2-벤질피페리딘

2-Benzylpiperidine
2-벤질피페리딘
2-Benzylpiperidine.png
2-benzylpiperidine3d.png
임상자료
경로:
행정		구강
ATC 코드
  • 없는
법적현황
법적현황
  • 일반적으로: 통제되지 않음
식별자
  • 2-벤질피페리딘
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
ECHA InfoCard100.046.581 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C12H17N
어금질량175.275 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • C1CCNC(C1)CC2=CC=CC=C2
  • InChi=1S/C12H17N/c1-2-6-11(7-3-1)10-12-8-4-5-9-13-12/h1-3-6-7,12-13H,4-5,8-10H2 checkY
  • 키:ITXCORRITGNIHP-UHFFFAOYSA-N checkY
(iii)

2-벤질피페리딘(Benzylpperidine)은 피페리딘 등급의 흥분제 약이다.그것은 구조가 methylphenidate과 desoxypipradrol과 같은 다른 마약에 초대 받았으나, 1명 대가족어 잠재된 차를 마시면서, 없는 d-amphetamine,[1]로 도파민 수준에 매우 큰 영향이 없다는 것에 있는 같은 정도, 도파민을 분비하는 수송 차량에 대한 바인딩 친화력과 175번은 번호보다 낮노르 에피네프린 수준을 높이고 유사하다ra아드레날린 트랜스포터.[2] 2-벤지엘피페리딘은 자극제로 거의 사용되지 않으며, 주로 다른 약품의 제조에 있어 합성 매개체로 사용된다.[3][4][5]

참고 항목

참조

  1. ^ Ferris RM, Tang FL (September 1979). "Comparison of the effects of the isomers of amphetamine, methylphenidate and deoxypipradrol on the uptake of l-[3H]norepinephrine and [3H]dopamine by synaptic vesicles from rat whole brain, striatum and hypothalamus". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 210 (3): 422–8. PMID 39160.
  2. ^ Kim DI, Deutsch HM, Ye X, Schweri MM (May 2007). "Synthesis and pharmacology of site-specific cocaine abuse treatment agents: restricted rotation analogues of methylphenidate". Journal of Medicinal Chemistry. 50 (11): 2718–31. doi:10.1021/jm061354p. PMID 17489581.
  3. ^ Ablordeppey SY, Fischer JB, Law H, Glennon RA (August 2002). "Probing the proposed phenyl-A region of the sigma-1 receptor". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 10 (8): 2759–65. doi:10.1016/S0968-0896(02)00096-2. PMID 12057665.
  4. ^ Ágai B, Proszenyák A, Tárkányi G, Vida L, Faigl F (2004). "Convenient, Benign and Scalable Synthesis of 2- and 4-Substituted Benzylpiperidines". European Journal of Organic Chemistry. 2004 (17): 3623–3632. doi:10.1002/ejoc.200400215.
  5. ^ US 6124317, Bigge CF, Keana JR, Cai SX, Weber E, Woodward R, Lan NC, Guzikowski AP, "2-대체 피페리딘 아날로그 및 하위 선택 NMDA 수용체 길항제로서의 사용"