KCNK18

KCNK18
KCNK18
식별자
에일리어스KCNK18, K2p18.1, MGR13, TRESK, TRESK-2, TRESK2, TRIK, 칼륨2공 도메인 채널 서브패밀리 K18
외부 IDOMIM: 613655 MGI: 2685627 HomoloGene: 133808 GeneCard: KCNK18
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_181840

NM_207261

RefSeq(단백질)

NP_862823

NP_997144

장소(UCSC)Chr 10: 117.2~117.21 MbChr 19: 59.21 ~59.23 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

TWIK 관련 척수칼륨채널(TRESK) 또는 K182P.1로도 알려진 칼륨채널 서브패밀리 K18(KCNK18)은 KCNK18 유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.K182P.1은 2개의 모공형성 P [5]도메인을 포함하는 칼륨 채널이다.

이 유전자의 결함은 편두통을 유발하는데 도움을 줄 수 있다.만약 유전자가 제대로 작동하지 않는다면, 환경적인 요소들은 뇌의 통증 중심을 더 쉽게 유발하고 심각한 [6]두통을 일으킬 수 있다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000186795 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000040901 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Goldstein SA, Bayliss DA, Kim D, Lesage F, Plant LD, Rajan S (December 2005). "International Union of Pharmacology. LV. Nomenclature and molecular relationships of two-P potassium channels". Pharmacol. Rev. 57 (4): 527–40. doi:10.1124/pr.57.4.12. PMID 16382106. S2CID 7356601.
  6. ^ Lafrenière RG, Cader MZ, Poulin JF, Andres-Enguix I, Simoneau M, Gupta N, Boisvert K, Lafrenière F, McLaughlan S, Dubé MP, Marcinkiewicz MM, Ramagopalan S, Ansorge O, Brais B, Sequeiros J, Pereira-Monteiro JM, Griffiths LR, Tucker SJ, Ebers G, Rouleau GA (September 2010). "A dominant-negative mutation in the TRESK potassium channel is linked to familial migraine with aura". Nature Medicine. 16 (10): 1157–1160. doi:10.1038/nm.2216. PMID 20871611. S2CID 205387180.

추가 정보

외부 링크