파이프퀄린
Pipequaline | |
| 임상자료 | |
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| ATC 코드 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C22H24N2 |
| 어금질량 | 316.448 g·1998−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐야?) (iii) | |
파이프퀄린(INN) (개발 코드명 PK-8165)은 결코 시판되지 않았던 항불안제다.[1] 이런 종류의 다른 약품과는 밀접한 관계가 없는 새로운 화학구조를 가지고 있다. 이 약은 벤조디아제핀 계열의 약물과 유사한 약리학적 프로파일을 가지고 있으나, 주로 항불안제 성질이 있고 진정제, 압류제 또는 항경련제 효과가 거의 없어 비벤조디아제핀 항불안제로 분류된다.[2][3][4]
파이프퀄린은 비선택적 GABAA 수용체 부분작용제 역할을 한다.[5][6][7] 진정제가 없는 항불안제 효과의 프로파일이 잠재적인 의료적 응용을 하는 것처럼 보이지만, 파이프퀄린은 의학용으로 개발된 적이 없으며 현재 과학 연구에만 사용되고 있다.
참고 항목
참조
- ^ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 986–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ von Frenckell R, Ansseau M, Bonnet D (January 1986). "Evaluation of the sedative properties of PK 8165 (pipequaline), a benzodiazepine partial agonist, in normal subjects". International Clinical Psychopharmacology. 1 (1): 24–35. doi:10.1097/00004850-198601000-00004. hdl:2268/259698. PMID 3559150.
- ^ Willer JC, Von Frenkell R, Bonnet D, Le Fur G (March 1986). "The ability of PK 8165, a quinoline derivative, to reduce responses to a stressful situation in a double-blind study in man". Neuropharmacology. 25 (3): 275–81. doi:10.1016/0028-3908(86)90252-2. PMID 3703176. S2CID 42473917.
- ^ Eves FF, Curran HV, Shine P, Lader MH (1988). "The effects on memory of pipequaline, alone or in combination with diazepam". Psychopharmacology. 95 (3): 386–9. doi:10.1007/BF00181953. PMID 3137626. S2CID 20460757.
- ^ Mizoule J, Rataud J, Uzan A, Mazadier M, Daniel M, Gauthier A, et al. (October 1984). "Pharmacological evidence that PK 8165 behaves as a partial agonist of brain type benzodiazepine receptors". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 271 (2): 189–97. PMID 6095778.
- ^ Benavides J, Malgouris C, Flamier A, Tur C, Quarteronet D, Begassat F, et al. (October 1984). "Biochemical evidence that 2-phenyl-4[(4-piperidinyl) ethyl]quinoline, a quinoline derivative with pure anticonflict properties, is a partial agonist of benzodiazepine receptors". Neuropharmacology. 23 (10): 1129–36. doi:10.1016/0028-3908(84)90229-6. PMID 6097832. S2CID 36082385.
- ^ Debonnel G, de Montigny C (September 1987). "Pipequaline acts as a partial agonist of benzodiazepine receptors: an electrophysiological study in the hippocampus of the rat". Neuropharmacology. 26 (9): 1337–42. doi:10.1016/0028-3908(87)90096-7. PMID 2823163. S2CID 38530030.
