아세트산메테놀론
Metenolone acetate | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 상호 | 프리모볼란, 프리모볼란S, 프리모나볼, 니발 |
| 기타 이름 | 아세트산메테놀론; NSC-74226; SH-567; SQ-16496; 메테놀론17β-아세테이트; 1-메틸γ-41,5α-디히드로테스토스테론17β-아세테이트; 1-메틸γ-DHT1 아세테이트; 1-메틸로스트랜드-1, 4-디엔-17-17β |
| 루트 행정부. | 입으로 |
| 약물 클래스 | 안드로겐, 아나볼릭 스테로이드, 안드로겐 에스테르 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.006.453 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C22H32O3 |
| 몰 질량 | 344.495 g/g−1/g |
| 3D 모델(JSmol) | |
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프리모볼란과 니발이라는 상표명으로 판매되는 아세트산메테놀론 또는 아세트산메테놀론은 골수부전으로 [1][2][3][4][5][6]인한 빈혈 치료에 주로 사용되는 안드로겐 및 동화 스테로이드(AAS) 약물이다.입으로 [5]먹는 거예요.과거에는 널리 사용되었지만, 그 약은 대부분 단종되었고, 따라서 지금은 대부분 더 이상 사용할 [4][5][2]수 없다.관련 약물인 메테놀론 에난테이트는 [5]근육에 주입하여 투여된다.
메테놀론 아세테이트의 부작용으로는 여드름과 같은 남성화 증상, 머리카락 성장 증가, 목소리 변화, 성욕 증가 [5]등이 있습니다.이 약물은 합성 안드로겐 및 동화 스테로이드이므로 테스토스테론 및 디히드로테스토스테론(DHT)[5][7]과 같은 안드로겐의 생물학적 표적인 안드로겐 수용체(AR)의 작용제이다.중간 정도의 동화 작용과 약한 안드로겐 작용이 있을 뿐만 아니라 에스트로겐 효과나 간 [5][7]손상의 위험도 없습니다.메테놀론 에난테이트는 메테놀론 에스테르이며 [5]체내 메테놀론의 프로드러그이다.
메테놀론 아세테이트는 1961년에 [8][5]의료용으로 도입되었다.메테놀론 아세테이트는 의료용 외에 체격과 [5]성능을 향상시키기 위해 사용됩니다.그 약은 많은 나라에서 통제된 약물이기 때문에 비의학적인 사용은 일반적으로 [5]불법이다.일본이나 [4][5]몰도바 등 일부 국가에서만 의료용으로 판매되고 있습니다.
부작용
약리학
| 약 | 비율a |
|---|---|
| 테스토스테론 | ~1:1 |
| 안드로스타놀론()DHT | ~1:1 |
| 메틸테스토스테론 | ~1:1 |
| 메탄드리올 | ~1:1 |
| 플루옥시메스테론 | 1:1–1:15 |
| 메탄디에논 | 1:1–1:8 |
| 드로스타놀론 | 1:3–1:4 |
| 메테놀론 | 1:2–1:30 |
| 옥시메토론 | 1:2–1:9 |
| 옥산드로론 | 1:3–1:13 |
| 스타노졸롤 | 1:1–1:30 |
| 난드로론 | 1:3–1:16 |
| 에틸에스트레놀 | 1:2–1:19 |
| 노르에탄드로네 | 1:1–1:20 |
| 주의: 설치류.각주: = 동화작용에 대한 안드로겐의 비율.출처:"템플릿"을 참조해 주세요. | |
| 약 | 형태 | 주요 브랜드명 | 지속 |
|---|---|---|---|
| 테스토스테론 | 수성 현탁액 | 안드로나크, 스테로타이트, 비로스테론 | 2~3일 |
| 테스토스테론프로피온산염 | 오일 용액 | 안드로테스턴, 페런, 테스토비론 | 3~4일 |
| 테스토스테론페닐프로피온산염 | 오일 용액 | 고환 | 8일 |
| 테스토스테론 이소낙산염 | 수성 현탁액 | 아고비린 디포, 페란드렌 M | 14일 |
| 혼합 테스토스테론 에스테르a | 오일 용액 | 트리오랜드렌 | 10 ~ 20 일 |
| 혼합 테스토스테론 에스테르b | 오일 용액 | Testosid 창고 | 14~20일 |
| 테스토스테론 에난트산 | 오일 용액 | 델라테스트릴 | 14~28일 |
| 테스토스테론 시피온산염 | 오일 용액 | 데포비린 | 14~28일 |
| 혼합 테스토스테론 에스테르c | 오일 용액 | 서스타논 250 | 28일 |
| 테스토스테론 운데칸산염 | 오일 용액 | 아베드, 네비도 | 100일 |
| 테스토스테론 부시클레이트d | 수성 현탁액 | 20 Aet-1, CDB-1781e | 90~120일 |
| 난드로론페닐프로피온산염 | 오일 용액 | 두라볼린 | 10일 |
| 데카노에이트 난드로네이트 | 오일 용액 | 데카 두라볼린 | 21~28일 |
| 메탄드리올 | 수성 현탁액 | 노탄드론 | 8일 |
| 아세트산메탄드리올비세난토일 | 오일 용액 | Notandron 창고 | 16일 |
| 아세트산메테놀론 | 오일 용액 | 프리모볼란 | 3일 |
| 에난트산메테놀론 | 오일 용액 | 프리모볼란 창고 | 14일 |
