이노시톨 트리스인산 수용체
Inositol trisphosphate receptor| 이노시톨 1,4,5-트리스인산 수용체, 타입 1[1] | |||||||
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 제1종 이노시톨 1,4,5-트리스포산 수용체 리간드 결합 억제기 영역의 결정구조 | |||||||
| 식별자 | |||||||
| 기호 | ITPR1 | ||||||
| 엔씨비유전자 | 3708 | ||||||
| HGNC | 6180 | ||||||
| 오밈 | 147265 | ||||||
| RefSeq | NM_002222 | ||||||
| 유니프로트 | Q14643 | ||||||
| 기타자료 | |||||||
| 로커스 | 3번 씨 p26.1 | ||||||
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| 이노시톨 1,4,5-트리스인산 수용체, 타입 3 | |||||||
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_-_6DQN.png) 테트라머 복합체 내 타입-3 1,4,5-이노시톨 삼인산 수용체(ITPR3)의 결정구조. | |||||||
| 식별자 | |||||||
| 기호 | ITPR3 | ||||||
| 엔씨비유전자 | 3710 | ||||||
| HGNC | 6182 | ||||||
| 오밈 | 147267 | ||||||
| RefSeq | NM_002224 | ||||||
| 유니프로트 | Q14573 | ||||||
| 기타자료 | |||||||
| 로커스 | 6번 씨 p21.31 | ||||||
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이노시톨 트리스인산 수용체(InsP3R)는 이노시톨 트리스인산염(InsP3)에 의해 활성화된 Ca채널2+ 역할을 하는 막 당단백질 복합체다.InsP3R은 유기체들 사이에서 매우 다양하며, 세포 분열, 세포 증식, 세포 사멸, 수정, 발달, 행동, 학습, 그리고 기억을 포함한 세포와 생리학적 과정의 통제에 필요하다.[2]이노시톨 삼인산 수용체는 세포내 매장 사이트에서 ca가2+ 방출되는 것을 유도하는 지배적인 두 번째 메신저를 나타낸다.외부 자극이 세포내2+ Ca2+ 신호로 변환하는 데 중요한 역할을 한다는 강력한 증거가 있는데, Ca 파동과 진동과 같이 공간과 시간 모두에 상대적인 복잡한 패턴으로 특징지어진다.[3]
디스커버리
InsP3 수용체는 신경과학자인 수라차이 수파타폰과 솔로몬 스나이더에 의해 존스홉킨스 의과대학의 랫드 소뇌에서 처음 정제되었다.[4]
인스P3 수용체의 cDNA는 미코시바 가쓰히코의 실험실에서 처음 복제되었다.초기 염기서열은 P400이라는 소뇌에서 농축된 알려지지 않은 단백질로 보고되었다.[5]이 개방형 판독틀의 큰 크기는 생화학적으로 정제된 단백질과 유사한 분자량을 나타냈으며, 곧이어 단백질 p400이 사실상 이노시톨트리스인산 수용체라는 사실이 확인되었다.[6]
분배
수용체는 조직 분포가 넓지만 특히 소뇌에 풍부하다.대부분의 InsP3Rs는 소포체 망막에 통합되어 있다.
구조
비대칭 구조는 N단자 베타-트레폼 영역과 아르마딜로 반복 접힘과 유사한 접힘 패턴을 가진 C단자 알파 헬리컬 영역으로 구성된다.두 단자에 의해 형성된 분할에는 InsP3R의 세 개의 인광 그룹을 조정하는 여러 개의 아르기닌과 라이신 잔여물이 포함되어 있다.[2]InsP3R 단지는 4개의 313 kDa 서브유닛으로 구성되어 있다.양서류, 어류, 포유류에는 3개의 파라올로그가 있으며, 이것들은 호모나 이질 오리고메르를 형성할 수 있다.InsP3R-1은 이 세 가지 중에서 가장 널리 표현된 것으로, 모든 조직 유형과 삶의 모든 발달 단계에서 발견된다.또한 최대 4개의 스플라이스 부위가 있고 9개의 다양한 옵션 exon 또는 exon 변형이 있다는 점에서 InsP3 수용체 다양성을 위한 수단이다.이것들의 조합은 약리학적 활동을 조절하기 위해 주어진 대본에 도입될 수 있다.
참고 항목
참조
- ^ Bosanac I, Yamazaki H, Matsu-Ura T, Michikawa T, Mikoshiba K, Ikura M (January 2005). "Crystal structure of the ligand binding suppressor domain of type 1 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor". Mol. Cell. 17 (2): 193–203. doi:10.1016/j.molcel.2004.11.047. PMID 15664189.
- ^ a b Bosanac I, Alattia JR, Mal TK, et al. (December 2002). "Structure of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor binding core in complex with its ligand". Nature. 420 (6916): 696–700. Bibcode:2002Natur.420..696B. doi:10.1038/nature01268. PMID 12442173. S2CID 4422308.
- ^ Yoshida Y, Imai S (June 1997). "Structure and function of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor". Jpn. J. Pharmacol. 74 (2): 125–37. doi:10.1254/jjp.74.125. PMID 9243320.
- ^ Supattapone S, Worley PF, Baraban JM, Snyder SH (January 1988). "Solubilization, purification, and characterization of an inositol trisphosphate receptor" (PDF). The Journal of Biological Chemistry. 263 (3): 1530–4. doi:10.1016/S0021-9258(19)57336-7. PMID 2826483.
- ^ Furuichi T, Yoshikawa S, Mikoshiba K (1989). "Nucleotide sequence of cDNA encoding P400 protein in the mouse cerebellum". Nucleic Acids Res. 17 (13): 5385–6. doi:10.1093/nar/17.13.5385. PMC 318125. PMID 2762133.
- ^ Furuichi T, Yoshikawa S, Miyawaki A, Wada K, Maeda N, Mikoshiba K (1989). "Primary structure and functional expression of the inositol 1,4,5-trisphosphate-binding protein P400". Nature. 342 (6245): 32–8. Bibcode:1989Natur.342...32F. doi:10.1038/342032a0. PMID 2554142. S2CID 1781700.
외부 링크
- Inositol+Trisphosphate+Receptor(미국 국립 의학 라이브러리 의료 과목 제목)
