아스크형 아미노산 트랜스포터 1

SLC7A10
식별자
에일리어스	SLC7A10, HASC-1, ASC-1, ASC1, 용질 캐리어 패밀리7 멤버 10
외부 ID	OMIM : 607959 MGI : 1858261 HomoloGene : 56767 GenCard : SLC7A10
유전자 위치(인간)
크르.	19번 염색체(인간)
끝.	33,1850,850 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	7번 염색체(쥐)
끝.	34,900,539 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	미산핵; ; 핵액컴벤스; ; 창호; ; 편도체; ; 피하 지방 조직; ; 시상하부; ; 흑색 실체; ; 배측 전전두피질; ; 브로드만 9구역; ; 전전두피질;
	상단 표시 위치:
	내측 전정핵; ; 백색 지방 조직; ; 유두체; ; 배측피질핵; ; 피하 지방 조직; ; 하등 콜로큘러스; ; 복막핵; ; 망막 색소 상피; ; 글로부스페리더스; ; 시상하부 외측;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	항산화제 활성; L-세린경막수송체활성; 중성아미노산전달체활성; 막전송체활성; L-아미노산전달체활성;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 혈장막; 막; 혈장막의 적분 성분;
생물학적 과정	백혈구 이동; 중성아미노산; D-알라닌수송; 아미노산수송; D-serine 트랜스포트; L-serine 트랜스포트; 막 통과 수송; L-α-아미노산막 통과 수송;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	56301
	53896
	ENSG00000130876
	ENSMUSG000030495
	Q9NS82
	P63115
	NM_019849
	NM_017394
	NP_062823
	NP_059090
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

Asc-type 아미노산 트랜스포터 1(Asc-1)^[5]^[6]^[7]은 SLC7A10 유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

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헤테로다이머아미노산수송체

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000130876 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000030495 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Entrez Gene: solute carrier family 10".
^ Fukasawa Y; Segawa H; Kim JY; Chairoungdua A; Kim DK; Matsuo H; Cha SH; Endou H; Kanai Y (March 2000). "Identification and characterization of a Na(+)-independent neutral amino acid transporter that associates with the 4F2 heavy chain and exhibits substrate selectivity for small neutral D- and L-amino acids". J. Biol. Chem. 275 (13): 9690–8. doi:10.1074/jbc.275.13.9690. PMID 10734121.
^ Nakauchi J; Matsuo H; Kim DK; Goto A; Chairoungdua A; Cha SH; Inatomi J; Shiokawa Y; Yamaguchi K; Saito I; Endou H; Kanai Y (June 2000). "Cloning and characterization of a human brain Na(+)-independent transporter for small neutral amino acids that transports D-serine with high affinity". Neurosci. Lett. 287 (3): 231–5. doi:10.1016/S0304-3940(00)01169-1. PMID 10863037. S2CID 23904731.

추가 정보

Leclerc D, Wu Q, Ellis JR, et al. (2001). "Is the SLC7A10 gene on chromosome 19 a candidate locus for cystinuria?". Mol. Genet. Metab. 73 (4): 333–9. doi:10.1006/mgme.2001.3209. PMID 11509015.
Imielinski M, Baldassano RN, Griffiths A, et al. (2009). "Common variants at five new loci associated with early-onset inflammatory bowel disease". Nat. Genet. 41 (12): 1335–40. doi:10.1038/ng.489. PMC 3267927. PMID 19915574.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Pineda M, Font M, Bassi MT, et al. (2004). "The amino acid transporter asc-1 is not involved in cystinuria". Kidney Int. 66 (4): 1453–64. doi:10.1111/j.1523-1755.2004.00908.x. PMID 15458438.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Dehal P, Predki P, Olsen AS, et al. (2001). "Human chromosome 19 and related regions in mouse: conservative and lineage-specific evolution". Science. 293 (5527): 104–11. doi:10.1126/science.1060310. PMID 11441184. S2CID 826987.
Bröer S (January 2008). "Amino acid transport across mammalian intestinal and renal epithelia". Physiol. Rev. 88 (1): 249–86. doi:10.1152/physrev.00018.2006. PMID 18195088.
Xu D; Hemler ME (2005). "Metabolic activation-related CD147-CD98 complex". Mol. Cell. Proteomics. 4 (8): 1061–71. doi:10.1074/mcp.M400207-MCP200. PMC 1351277. PMID 15901826.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000130876 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000030495 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: solute carrier family 10".

[pmid10734121-6] Fukasawa Y; Segawa H; Kim JY; Chairoungdua A; Kim DK; Matsuo H; Cha SH; Endou H; Kanai Y (March 2000). "Identification and characterization of a Na(+)-independent neutral amino acid transporter that associates with the 4F2 heavy chain and exhibits substrate selectivity for small neutral D- and L-amino acids". J. Biol. Chem. 275 (13): 9690–8. doi:10.1074/jbc.275.13.9690. PMID 10734121.

[pmid10863037-7] Nakauchi J; Matsuo H; Kim DK; Goto A; Chairoungdua A; Cha SH; Inatomi J; Shiokawa Y; Yamaguchi K; Saito I; Endou H; Kanai Y (June 2000). "Cloning and characterization of a human brain Na(+)-independent transporter for small neutral amino acids that transports D-serine with high affinity". Neurosci. Lett. 287 (3): 231–5. doi:10.1016/S0304-3940(00)01169-1. PMID 10863037. S2CID 23904731.

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