칼슘 채널

Calcium channel

칼슘 채널은 칼슘 이온에 대한 선택적 투과성을 나타내는 이온 채널이다.리간드 게이트 칼슘 [2]채널도 있지만 전압 게이트 칼슘 [1]채널과 동의어가 되기도 합니다.

비교표

다음 표는 전압과 리간드 게이트 모두 다양한 유형의 칼슘 채널의 게이트, 유전자, 위치 및 기능을 설명합니다.

전압 게이트

주요 문서: 전압 게이트 칼슘 채널
유형 전압 α1 서브유닛(가칭) 관련 서브 유닛 에서 가장 많이 볼 수 있습니다.
L형 칼슘 채널("오래 지속되는" AKA "DHP 수용체") HVA(고전압 활성화) Ca1v.1(CACNA1S)
Ca1v.2(CACNA1C) Ca1v.3(CACNA1D)
Ca1v.4(CACNA1F)		 αγ2, β, β 골격근, 평활근(방광[3] 등), 골격근(골격아세포), 심실근**(심장세포의 활동전위를 연장시키는 역할을 한다. DHP 수용체라고도 함), 수상돌기 및 피질뉴런의 수상돌기
N형 칼슘 채널("Neural"/"Non-L") HVA(고전압 활성화) Ca2v.2(CACNA1B) αγ2/β13, β, β, β, 아마도4 β 뇌와 말초 신경계를 통해서요
P형 칼슘 채널('Purkinje')/Q형 HVA(고전압 활성화) Ca2v.1(CACNA1A) αγ2, β, 아마도 β 소뇌의 푸르키네 뉴런/소뇌과립세포
R형 칼슘 채널("잔량") 중간 전압으로 활성화된 Ca2v.3(CACNA1E) αγ2, β, 아마도 β 소뇌과립세포, 기타 뉴런
T형 칼슘 채널("Transient") 저전압으로 활성화된 Cav3.1 (CACNA1G)
Ca3v.2(CACNA1H)
Ca3v.3(CACNA1I)		 신경세포, 심박조절기 활성을 가진 세포, 뼈(세포), 시상(시상)

리간드 게이트

유형 게이트 기준 진 위치 기능.
IP수용체3 아이피3 ITPR1, ITPR2, ITPR3 ER/SR GPCR[5] 등의 IP에 반응하여3 ER/SR에서 칼슘을 방출합니다.
리아노딘수용체 T관 내 디히드로피리딘 수용체 및 세포 내 칼슘 증가(칼슘 유도 칼슘 방출(CICR)) RYR1, RYR2, RYR3 ER/SR 근구[5] 내 칼슘 유도 칼슘 방출
2구 채널 니코틴산아데닌디뉴클레오티드인산(NAADP) TPCN1, TPCN2 내염색체/내염색체막 NAADP활성화칼슘내막/리소좀막간수송[6]
정자의 양이온 통로 칼슘(CICR) PKD2 패밀리 정자(특히 편모) 여성 생식기관에서[7] 정자를 유도하는 비선택적 칼슘 활성화 양이온 채널
점포에서 운영하는 채널 간접적으로 칼슘의[5] ER/SR 고갈에 의해 ORAI1, ORAI2, ORAI3 혈장막 세포질에[8] 칼슘 신호 전달

약리학

L형 칼슘 채널에서 다양한 길항제 결합부위 묘사.

L형 칼슘 채널 차단제는 고혈압 치료에 사용된다.신체의 대부분의 영역에서 탈분극은 세포로의 나트륨 유입에 의해 매개된다; 칼슘 투과성의 변화는 활동 전위에 거의 영향을 미치지 않는다.그러나 많은 평활근 조직에서 탈분극은 주로 세포로의 칼슘 유입에 의해 매개된다.L형 칼슘 채널 차단제는 평활근의 이러한 활동 전위를 선택적으로 억제하여 혈관의 팽창을 유발하며,[9] 이는 고혈압을 교정합니다.

T형 칼슘 채널 차단제는 간질 치료에 사용됩니다. 뇌전증뉴런의 칼슘 전도율 증가는 탈분극과 흥분성의 증가로 이어진다.이것은 간질 증상에 대한 더 큰 소인으로 이어진다.칼슘 채널 차단제는 신경 칼슘 전도도를 낮추고 간질 [10]발작을 일으킬 가능성을 낮춥니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Dorland 의학 사전의 "칼슘 채널"
  2. ^ Striggow F, Ehrlich BE (August 1996). "Ligand-gated calcium channels inside and out". Current Opinion in Cell Biology. 8 (4): 490–495. doi:10.1016/S0955-0674(96)80025-1. PMID 8791458.
  3. ^ Phelps C, Chess-Williams R, Moro C (2022). "The Dependence of Urinary Bladder Responses on Extracellular Calcium Varies Between Muscarinic, Histamine, 5-HT (Serotonin), Neurokinin, Prostaglandin, and Angiotensin Receptor Activation". Frontiers in Physiology. 13: 841181. doi:10.3389/fphys.2022.841181. PMC 9008219. PMID 35431993.
  4. ^ Boron WF (2005). Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approach. Elsevier/Saunders. ISBN 1-4160-2328-3. 479페이지
  5. ^ a b c Rang HP (2003). Pharmacology. Edinburgh: Churchill Livingstone. p. 54. ISBN 978-0-443-07145-4.
  6. ^ "TPCN1 - Two pore calcium channel protein 1 - Homo sapiens (Human) - TPCN1 gene & protein". www.uniprot.org. Retrieved 2017-12-11.
  7. ^ Gao Z, Ruden DM, Lu X (December 2003). "PKD2 cation channel is required for directional sperm movement and male fertility". Current Biology. 13 (24): 2175–2178. doi:10.1016/j.cub.2003.11.053. PMID 14680633.
  8. ^ Putney JW, Steinckwich-Besançon N, Numaga-Tomita T, Davis FM, Desai PN, D'Agostin DM, et al. (June 2017). "The functions of store-operated calcium channels". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 1864 (6): 900–906. doi:10.1016/j.bbamcr.2016.11.028. PMC 5420336. PMID 27913208.
  9. ^ Katz AM (September 1986). "Pharmacology and mechanisms of action of calcium-channel blockers". Journal of Clinical Hypertension. 2 (3 Suppl): 28S–37S. PMID 3540226.
  10. ^ Zamponi GW, Lory P, Perez-Reyes E (July 2010). "Role of voltage-gated calcium channels in epilepsy". Pflügers Archiv. 460 (2): 395–403. doi:10.1007/s00424-009-0772-x. PMC 3312315. PMID 20091047.

외부 링크

  • "The Weiss Lab". The Weiss Lab is investigating the molecular and cellular mechanisms underlying human diseases caused by dysfunction of ion channels.
  • "Voltage-Gated Ion Channels". IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology.
  • "TRIP Database". a manually curated database of protein-protein interactions for mammalian TRP channels. Archived from the original on 2016-08-10. Retrieved 2021-06-18.
  • 미국 국립 의학 도서관(MeSH)의 칼슘+채널