3-메톡시암페타민
3-Methoxyamphetamine | |
| 임상자료 | |
|---|---|
| 경로: 행정 | 구강 |
| ATC 코드 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 켐벨 | |
| CompTox 대시보드 (EPA) | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C10H15NO |
| 어금질량 | 165.168 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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  (이게 뭐야?) (iii) | |
메타메톡시암페타민[1](MMA)은 3메톡시암페타민(3-MA)이라고도 하며 암페타민 계열의 각성제다.그것은 모노아민 석방에 약간의 차이의 비율로 더 잘 알려진 파생 상품 4-methoxyamphetamine(PMA)[2]지만, 결합된 세로토닌, 도파민, 노르 에피네프린을 요원보다는 PMA.[3][4]3-Methoxyamphetamine h.처럼 꽤 선택적 세로토닌 releaser에게 동물 약 차별 시험에서 비슷한 효과를 갖고 있simil로비록 그것의 악명 높은 위치 이성질체보다 훨씬 드물지만, MDMA의 디자이너 약품 대안으로 불법 시장에 등장했다.[5]주요 대사물 중 하나로 심장 자극제인 게페프린을 생산한다.[6]
참고 항목
- 2-메톡시암페타민(OMA)
- 3-메치램페타민(3-MA)
- 3-플루오로암페타민(3-FA)
- 3-트리플루오메틸램페타민(노르펜플루라민)
- 3-메톡시-4-메틸램페타민(MMA)
- 3-메톡시메탐페타민(MMMA)
- 4-에톡시암페타민(4-ETA)
참조
- ^ GB 1527479, "D-(+--1-(3-Hydroxyphenyl)-2-Aminopropane 및 제조 및 사용"
- ^ Glennon RA, Young R, Hauck AE (May 1985). "Structure-activity studies on methoxy-substituted phenylisopropylamines using drug discrimination methodology". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 22 (5): 723–9. doi:10.1016/0091-3057(85)90520-9. PMID 3839309. S2CID 22341227.
- ^ Tseng LF, Menon MK, Loh HH (May 1976). "Comparative actions of monomethoxyamphetamines on the release and uptake of biogenic amines in brain tissue". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 197 (2): 263–71. PMID 1271280.
- ^ Menon MK, Tseng LF, Loh HH (May 1976). "Pharmacological evidence for the central serotonergic effects of monomethoxyamphetamines". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 197 (2): 272–9. PMID 946817.
- ^ Dal Cason TA (June 2001). "A re-examination of the mono-methoxy positional ring isomers of amphetamine, methamphetamine and phenyl-2-propanone". Forensic Science International. 119 (2): 168–94. doi:10.1016/S0379-0738(00)00425-4. PMID 11376983.
- ^ Midha KK, Cooper JK, Bailey K, Hubbard JW (February 1981). "The metabolism of 3-methoxyamphetamine in dog, monkey and man". Xenobiotica; the Fate of Foreign Compounds in Biological Systems. 11 (2): 137–46. doi:10.3109/00498258109045284. PMID 6894510.
