메토헥시탈

Methohexital
메토헥시탈
Skeletal formula
Ball-and-stick model
임상 데이터
상호브레비탈 나트륨
AHFS/Drugs.com소비자용 의약품 정보
라이선스 데이터
루트
행정부.		정맥주사, 직장내
ATC 코드
법적 상태
법적 상태
약동학 데이터
바이오 어베이러빌리티정맥주사량
직장의 경우~17 %
대사간
반감기 제거5.6 ± 2.7 분
배설물대변으로 배설되다
식별자
  • 5-헥스-3-yn-2-일-1-메틸-5-프로프-2-에닐-1, 3-디아지난-2,4,6-트리온
CAS 번호
PubChem CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
ECHA 정보 카드100.005.272 Edit this at Wikidata
화학 및 물리 데이터
공식C14H18N2O3
몰 질량262.309 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • O=C1N(C(=O)NC(=O)C1(C\C=C)C(C#CCC)C)c
  • InChI=1S/C14H18N2O3/c1-5-7-8-10(3)14(9-6-2)11(17)15-13)16(4)12(14)18/h6,10H,2,5,9H2,1,3-4H3, checkY15,17)
  • 키: NZXKDOXHBHYTKP-UHFFFAOYSA-N checkY
(표준)

메토헥시탈 또는 메토헥시톤(Brevital 및 Brietal 상표로 판매)은 바르비투르 유도체이다.그것은 단시간 작용으로 분류되며 빠르게 [2]작용한다.그것은 마취제 시장에서 경쟁했던 약인 티오펜탈 나트륨과 그 효과가 비슷하다.

약리학

메토헥시탈은 GABAA [3]수용체에서 Cl 이오노포어와 관련된− 별개의 부위에 결합한다.이것은 Cl 이오노포어가 열려− 있는 시간을 증가시켜 억제 효과를 일으킨다.

메토헥시탈의 신진대사는 주로 탈메틸화와 [1]산화를 통한 간 대사이다.측쇄 산화는 약물의 생물학적 활동 종료와 관련된 주요 대사 수단이다.

표시

메토헥시탈은 주로 마취를 유도하는 데 사용되며, 일반적으로 나트륨 소금(메토헥시탈 나트륨)으로 제공됩니다.병원 또는 이와 유사한 환경에서만 엄격한 [1]관리 하에 사용됩니다.이것은 일반적으로 수술과 치과 시술에서 깊은 진정이나 전신 마취를 유도하기 위해 사용되어 왔다.다른 많은 바르비투르산염과 달리 메토헥시탈은 실제로 발작 임계값을 낮춘다. 이는 전기경련치료(ECT)[4]에 마취가 제공될 때 특히 유용한 특성이다.유도 후 3~7분 이내에 의식이 [4]회복되는 빠른 속도와 30분 이내에 완전히 회복되는 것이 다른 ECT 바르비투르산염에 비해 큰 장점입니다.

합성

메토헥시탈은 바르비투르산 유도체를 만드는 고전적인 방법으로 합성될 수 있으며, 특히 말론산에스테르 유도체와 [5]요소 유도체의 반응에 의해 합성될 수 있다.생성된 알릴-(1-메틸-2-펜티닐) 말론 에스터는 말론 에스테르를 생성하는 2-브로모-3-헥실렌에서 시작하여 알릴브로미드로 합성된다.마지막 단계에서는 이치환된 말론산에스테르와 N-메틸우레아의 반응으로 메토헥시탈을 얻는다.

메토헥시탈 합성

레퍼런스

  1. ^ a b c "Brevital Sodium". DailyMed. 2019-07-24. Retrieved 2019-11-20.
  2. ^ "Methohexital". MeSH.
  3. ^ Katzung BG. Basic and Clinical Pharmacology (10th ed.). pp. 406–407.
  4. ^ a b Schulgasser H, Borowitz AH (August 1963). "Methohexital anaesthesia in electroconvulsive therapy". South African Medical Journal. 37: 870–1. PMID 14045806.
  5. ^ US 2872448, Doran WJ, "1,5,5-트리치환 바르비투르산", 1959년 2월 3일 발행, Eli Lily and Company에 할당

외부 링크

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