코드노네

코드노네

이름
IUPAC 이름 3-메톡시-17-메틸-7,8-디데이드하이드로-4,5α-에폭시몰피난-6-1
선호 IUPAC 이름 (4R,4aR,7aR,12bS)-9-메톡시-3-메틸-2,3,4,4a,7a-헥사하이드로-1H-4,12-메타노[1]벤조푸로[3,2-e]isoquin-7-1
식별자
CAS 번호	467-13-0 Y
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
체비	CHEBI:18399 Y
켐벨	켐벨257627 Y
켐스파이더	4573639 Y
ECHA InfoCard	100.006.716
펍켐 CID	5459910
유니	22B5AW0ANN Y
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID70196909
인치 InChI=1S/C18H19NO3/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19/h3-6,11-12,17H,7-9H2,1-2H3/t11-,12+,17-,18-/m0/s1 Y 키: XYYVYLMBEZM-CMKMFDCUSA-N Y InChI=1/C18H19NO3/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19/h3-6,11-12,17H,7-9H2,1-2H3/t11-,12+,17-,18-/m0/s1 키: XYYVYLMBEZM-CMKMFDCUBF
스마일즈 O=C1\C=C/[C@H]5[C@H]4N(CC[C@]52c3c(O[C@H]12)c(OC)cc3C4)c
특성.
화학식	C18H19NO3
어금질량	297.35 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
NVERIFI (?란YN?
Infobox 참조 자료

코디논은 진통제처럼 코디닌의 1/3만큼 활동하지만, 그것은 모르핀의 3/4 효력인 하이드로코돈과 옥시코돈의 생산에 중요한 매개체다.^{[citation needed][1]}그러나 후자는 또한 테바인으로부터 합성될 수 있다.^[2]

화학구조

코디논은 모피논의 메틸터(methyl-morphinone: 3-methyl-morphinone)로 설명할 수 있다.

코디논은 코디닌의 케톤이라고도 말할 수 있다: 코디닌-6-1.

세포성 활성

아편 알칼로이드와 파생상품의 반물질적 특성 및 습관 형성 효과와 무관한 일부의 가능한 항염증 활동에 대한 새로운 관심을 통해, 코데인의 산화물은 체외에서 세 개의 다른 인간 암세포 라인에서 세포사멸을 유발하는 것으로 밝혀졌다.^[3]

참조