NPDPA
NPDPA![]() | |
법적 상태 | |
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법적 상태 |
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식별자 | |
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CAS 번호 | |
PubChem CID | |
켐스파이더 | |
유니 | |
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C17H21N |
몰 질량 | 239.362 g/120−1 |
3D 모델(JSmol) | |
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NPDPA(이소프로필페니딘 또는 이소페니딘으로도 알려져 있음)는 디자이너 [1][2][3][4]의약품으로 온라인에서 판매되고 있는 해리성 마취제입니다.2008년 독일에서 처음 확인되었으며 디페니딘, 에페니딘 등 관련 화합물만큼 널리 판매된 적은 없지만 압수된 약품 샘플에서 가끔 [5]발견되어 2015년 스웨덴에서 사용이 금지되었다.
대사
이소프로필페니딘의 대사 경로는 N-산화, N-탈알킬화, 벤젠 고리의 모노히드록실화 및 비스히드록실화, N-탈알킬화 후에만 페닐 고리의 하이드록실화로 구성된다.디히드록시 대사물은 1개의 히드록시기의 메틸화에 의해 결합되었고, 히드록시 대사물은 글루쿠론화 또는 [3][6]황화에 의해 결합되었다.
합법성
스웨덴의 공중 보건 기관은 2015년 6월 1일 NPDPA를 위험 물질로 분류할 것을 제안했다.그 제안으로 2015년 [7]8월 18일부로 스웨덴에서 스케줄된 물질이 되었다.또한 아날로그 규정에 따라 독일에서 통제가 제안되었지만 2016년 현재 아직 시행되지 않았다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Morris H, Wallach J (July–August 2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614–32. doi:10.1002/dta.1620. PMID 24678061.
- ^ Meyer MR, Orschiedt T, Maurer HH (February 2013). "Michaelis-Menten kinetic analysis of drugs of abuse to estimate their affinity to human P-glycoprotein". Toxicology Letters. 217 (2): 137–42. doi:10.1016/j.toxlet.2012.12.012. PMID 23273999.
- ^ a b Wink CS, Meyer GM, Wissenbach DK, Jacobsen-Bauer A, Meyer MR, Maurer HH (October 2014). "Lefetamine-derived designer drugs N-ethyl-1,2-diphenylethylamine (NEDPA) and N-iso-propyl-1,2-diphenylethylamine (NPDPA): metabolism and detectability in rat urine using GC-MS, LC-MSn and LC-HR-MS/MS". Drug Testing and Analysis. 6 (10): 1038–48. doi:10.1002/dta.1621. PMID 24591097.
- ^ Wink CS, Meyer GM, Meyer MR, Maurer HH (November 2015). "Toxicokinetics of lefetamine and derived diphenylethylamine designer drugs-Contribution of human cytochrome P450 isozymes to their main phase I metabolic steps". Toxicology Letters. 238 (3): 39–44. doi:10.1016/j.toxlet.2015.08.012. PMID 26276083.
- ^ Beharry S, Gibbons S (October 2016). "An overview of emerging and new psychoactive substances in the United Kingdom" (PDF). Forensic Science International. 267: 25–34. doi:10.1016/j.forsciint.2016.08.013. PMID 27552699.
- ^ Wink CS, Meyer GM, Zapp J, Maurer HH (February 2015). "Lefetamine, a controlled drug and pharmaceutical lead of new designer drugs: synthesis, metabolism, and detectability in urine and human liver preparations using GC-MS, LC-MS(n), and LC-high resolution-MS/MS". Analytical and Bioanalytical Chemistry. 407 (6): 1545–57. doi:10.1007/s00216-014-8414-3. PMID 25577353. S2CID 26014465.
- ^ "23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (in Swedish). Folkhälsomyndigheten. 1 June 2015.