KCNA4

KCNA4
KCNA4
Protein KCNA4 PDB 1kn7.png
식별자
별칭KCNA4, HBK4, HK1, HPCN2, HUKI, KCNA4L, KCNA8, KV1.4, PCN2, 칼륨 전압 게이트 채널 하위 제품군 A 멤버 4, MCIDDS
외부 IDOMIM: 176266 MGI: 9661 HomoloGene: 20514 GeneCard: KCNA4
직교체
종인간마우스
엔트레스

3739

16492

앙상블

ENSG00000182255

ENSMUSG00000042604

유니프로트

P22459

Q61423

RefSeq(mRNA)

NM_002233

NM_021275

RefSeq(단백질)

NP_002224

NP_067250

위치(UCSC)Chr 11: 30.01 – 30.02MbChr 2: 107.12 – 107.13Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집
칼륨 채널 Kv1.4 탠덤 비활성화 영역
PDB 1kn7 EBI.jpg
칼륨 채널 rck4 (kv1.4)의 탠덤 비활성화 영역(약 1-75)의 솔루션 구조
식별자
기호K_채널_TID
PfamPF07941
인터프로IPR012897
SCOP21kn7 / SCOPe / SUPFAM

칼륨 전압 게이트 채널 서브 패밀리 A 멤버 4는 K1v.4로도 알려져 있으며, 인간에서 KCNA4 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.[5][6][7]그것은 심장 활동 전위의 재분극화 단계 1에 기여하는 주요 전류인 심장의 과도현상 외부 칼륨 전류(Ito1)에 기여한다.[8]

설명

칼륨 채널은 기능적 측면과 구조적 측면 모두에서 가장 복잡한 종류의 전압 게이트 이온 채널을 나타낸다.이들의 다양한 기능으로는 신경전달물질 배출 조절, 심박수, 인슐린 분비, 신경 흥분성, 상피 전해질 운반, 원활한 근육수축, 세포량 조절 등이 있다.드로소필라에서 셰이커, 쇼, 샤브, 샬 등 4개의 시퀀스 관련 칼륨 채널 유전자가 확인되었으며 각각 인간 호몰로로그를 가지고 있는 것으로 나타났다.이 유전자는 칼륨 채널의 멤버인 전압 게이트와 쉐이커 관련 서브 패밀리를 인코딩한다.이 멤버는 네 번째 세그먼트에서 쉐이커형 반복이 있는 6개의 멤브레인 스패닝 도메인을 포함한다.A형 칼륨 전류 등급에 속하며, 구성원은 심장 내 작용 전위의 빠른 재분극화 단계 규제에 중요할 수 있으므로 심장 작용 전위 지속시간에 영향을 미칠 수 있다.이 유전자의 코딩 부위는 무변이며, 유전자는 인간의 1번 염색체에 KCNA3와 KCNA10 유전자와 함께 군집한다.[7]

KCNA4(Kv1.4)는 N 종단부의 탠덤 비활성화 도메인을 포함한다.그것은 두 개의 하위 영역으로 구성되어 있다.불활성화 영역 1(ID1, 잔류물 1-38)은 5회전 나선에 고정된 유연한 N 종단부로 구성되며, 고전적인 볼 영역의 경우와 마찬가지로 이온 경로를 막음으로써 작용한다고 생각된다.불활성화 영역 2(ID2, 잔류물 40-50)는 2.5 턴 나선으로, 채널의 세포질 표면에 ID1을 부착하는 역할을 할 가능성이 높은 소수성 잔류물의 비율이 높다.이와 같이 오픈 채널의 수용체 부지에 대한 ID1의 신속한 접근을 촉진할 수 있다.ID1과 ID2는 함께 기능하여 Kv1.4 채널의 빠른 비활성화를 가져오는데, 이는 단기 가소성에서의 채널 역할에 중요하다.[9]

