면역글로불린 슈퍼패밀리

Immunoglobulin superfamily
면역글로불린 슈퍼패밀리
PDB 1a2y EBI.jpg
암탉 알 흰자임과 [1]복합체의 항체.
식별자
기호.IgSF
PF00047
빠맘 클랜CL0011
인터프로IPR013151
프로 사이트PS50835
SCOP21tk/SCOPe/SUPFAM
OPM 슈퍼 패밀리193
OPM단백질3인치
CDDcd00096
막질2
면역글로불린유사(리간드)
식별자
기호.Ig단백질배위자
막질64
면역글로불린유사접착분자
식별자
기호.IgSF CAM
막질110

면역글로불린 슈퍼패밀리(IgSF)는 세포의 인식, 결합 또는 접착 과정에 관여하는 세포 표면과 수용성 단백질의 큰 단백질 슈퍼패밀리이다.분자는 면역글로불린(항체라고도 함)과의 공통된 구조적 특징에 기초하여 이 슈퍼패밀리의 구성원으로 분류된다; 그들은 모두 면역글로불린 도메인 또는 접힘으로 알려진 도메인을 가지고 있다.IgSF의 구성원은 세포표면항원수용체, 공동수용체면역계공동자극성분자, 림프구에 대한 항원제시에 관여하는 분자, 세포접착분자, 특정 사이토카인수용체 및 세포내 근육단백질을 포함한다.그것들은 일반적으로 면역 체계에서의 역할과 관련이 있다.또한 면역글로불린 슈퍼패밀리의 일원인 정자특이 단백질 IZUMO1도 정자-난자 융합에 필수적인 유일한 정자막 단백질로 확인되었다.

면역글로불린 도메인

IgSF의 단백질은 면역글로불린(Ig) 도메인으로 알려진 구조 도메인을 가지고 있다.Ig 도메인은 면역글로불린 분자의 이름을 따서 명명됩니다.그것들은 약 70-110개의 아미노산을 함유하고 있으며 크기와 [2]기능에 따라 분류된다.Ig-domain은 특징적Ig-fold를 가지며, 이것은 2장의 역평행 베타 가닥에 의해 형성된 샌드위치 모양의 구조를 가지고 있다.샌드위치 안쪽의 소수성 아미노산과 B와 F 가닥의 시스테인 잔류물 사이에 형성된 고도로 보존된 디술피드 결합 사이의 상호작용은 Ig-fold를 [citation needed]안정화시킨다.

분류

Ig like 도메인은 IgV, IgC1, IgC2, 또는 IgI로 [3]분류할 수 있습니다.

대부분의 Ig 도메인은 변수(IgV) 또는 상수(IgC) 중 하나입니다.

  • IgV: 일반적으로 9개의 베타 가닥을 가진 IgV 도메인은 7개의 베타 가닥을 가진 IgC 도메인보다 길다.
  • IgC1 및 IgC2: IgSF 일부 멤버의 Ig 도메인은 아미노산 배열에서 IgV 도메인과 유사하지만 크기는 IgC 도메인과 유사합니다.이것들은 IgC2 도메인이라고 불리며, 표준 IgC 도메인은 IgC1 도메인이라고 불립니다.
  • IgI: 중간([4]I) 도메인이라고 불리는 다른 Ig 도메인이 존재합니다.

회원들

Ig 도메인은 765명의 [5]구성원으로 확인된 인간 게놈에서 가장 인구가 많은 단백질 계열로 보고되었다.포리페란 스폰지처럼 단순한 생리구조를 가진 동물의 몸에서도 과의 구성원을 찾을 수 있다.그들은 또한 박테리아에서 발견되었고, 그들의 존재는 진핵 면역 글로불린 슈퍼패밀리 [6]도메인의 공통 조상으로부터의 차이 때문일 가능성이 있다.

