플루메드록손 아세테이트

Flumedroxone acetate
플루메드록손 아세테이트
Flumedroxone acetate.svg
임상자료
상명드미그란, 레오미그란
기타 이름WG-537; 6α-(트리플루오로메틸)-17α-아세톡시프로제스테론; 6α-(트리플루오로메틸)-17α-아세톡시프리그-4-ene-3,20-dione
경로:
행정		입으로[1]
마약류프로게스테겐; 프로게스틴; 프로게스테겐 에스테르
ATC 코드
식별자
  • [(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-6-(trifluoromethyl)-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
ECHA InfoCard100.012.343 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C24H31F3O4
어금질량440.503 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CC(=O)[C@H]1(CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2]C[C@@H](C4=CC(=O)CC[C@]34C)C(F)C(F)C)OC(=O)C
  • InChI=1S/C24H31F3O4/c1-13(28)23(31-14(2)29)10-7-18-16-12-20(24(25,26)27)19-11-15(30)5-8-21(19,3)17(16)6-9-22(18,23)4/h11,16-18,20H,5-10,12H2,1-4H3/t16-,17+,18+,20+,21-,22+,23+/m1/s1
  • 키:MXZYUFNILISKBC-WXLIAARGSA-N

드미그란과 레오미그란이라는 상표명으로 판매되는 플루메드록손 아세테이트(Flumedroxone acetate)는 항우울제로 쓰이거나 사용해온 프로게스틴 약이다.[2][3][4] 그것은 입으로 가져간다.[1]

의학적 용법

플루메드록손 아세테이트는 1,000명 이상의 환자에서 편두통 치료를 위해 평가되었으며, 효과가 우수함에서 기준 항미두통 약물 메티세게이드보다 작음까지 다양하다.[5] 메드록시프로게스테론 아세테이트, 린에스트레놀, 아일레스레놀, 디드로게스테론, 노메탄드론 등 다른 프로게스테론도 높은 비율의 여성에게서 편두통에 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.[5]

부작용

프루메드록손 아세테이트가 그 프로제스터성 활동에 따라 여성에게서 생리불균등, 즉 다면체질, 유방긴장을 유발한다.[5][6][7]

약리학

약리역학

플루메드록손 아세테이트는 에스트로겐, 항에스트로겐, 안드로겐, 아나볼릭 또는 글루코르티코이드 활동을 포함하지 않는 다른 호르몬 활동 없이 약하거나 약간 프로게스트로겐 활동을 한다고 한다.[5][1]

화학

참고 항목: 프로게스겐 에스테르 목록, 프로게스겐 에스테르 목록

플루메드록손 아세테이트는 6α-(트리플루오로메틸)-17α-아세톡시프로게스테론 또는 6α-(트리플루오로메틸)-17α-아세톡시프리그-4-ene-3,20-dione으로도 알려져 있으며 합성임신 스테로이드로이드와 프로게스테론 17α-하이드록시프로테론의 파생물이다.[2] 구체적으로 C6α 위치에 트리플루오로메틸 그룹과 C17α 히드록시 그룹에 부착된 아세테이트 에스테르를 포함한 17α-하이드록시프로제스테론의 파생물이다.[3] 약물은 플루메드록손의 C17α 아세테이트 에스테르(6α-(트리플루오로메틸)-17α-히드로록시프로게스테론 아세테론(17α-아세톡시프로게스테론)의 C6α 트리플루오로메틸 유도체다.[2]

역사

플루메드록손 아세테이트는 1960년대에 의학용으로 도입되었다.[4]

사회와 문화

일반 이름

플루메드록손은 플루메드록손이라는 약물의 알코올 형태와 형태다.[2] 플루메드록손 아세테이트는 개발 코드 이름 WG-537로도 알려져 있다.[2]

브랜드명

플루메드록손 아세테이트는 데미그란과 레오미그란이라는 브랜드명으로 판매되었거나 판매되었다.[2][4]

유용성

플루메드록손 아세테이트가 유럽에서 판매되었거나 판매되었다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c Hartwig Heyck (1981). Headache and facial pain: differential diagnosis, pathogenesis, treatment. Year Book Medical. ISBN 978-3-13-589501-7. Lundberg (1969) recommended the oral application of a steroid (flumedroxone) which has only a weak progesterone effect and does not display any other gonadotropic effects.
  2. ^ a b c d e f J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 560–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ a b Jean-Pierre Bégué; Daniele Bonnet-Delpon (2 June 2008). Bioorganic and Medicinal Chemistry of Fluorine. John Wiley & Sons. pp. 329–. ISBN 978-0-470-28187-1.
  4. ^ a b c d Hudgson P, Foster JB, Newell DJ (1967). "Controlled trial of demigran in the prophylaxis of migraine". Br Med J. 2 (5544): 91–3. doi:10.1136/bmj.2.5544.91. PMC 1841258. PMID 6020856.
  5. ^ a b c d Volker Pfaffenrath; Per-Olov Lundberg; Ottar Sjaastad (6 December 2012). Updating in Headache. Springer Science & Business Media. pp. 229–. ISBN 978-3-642-88581-5.
  6. ^ Bradley WG, Hudgson P, Foster JB, Newell DJ (1968). "Double-blind controlled trial of a micronized preparation of flumedroxone (Demigran) in prophylaxis of migraine". Br Med J. 3 (5617): 531–3. doi:10.1136/bmj.3.5617.531. PMC 1986487. PMID 4877801.
  7. ^ Lundberg PO (1969). "Prophylactic treatment of migraine with flumedroxone". Acta Neurol. Scand. 45 (3): 309–26. doi:10.1111/j.1600-0404.1969.tb01243.x. PMID 5817457. S2CID 9835328.