아세틸펜타닐

Acetylfentanyl
아세틸펜타닐
Acetylfentanyl.svg
임상자료
기타 이름아세틸펜타닐
경로:
행정		구강, iv, 임, 과소평가
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • AU: 불법
  • CA: 스케줄 I
  • DE: Anlage II(공인거래만 가능, 규범불가)
  • UK: A급
  • US: 스케줄 I [2]
  • 중국, 키프로스, 에스토니아, 핀란드, 아일랜드, 라트비아, 리투아니아, 노르웨이, 폴란드, 스웨덴 및 스위스에서[3] 불법 행위
식별자
  • N-(1-페네틸피페리딘-4-yl)-N-페닐아세타미드
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.169.973 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C21H26N2O
어금질량322.452 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(C1=CC=CC=C1)C2CCN(CC3=CC=CC=C3)CC2)CC2)=O
  • InChi=1S/C21H26N2O/c1-18(24)23(20-10-6-3-7-11-20)21-13-16-22(17-14-21)15-12-19-8-4-2-5-19/H2-11,21H,12-17H2,1H2,1H3
  • 키:FYUUQUPKNI-UHFFFAOYSA-N

아세틸펜타닐(Acetylfentanyl)[4]은 오피오이드 진통제로 펜타닐과 유사하다. 연구들은 아세틸펜타닐이 모르핀보다 15배 더 강력하다고 추정했는데,[5][6] 이는 펜타닐보다 다소 약함에도 불구하고, 그럼에도 불구하고 여전히 순수한 헤로인보다 몇 배 더 강하다는 것을 의미한다. 의료용 허가를 받은 적이 없고 대신 디자이너 약으로만 팔렸다. 아세틸펜타닐은 펜타닐 그 자체와 동시에 발견되었고 1980년대 후반에 불법 시장에서 거의 마주치지 않았다. 하지만 2013년 캐나다 경찰은 아세틸펜타닐 3kg을 압수했다.[7] μ-오피오이드 수용체 작용제로서 아세틸펜타닐은 헤로인이나 다른 오피오이드의 직접적인 대체제 역할을 할 수 있다. 펜타닐 아날로그의 일반적인 부작용은 펜타닐 그 자체와 유사하며, 가려움증, 메스꺼움, 잠재적으로 생명을 위협할 수 있는 심각한 호흡기 우울증을 포함한다. 펜타닐 아날로그는 2000년대 초 에스토니아에서 가장 최근의 사용 부활이 시작된 이래 유럽과 구소련 공화국 전역에서 수백 명의 목숨을 앗아갔고, 새로운 파생상품들이 계속해서 등장하고 있다.[8][9][10]

죽음

유럽

아세틸펜타닐은 2013~2015년 8월 유럽 4개 회원국 32명, 독일(2명), 폴란드(1명), 스웨덴(27명), 영국(2명)에서 사망자가 분석적으로 확인됐다.[3]

러시아

2012년 이후 러시아에서 아세틸펜타닐과 관련된 사망자는 12명이었다.[3][11]

미국

질병관리본부(CDC)는 2013년 3월부터 2013년 5월까지 로드아일랜드의 정맥주사 복용자(19~57세) 가운데 아세틸펜타닐 주사와 관련된 과다복용 사망자가 14명 발생했다고 건강경보를 발령했다. 펜실베니아주는 한 카운티에서 사망자를 포함해 5건의 과다 복용을 확인한 후 주 전역의 검시관과 검시관에게 아세틸펜타닐 검사를 의뢰했다. 펜실베니아는 이번 조사 결과 2013년 상반기 중 적어도 1명의 아세틸펜타닐 과다복용 사망자를 확인했으며 최소 50명의 사망자를 펜타닐이나 아세틸펜타닐로 돌렸다.[12][13] 2015년 7월 DEA는 2013년부터 2015년까지 미국에서 아세틸펜타닐과 관련된 52명의 확인된 사망자를 통보했다.[14]

일본.

아세틸펜타닐과 4'메톡시-α-피롤리디노펜티오페논(일명 4-MeO-α-PVP, 대체카시논)이 함유된 '욕실염' 제품을 정맥주사로 투여해 발생한 치명적인 중독 1건이 2016년 보고됐다.[15]

법적현황

캐나다

펜타닐과 유사하게 아세틸펜타닐은 스케줄 I이 통제하는 약물이다.[1]

중국

2015년 10월 현재 중국에서 아세틸펜타닐은 통제 물질이다.[16]

미국

아세틸펜타닐은 2015년 5월 기준 공정표 I이 통제하는 물질이다.[17]

스위스

아세틸펜타닐은 2015년 12월 현재 스위스에서 불법이다.[18]

영국

아세틸펜타닐은 1986년 펜타닐의 아날로그 물질로 A급 약물로 만들어졌다.[19]

과다 복용

아세틸펜타닐 과다 복용은 임상적으로 헤로인 과다 복용과 매우 유사하다고 보고되었다. 또한 나록손(Narcan)이 아세틸펜타닐 과다복용 치료에 효과적이지만, 해독제의 정상 용량보다 더 큰 양이 필요할 수 있다.[5]

체액 감지

아세틸펜타닐은 입원한 환자의 중독 진단을 확인하거나 의료법적 사망조사에서 증거를 제공하기 위해 액체 크로마토그래피-질량분석법으로 혈액, 혈장 또는 소변으로 계량할 수 있다. 급성 과다 복용의 희생자에서 사후에 말초혈액 아세틸펜타닐 농도는 89–945 μg/L 범위에 있었다.[20][21]