면역글로불린 슈퍼패밀리의 구성원
분자 기능/카테고리 묘사
항원수용체 모든 턱이 있는 척추동물에서 T 및 B 림프구 표면에서 발견되는 항원 수용체는 IgSF에 속한다.면역글로불린 분자(B세포항원 수용체)는 IgSF의 창립 멤버입니다.인간의 면역글로불린 분자에는 다섯 가지 뚜렷한 유형이 있는데, 모두 4개의 Ig 도메인이 있는 무거운 사슬과 2개의 Ig 도메인이 있는 가벼운 사슬을 포함한다.T세포의 항원 수용체는 T세포 수용체(TCR)로 TCR-알파 사슬과 -베타 사슬 또는 TCR-델타 사슬과 감마 사슬 중 하나로 구성된다.모든 TCR 사슬은 세포외 부분에 2개의 Ig 도메인을 포함하고 있다. 즉, N 말단에 1개의 IgV 도메인과 세포막에 인접한 1개의 IgC1 도메인이 있다.
항원 제시 분자 TCR의 배위자는 주요 조직적합성복합체(MHC) 단백질이다.MHC 클래스 I은 베타-2 마이크로글로불린(β2M)이라는 분자와 이합체를 형성하고 세포독성 T세포에서 TCR과 상호작용하며, MHC 클래스 II는 도우미 T세포에서 TCR과 상호작용하는 두 개의 사슬(알파 및 베타)을 가지고 있다.MHC 클래스 I, MHC 클래스 II 및 β2M 분자는 모두 Ig 도메인을 가지고 있으므로 IgSF의 구성원이다.
공동 수용체 공동 수용체 및 부속 분자:T 세포 표면의 다른 분자들도 TCR 결합 중에 MHC 분자와 상호작용합니다.이것들은 공동 수용체라고 불립니다.림프구 집단은 도우미 T세포에서 co-receptor CD4를, 세포독성 T세포에서 co-receptor CD8을 찾는다.CD4는 세포외 부분에 4개의 Ig 도메인을 가지며 단량체 역할을 한다.반대로 CD8은 2개의 동일한 알파 체인 또는 보다 일반적으로 알파와 베타 체인을 가진 이합체로서 기능합니다.CD8-alpha 및 CD8-beta는 각각 세포외 부분에 하나의 세포외 IgV 도메인을 가진다.또한 2개의 IgC2 도메인을 가진 IgSF 분자 CD19를 포함한 BCR에 의해 코 리셉터 복합체가 사용된다.
항원수용체 부속분자 TCR로부터의 시그널링에도 관여하는 T세포의 표면에서 한층 더 분자가 발견됩니다.CD3는 MHC 분자와의 상호작용에 따라 TCR로부터의 신호를 전달하는 데 도움이 되는 분자입니다.인간의 CD3에는 감마 사슬, 델타 사슬, 엡실론 사슬 등 3개의 다른 사슬이 있는데, 이들은 모두 단일 Ig 도메인을 가진 IgSF 분자들이다.

T세포의 상황과 마찬가지로 B세포는 B세포 수용체(BCR)/면역글로불린에 의한 세포 활성화를 돕는 세포 표면 공동수용체 및 보조 분자를 가지고 있다.CD79a와 CD79b의 2개의 체인 또는 시그널링이 사용되며 둘 다 1개의 Ig 도메인을 소유합니다.

동시 자극 분자 또는 억제 분자 공동 자극 또는 억제 분자: 공동 자극 및 억제 신호 수용체와 리간드는 세포의 활성화, 팽창 및 이펙터 기능을 제어합니다.그 CD28 가족의 IgSFco-stimulatory 수용체의 한가지 중요한 그룹 분자, CD28, CTLA-4, 프로그램 death-1(PD-1), 1과 T-lymphocyte 감쇠기(BTLA, CD272), 그리고 유도 T세포 co-stimulator(ICOS, CD278);[7]과 그들의IgSF ligands은 B7가족에게 속한다. CD80(B7-1), CD86(B7-2), ICOS 리간드, PD-L1(B7-H1), PD-L2(B7-DC), B7-H.3,B7-H4 (B7x/B7-S1)[8]
자연 킬러 세포의 수용체
백혈구 수용체
IgSF CAM
  • NCAM
  • ICAM-1
  • CD2 서브셋
  • Type IIa 및 Type IIb RPTP(아래의 리셉터 티로신 키나아제/포스파타아제 서브섹션에서 설명)
사이토카인 수용체
성장인자 수용체
수용체티로신키나아제/포스파타아제
Ig결합수용체
세포골격
다른이들