상호작용

KCNA4는 DLG4,[10][11][12][13] KCNA2[14] 및 DLG1과 상호작용하는 것으로 나타났다.[10][12][15]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000182255 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000042604 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Philipson LH, Schaefer K, LaMendola J, Bell GI, Steiner DF (December 1990). "Sequence of a human fetal skeletal muscle potassium channel cDNA related to RCK4". Nucleic Acids Research. 18 (23): 7160. doi:10.1093/nar/18.23.7160. PMC 332806. PMID 2263489.
  6. ^ Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, et al. (December 2005). "International Union of Pharmacology. LIII. Nomenclature and molecular relationships of voltage-gated potassium channels". Pharmacological Reviews. 57 (4): 473–508. doi:10.1124/pr.57.4.10. PMID 16382104. S2CID 219195192.
  7. ^ a b "Entrez Gene: KCNA4 potassium voltage-gated channel, shaker-related subfamily, member 4".
  8. ^ Oudit GY, Kassiri Z, Sah R, Ramirez RJ, Zobel C, Backx PH (May 2001). "The molecular physiology of the cardiac transient outward potassium current (I(to)) in normal and diseased myocardium". Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 33 (5): 851–72. doi:10.1006/jmcc.2001.1376. PMID 11343410. S2CID 829154.
  9. ^ Wissmann R, Bildl W, Oliver D, Beyermann M, Kalbitzer HR, Bentrop D, Fakler B (May 2003). "Solution structure and function of the "tandem inactivation domain" of the neuronal A-type potassium channel Kv1.4". The Journal of Biological Chemistry. 278 (18): 16142–50. doi:10.1074/jbc.M210191200. PMID 12590144.
  10. ^ a b Inanobe A, Fujita A, Ito M, Tomoike H, Inageda K, Kurachi Y (June 2002). "Inward rectifier K+ channel Kir2.3 is localized at the postsynaptic membrane of excitatory synapses". American Journal of Physiology. Cell Physiology. 282 (6): C1396-403. doi:10.1152/ajpcell.00615.2001. PMID 11997254.
  11. ^ Niethammer M, Valtschanoff JG, Kapoor TM, Allison DW, Weinberg RJ, Craig AM, Sheng M (April 1998). "CRIPT, a novel postsynaptic protein that binds to the third PDZ domain of PSD-95/SAP90". Neuron. 20 (4): 693–707. doi:10.1016/S0896-6273(00)81009-0. PMID 9581762. S2CID 16068361.
  12. ^ a b Kim E, Sheng M (1996). "Differential K+ channel clustering activity of PSD-95 and SAP97, two related membrane-associated putative guanylate kinases". Neuropharmacology. 35 (7): 993–1000. doi:10.1016/0028-3908(96)00093-7. PMID 8938729. S2CID 23755452.
  13. ^ Eldstrom J, Doerksen KW, Steele DF, Fedida D (November 2002). "N-terminal PDZ-binding domain in Kv1 potassium channels". FEBS Letters. 531 (3): 529–37. doi:10.1016/S0014-5793(02)03572-X. PMID 12435606. S2CID 40689829.
  14. ^ Coleman SK, Newcombe J, Pryke J, Dolly JO (August 1999). "Subunit composition of Kv1 channels in human CNS". Journal of Neurochemistry. 73 (2): 849–58. doi:10.1046/j.1471-4159.1999.0730849.x. PMID 10428084. S2CID 20632070.
  15. ^ Eldstrom J, Choi WS, Steele DF, Fedida D (July 2003). "SAP97 increases Kv1.5 currents through an indirect N-terminal mechanism". FEBS Letters. 547 (1–3): 205–11. doi:10.1016/S0014-5793(03)00668-9. PMID 12860415. S2CID 34857270.

추가 읽기

외부 링크

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.


이 글에는 공용 도메인 Pfam과 InterPro의 텍스트가 포함되어 있다: IPR012897