참고 항목

참조

  1. ^ a b "Controlled Drugs and Substances Act". IsomerDesign.
  2. ^ "Two Charged With Witness Tampering in Joint Woonsocket Police, DEA Investigation". The United States Attorney's Office: District of Rhode Island. US Department of Justice. 6 June 2013.
  3. ^ a b c European Monitoring Centre for Drugs Drug Addiction; European Police Office (June 2016). EMCDDA–Europol Joint Report on acetylfentanyl. European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA). doi:10.2810/890694. ISBN 9789291689163.
  4. ^ Helander A, Bäckberg M, Beck O (20 April 2016). "Intoxications involving the fentanyl analogs acetylfentanyl, 4-methoxybutyrfentanyl and furanylfentanyl: results from the Swedish STRIDA project". Clinical Toxicology. 54 (4): 324–32. doi:10.3109/15563650.2016.1139715. PMID 26850293. S2CID 41668288.
  5. ^ a b Higashikawa Y, Suzuki S (June 2008). "Studies on 1-(2-phenethyl)-4-(N-propionylanilino)piperidine (fentanyl) and its related compounds. VI. Structure-analgesic activity relationship for fentanyl, methyl-substituted fentanyls and other analogues". Forensic Toxicology. 26 (1): 1–5. doi:10.1007/s11419-007-0039-1. ISSN 1860-8965. S2CID 22092512.
  6. ^ Aceto MD, Bowman ER, Harris LS, May EL (1989). "Dependence studies on new compounds in the rhesus monkey, rat and mouse (1989)" (PDF). NIDA Research Monograph. 95: 578–631. PMID 2641054. Archived from the original (PDF) on 2016-12-22. Retrieved 2016-08-26.
  7. ^ "Extremely potent painkiller hits Montreal black market". CBS News. 13 May 2013.
  8. ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (July 2015). "Fentanyls: Are we missing the signs? Highly potent and on the rise in Europe". The International Journal on Drug Policy. 26 (7): 626–31. doi:10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
  9. ^ Ruangyuttikarn W, Law MY, Rollins DE, Moody DE (May–June 1990). "Detection of fentanyl and its analogs by enzyme-linked immunosorbent assay". Journal of Analytical Toxicology. 14 (3): 160–4. doi:10.1093/jat/14.3.160. PMID 2374405.
  10. ^ Kroll D (29 August 2013). "CDC Issues Alert On Deadly New Designer Drug, Acetyl Fentanyl".
  11. ^ Melent'ev AB, Kataev SS, Dvorskaya ON (February 2015). "Identification and analytical properties of acetyl fentanyl metabolites". Journal of Analytical Chemistry. 70 (2): 240–248. doi:10.1134/S1061934815020124. ISSN 1061-9348. S2CID 95218072.
  12. ^ Centers for Disease Control Prevention (CDC) (August 2013). "Acetyl fentanyl overdose fatalities--Rhode Island, March-May 2013". MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. 62 (34): 703–4. PMC 4604997. PMID 23985500.
  13. ^ Lozier MJ, Boyd M, Stanley C, Ogilvie L, King E, Martin C, Lewis L (June 2015). "Acetyl Fentanyl, a Novel Fentanyl Analog, Causes 14 Overdose Deaths in Rhode Island, March-May 2013". Journal of Medical Toxicology. 11 (2): 208–17. doi:10.1007/s13181-015-0477-9. PMC 4469714. PMID 25934111.
  14. ^ Drug Enforcement Administration (July 2015). "Acetyl fentanyl" (PDF). Drug Enforcement Administration Office of Diversion Control.
  15. ^ Yonemitsu K, Sasao A, Mishima S, Ohtsu Y, Nishitani Y (October 2016). "A fatal poisoning case by intravenous injection of "bath salts" containing acetyl fentanyl and 4-methoxy PV8". Forensic Science International. 267: e6–e9. doi:10.1016/j.forsciint.2016.08.025. PMID 27591912.
  16. ^ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. 27 September 2015. Archived from the original on 1 October 2015. Retrieved 1 October 2015.
  17. ^ "80 FR 29227 - Schedules of Controlled Substances: Temporary Placement of Acetyl Fentanyl into Schedule I". U.S. Government Publishing Office (GPO). 21 May 2015. Retrieved 30 June 2015.
  18. ^ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Der Bundesrat. 1 December 2015.
  19. ^ "The Misuse of Drugs Act 1971 (Modification) Order 1986". UK Home Office. 16 December 1986.
  20. ^ Patton AL, Seely KA, Pulla S, Rusch NJ, Moran CL, Fantegrossi WE, et al. (February 2014). "Quantitative measurement of acetyl fentanyl and acetyl norfentanyl in human urine by LC-MS/MS". Analytical Chemistry. 86 (3): 1760–6. doi:10.1021/ac4036197. PMID 24354295.
  21. ^ Baselt RC (2017). "Acetylfentanyl" (PDF). Disposition of toxic drugs and chemicals in man. Seal Beach, Ca.: Biomedical Publications. ISBN 978-0-692-77499-1.

추가 읽기

  • Stogner JM (December 2014). "The potential threat of acetyl fentanyl: legal issues, contaminated heroin, and acetyl fentanyl "disguised" as other opioids". Annals of Emergency Medicine. 64 (6): 637–9. doi:10.1016/j.annemergmed.2014.07.017. PMID 25153008.