레퍼런스

  1. ^ Dall'Acqua W, Goldman ER, Lin W, Teng C, Tsuchiya D, Li H, Ysern X, Braden BC, Li Y, Smith-Gill SJ, Mariuzza RA (June 1998). "A mutational analysis of binding interactions in an antigen-antibody protein-protein complex". Biochemistry. 37 (22): 7981–91. doi:10.1021/bi980148j. PMID 9609690.
  2. ^ Barclay AN (August 2003). "Membrane proteins with immunoglobulin-like domains--a master superfamily of interaction molecules". Seminars in Immunology. 15 (4): 215–23. doi:10.1016/S1044-5323(03)00047-2. PMID 14690046.
  3. ^ B. D. Gomperts; Ijsbrand M. Kramer; Peter E. R. Tatham (1 July 2009). Signal transduction. Academic Press. pp. 378–. ISBN 978-0-12-369441-6. Retrieved 28 November 2010.
  4. ^ Harpaz Y, Chothia C (May 1994). "Many of the immunoglobulin superfamily domains in cell adhesion molecules and surface receptors belong to a new structural set which is close to that containing variable domains". Journal of Molecular Biology. 238 (4): 528–39. doi:10.1006/jmbi.1994.1312. PMID 8176743.
  5. ^ Lander ES, Linton LM, Birren B, Nusbaum C, Zody MC, Baldwin J, et al. (February 2001). "Initial sequencing and analysis of the human genome" (PDF). Nature. 409 (6822): 860–921. doi:10.1038/35057062. PMID 11237011.
  6. ^ Bateman A, Eddy SR, Chothia C (September 1996). "Members of the immunoglobulin superfamily in bacteria". Protein Science. 5 (9): 1939–41. doi:10.1002/pro.5560050923. PMC 2143528. PMID 8880921.
  7. ^ Peggs KS, Allison JP (September 2005). "Co-stimulatory pathways in lymphocyte regulation: the immunoglobulin superfamily". British Journal of Haematology. 130 (6): 809–24. doi:10.1111/j.1365-2141.2005.05627.x. PMID 16156851.
  8. ^ Greenwald RJ, Freeman GJ, Sharpe AH (2005). "The B7 family revisited". Annual Review of Immunology. 23: 515–48. doi:10.1146/annurev.immunol.23.021704.115611. PMID 15771580.
  9. ^ Boles KS, Stepp SE, Bennett M, Kumar V, Mathew PA (June 2001). "2B4 (CD244) and CS1: novel members of the CD2 subset of the immunoglobulin superfamily molecules expressed on natural killer cells and other leukocytes". Immunological Reviews. 181: 234–49. doi:10.1034/j.1600-065X.2001.1810120.x. PMID 11513145. S2CID 21801197.
  10. ^ Fraser CC, Howie D, Morra M, Qiu Y, Murphy C, Shen Q, Gutierrez-Ramos JC, Coyle A, Kingsbury GA, Terhorst C (February 2002). "Identification and characterization of SF2000 and SF2001, two new members of the immune receptor SLAM/CD2 family". Immunogenetics. 53 (10–11): 843–50. doi:10.1007/s00251-001-0415-7. PMID 11862385. S2CID 10257502.
  11. ^ Tangye SG, Nichols KE, Hare NJ, van de Weerdt BC (September 2003). "Functional requirements for interactions between CD84 and Src homology 2 domain-containing proteins and their contribution to human T cell activation". Journal of Immunology. 171 (5): 2485–95. doi:10.4049/jimmunol.171.5.2485. PMID 12928397.

외부 링크