토나조신

Tonazocine
토나조신
Tonazocine-2D-by-AHRLS-2012.png
Tonazocine-3D-balls-by-AHRLS-2012.png
임상자료
ATC 코드
  • 없음
법적현황
법적현황
  • 일반적으로: 비규제
식별자
  • 1-[(2S,6R,11S)-8-하이드록시-3,6,11-트리메틸-1,2,3,4,5,6-헥사하이드로-2,6-메타노-3-벤자조신-11-yl)옥탄-3-1
CAS 번호
  • 71461-18-2
펍켐 CID
켐스파이더
유니
화학 및 물리적 데이터
공식C23H35NO2
어금질량357.538 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(CCCCCCC)CC[C@@]3([C@H]2N(CC[C@@]3(c1c(O)C1)C2)C)C)c
  • InChI=1S/C23H35NO2/c1-5-6-7-8-18(25)11-12-23(3)21-15-17-9-10-19(26)16-20(17)22(23,2)13-14-24(21)4/h9-10,16,21,26H,5-8,11-15H2,1-4H3/t21-,22+,23+/m0/s1
  • 키:UDNUCVYCLQJJBY-YTFSRNRJSA-N

Tonazocine(WIN-42,156)은 벤조모르판 계열의 오피오이드 진통제로 수술 후 통증 치료를 위해 임상 2상에 올랐으나,[1] 발육이 중단되어 결국 시판되지 않았다. Tonazocine은 뮤-오피오이드 수용체와 델타-오피오이드 수용체 모두에서 부분작용제지만, 전자에서는 더 길항제처럼, 후자에서는 더 작용한다.[2][3] 심혈관 계통과 호흡기 우울증 등 다른 오피오이드의 부작용은 대부분 부족하지만 진정작용을 일으킬 수 있으며(일반적인 오피오이드의 양은 적지만), 일부 환자에서는 환각(아마도 io-opioid receptor에 대한 결합과 활성화를 통해)을 유발할 수 있다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ American Chemical Society. Division of Medicinal Chemistry (1990). Annual Reports in Medicinal Chemistry. Academic Press. p. 12. ISBN 978-0-12-040525-1. Retrieved 30 November 2011.
  2. ^ Ward SJ, Pierson AK, Michne WF (February 1985). "Pharmacological profiles of tonazocine (Win 42156) and zenazocine (Win 42964)". Neuropeptides. 5 (4–6): 375–8. doi:10.1016/0143-4179(85)90032-0. PMID 2860595. S2CID 20674308.
  3. ^ Hudzik TJ, Howell A, Payza K, Cross AJ (May 2000). "Antiparkinson potential of delta-opioid receptor agonists". European Journal of Pharmacology. 396 (2–3): 101–7. doi:10.1016/S0014-2999(00)00209-0. PMID 10822062.
  4. ^ Aronson, Jeffrey K. (30 November 2009). Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs. Elsevier. p. 154. ISBN 978-0-444-53273-2. Retrieved 30 November 2011.


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