톨라자미드

Tolazamide
톨라자미드
Tolazamide.svg
Tolazamide ball-and-stick.png
임상자료
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a682482년
라이센스 데이터
임신
범주
  • AU: C
경로:
행정
구강
ATC 코드
법적현황
법적현황
약동학 데이터
생체이용가능성?
신진대사간에서 활성 대사물로 대사되는
제거 반감기7시간
배설레날(85%), 대변(7%)
식별자
  • N-[(아제판-1-야미노)카르보닐]-4-메틸벤젠설폰아미드
CAS 번호
펍켐 CID
IUPHAR/BPS
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.013.262 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C14H21N3O3S
어금질량311.40 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=S(=O)(c1ccc(cc1)C)NC(=O)N2CCCC2
  • InChI=1S/C14H21N3O3S/c1-12-6-8-13(9-7-12)21(19,20)16-14(18)15-17-10-4-2-3-5-11-17/h6-9H,2-5,10-11H2,1H3,(H2,15,16,18) 수표Y
  • 키:OUDSBRTVNLOZZN-UHFFFAOYSA-N 수표Y
(iii)

톨라자미드제2형 당뇨병을 앓고 있는 사람들에게 사용되는 구강 혈당을 낮추는 이다. 설포닐루레아(ATC A10BB)과에 속한다.

합성

톨라제미드 합성:[1]미국 특허 3,063,903 GB 887886 DE 1196200

파라-톨루엔설포나미드는 기지가 있는 곳에서 에틸 클로로포름산염으로 카바메이트로 변환된다. 1-아미노-아제판(Amino-Azepane)으로 중간을 가열하면 에톡시 그룹의 변위 및 톨라제미드(Tolazemide:[1]

아제판 본연의 경우 [13078-23-4]로 이어질 것이다.

참조

  1. ^ a b Wright JB, Willette RE (July 1962). "Antidiabetic Agents. N4-Arylsulfonylsemicarbazides". Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. 91: 815–22. doi:10.1021/jm01239a016. PMID 14056414.

외부 링크

  • "Tolazamide". Medline Plus. U.S. National Library of Medicine.