프레소펜메트라진

Pseudophenmetrazine
프레소펜메트라진
Pseudophenmetrazine.svg
임상자료
ATC 코드
  • 없음
식별자
  • (±-)-3-메틸-2-메틸모르폴린
    또는
    (±-(2RS,3SR)-3-메틸-2-페닐모르폴린)
CAS 번호
화학 및 물리적 데이터
공식C11H15NO
어금질량177.247 g·190−1

Phyosophenmetrazine은 모폴린 등급의 정신운동성 화합물이다.펜디메트라진(Pendimetrazine)의 N-데메틸화 및 시스 구성 아날로그와 펜메트라진(Penmetrazine)[1]의 시스 구성 입체체다.또, 페메트라진과 함께, 페니메트라진의 활성대사물 중 하나로 여겨지는데, 그 자체가 비활성화되고 단지 프로드러그로서 작용한다.[2]도파민(EC50=1,457 nM)의 둘과 라세미 혼합물이 그(+)-enantiomer은 약한 releaser 도파민(기성용=올해 nM)의 그(−)-enantiomer은 약한 재흡수 방해제,[2][3]함께 펜메트라 진에 비해서, pseudophenmetrazine 아주 낮은 힘을, 노르 에피네프린(EC50=514년 nM)은 수수한 해제 요원으로 활동하고 있다.enantiomers를 조합한 유사포텐메트라진은 도파민 재흡수 억제제(Ki = 2,630nM)로서 전반적으로 더 많이 작용하는데,[2][3] 이는 (--enantiomer)가 도파민 뉴런으로의 (---enantomer) 흡수를 차단하여 도파민 분비를 유도하지 못하게 하기 때문일 수 있다.에반토머는 세로토닌 재흡수나 방출에 유의미한 영향을 미치지 않는다(각각i K = 10,000nM, EC50 = 10,000nM).[2][3]

참고 항목

참조

  1. ^ Macdonald F (1997). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. p. 1333. ISBN 978-0-412-46630-4. Retrieved 18 May 2012.
  2. ^ a b c d Rothman RB, Katsnelson M, Vu N, et al. (June 2002). "Interaction of the anorectic medication, phendimetrazine, and its metabolites with monoamine transporters in rat brain". European Journal of Pharmacology. 447 (1): 51–7. doi:10.1016/S0014-2999(02)01830-7. PMID 12106802.
  3. ^ a b c Partilla JS, Dempsey AG, Nagpal AS, Blough BE, Baumann MH, Rothman RB (October 2006). "Interaction of amphetamines and related compounds at the vesicular monoamine transporter". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 319 (1): 237–46. CiteSeerX 10.1.1.690.6669. doi:10.1124/jpet.106.103622. PMID 16835371. S2CID 22730478.