지지만 C 말단 서열이 다르다.다이노르핀 B의 비글리신 잔기에 대한 알라닌 스캔에서 Tyr 및4 Pe 잔기는 오피오이드 수용체 친화력과 γ-오피오이드 수용체 작용제 효력 모두에 중요하며6 Arg 및7 Arg는 γ-오피오이드 친화성을 촉진하고10 Lys는 오피오이드 수용체 [3]친화성에 기여하는 것으로 밝혀졌다1.

다이노르핀 B의 유도체

칸나비노이드 CP55,940 및 △99-테트라히드로카나비놀(△-THC)은 γ-오피오이드 수용체의 작용제 역할을 하는 다이노르핀 B의 방출을 유도하여 항염증 [4]생성을 야기할 수 있다.마찬가지로 Tyr-D-Arg-Phe-Sar(TAPS)는 μ-오피오이드1 수용체 시뮬레이션을 통해 다이노핀 B의 방출을 촉진하여 항염색제 [5]생성을 유발할 수 있다.다이노르핀 B에 의해 생성되는 항침습효과는 척추진통증을 일으킨다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Dynorphin B - 복합 요약, PubChem.
  2. ^ Paul V. Malven (12 January 1993). Mammalian Neuroendocrinology. CRC Press. p. 70. ISBN 978-0-8493-8757-9. Retrieved 22 April 2012.
  3. ^ Joshi, Anand A.; Murray, Thomas F.; Aldrich, Jane V. (September 2017). "Alanine scan of the opioid peptide dynorphin B amide". Biopolymers. 108 (5): e23026. doi:10.1002/bip.23026. PMC 6003702. PMID 28464209.
  4. ^ Houser, Susan J; Eads, Micah; Embrey, James P; Welch, Sandra P (February 2000). "Dynorphin B and spinal analgesia: induction of antinociception by the cannabinoids CP55,940, Δ9-THC and anandamide1Published on the World Wide Web on 18 January 2000.1". Brain Research. 857 (1–2): 337–342. doi:10.1016/S0006-8993(00)01981-8. PMID 10700588. S2CID 8616013.
  5. ^ Mizoguchi, Hirokazu; Ito, Kanenori; Watanabe, Hiroyuki; Watanabe, Chizuko; Katsuyama, Sou; Fujimura, Tsutomu; Sakurada, Tsukasa; Sakurada, Shinobu (November 2006). "Contribution of spinal μ1-opioid receptors and dynorphin B to the antinociception induced by Tyr-d-Arg-Phe-Sar". Peptides. 27 (11): 2786–2793. doi:10.1016/j.peptides.2006.07.006. PMID 16919848. S2CID 1770295.



Stub icon

이 생화학 기사는 엉터리야위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.