라도티니브
Radotinib![]() | |
임상 데이터 | |
---|---|
상호 | 서펙트 |
ATC 코드 |
|
식별자 | |
| |
CAS 번호 | |
PubChem CID | |
켐스파이더 | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
화학 및 물리 데이터 | |
공식 | C27H21F3N8O |
몰 질량 | 530.515 g/120−1 |
3D 모델(JSmol) | |
| |
|
다른 여러 종류의 암 치료에 Radotinib(INN, 상표명 Supect), 되고 그것의 검사 이름 IY5511에 의해 언급하는 환자나 때 같은 다른 Bcr-Abltyrosine-kinase, 내성이나 과민증과 특히 필라델피아chromosome-positive(Ph+)만성 골수성 백혈병(너 CML 이었지)[1].톨imatinib에게 소리치다.
라도티닙은 일양제약이[2] 개발하고 대웅제약이 공동 마케팅한다.Ltd.,[3] 한국에 있습니다.Radotinib은 2012년 다국적[4] 임상시험 연구를 완료했으며 2011년 8월 Ilyang은 첫 번째 징후를 [5]위한 단계 III, 다국적, 다중 센터, 개방형 라벨, 무작위 연구를 시작했습니다.그것의 작용 메커니즘은 Bcr-Abl 티로신 키나제 및 혈소판 유래 성장인자 수용체(PDGFR)[6]의 억제를 포함한다.
레퍼런스
- ^ Joanne Bronson; Amelia Black; T. G. Murali Dhar; Bruce A. Ellsworth; J. Robert Merritt (2013). "To Market, To Market - 2012". Radotinib (Anticancer). Annual Reports in Medicinal Chemistry. Vol. 48. pp. 523–524. doi:10.1016/b978-0-12-417150-3.00028-4. ISBN 9780124171503.
- ^ "Il-Yang Pharmaceutical".
- ^ "Archived copy". www.dailypharm.com. Archived from the original on 2016-03-03.
{{cite web}}
: CS1 maint: 제목으로 아카이브된 복사(링크) - ^ Kim SH, Menon H, Jootar S, Saikia T, Kwak JY, Sohn SK, Park JS, Jeong SH, Kim HJ, Kim YK, Oh SJ, Kim H, Zang DY, Chung JS, Shin HJ, Do YR, Kim JA, Kim DY, Choi CW, Park S, Park HL, Lee GY, Cho DJ, Shin JS, Kim DW (2014). "Efficacy and safety of radotinib in chronic phase chronic myeloid leukemia patients with resistance or intolerance to BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors". Haematologica. 99 (7): 1191–6. doi:10.3324/haematol.2013.096776. PMC 4077080. PMID 24705186.
- ^ "A Phase 3 Multinational, Multi-center, Open-Label, Randomized Study of the Efficacy of Radotinib Versus Imatinib in Newly Diagnosed Ph+ CML Patients in Early Chronic Phase". 22 February 2016.
- ^ "Radotinib hydrochloride". NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute. 2011-02-02.