| 주의: 모두 주입에 의한 것입니다.각주: = , , 및 . = 및 . = , , , , . = 연구 중이지만 시판되지는 않았습니다.e = 개발 코드명.출처:"템플릿"을 참조해 주세요. | |||
화학
아세트산메테놀론 또는 아세트산메테놀론17β-아세테이트는 합성 안드로스테인 스테로이드이며 DHT의 유도체이다.[1][2][5]메테놀론의 C17β 아세트산 에스테르로, 메테놀론 자체는 1-메틸-γ-41,5α-디히드로테스토스테론(1-메틸-γ-DHT1) 또는 1-메틸-5α-안드로스트-1-en-17β-ol-3-온이다.[1][2][5]
| 아나볼릭 스테로이드 | 구조. | 에스테르 | 관련있는 mol. weight | 관련있는 AAS 내용b | 기간c | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 위치 | 부분 | 유형 | 길이a | ||||||
| 볼데논운디실렌산염 |  | C17β | 운데실렌산 | 직쇄 지방산 | 11 | 1.58 | 0.63 | 긴 | |
| 프로피온산 드로스타놀론 |  | C17β | 프로판산 | 직쇄 지방산 | 3 | 1.18 | 0.84 | 짧다 | |
| 아세트산메테놀론 | | C17β | 에탄산 | 직쇄 지방산 | 2 | 1.14 | 0.88 | 짧다 | |
| 에난트산메테놀론 |  | C17β | 헵탄산 | 직쇄 지방산 | 7 | 1.37 | 0.73 | 긴 | |
| 데카노에이트 난드로네이트 |  | C17β | 데칸산 | 직쇄 지방산 | 10 | 1.56 | 0.64 | 긴 | |
| 난드로론페닐프로피온산염 |  | C17β | 페닐프로판산 | 방향족 지방산 | – (~6–7) | 1.48 | 0.67 | 긴 | |
| 초산트렌볼론 |  | C17β | 에탄산 | 직쇄 지방산 | 2 | 1.16 | 0.87 | 짧다 | |
| 에난산트렌볼론d |  | C17β | 헵탄산 | 직쇄 지방산 | 7 | 1.41 | 0.71 | 긴 | |
| 각주: = 탄소 원자의 직선 지방산의 경우 에스테르 길이 또는 방향족 지방산의 경우 탄소 원자의 에스테르 대략 길이.b = 무게별 상대 안드로겐/아노볼릭 스테로이드 함량(즉, 상대 안드로겐/아노볼릭 효력).c = 오일용액에 근육내 또는 피하주사를 통한 지속시간d = 시판되지 않았습니다.출처:개별 기사를 참조하십시오. | |||||||||
역사
메테놀론 아세테이트는 1961년 서독과 [8][5]1962년 미국에서 의료용으로 처음 도입됐다.
사회와 문화
일반명
메테놀론 아세테이트는 약과 그것의 총칭이고, 메테놀론 아세테이트는 약과 그것의 총칭이다.[1][2][3][4][5]
브랜드명
메테놀론 아세테이트는 프리모볼란, 프리모볼란S, 프리모나볼, 니발 [1][2][3][4][5]등의 브랜드명으로 판매되고 있습니다.
유용성
메테놀론 아세테이트는 일본과 [4][5]몰도바에서 판매되고 있습니다.
레퍼런스
- ^ a b c d e J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 784–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ a b c d e f Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. pp. 659–661. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ a b c I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 178–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ a b c d e f "List of Androgens and anabolic steroids".
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r William Llewellyn (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. pp. 625–632. ISBN 978-0-9828280-1-4.
- ^ J. Larry Jameson; Leslie J. De Groot (25 February 2015). Endocrinology: Adult and Pediatric E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 2388–. ISBN 978-0-323-32195-2.
- ^ a b Kicman AT (2008). "Pharmacology of anabolic steroids". Br. J. Pharmacol. 154 (3): 502–21. doi:10.1038/bjp.2008.165. PMC 2439524. PMID 18500378.
- ^ a b William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. pp. 2109–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
외부 링크
