미토콘드리아2-옥소디카르본산담체

SLC25A21
식별자
에일리어스	SLC25A21, ODC, ODC1, 용질 캐리어 패밀리 25 멤버 21, MTDPS18
외부 ID	OMIM: 607571 MGI: 2445059 HomoloGene: 6988 GenCard: SLC25A21
유전자 위치(인간)
크르.	14번 염색체(인간)
끝.	37,106,606 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	12번 염색체(쥐)
끝.	57,244,257 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	자궁내막간질세포; ; 위점막; ; 슬와 동맥; ; 골수; ; 아킬레스건; ; 평활근 조직; ; 랑게르한스 섬; ; 위체; ; 우관상 동맥; ; 위근;
	상단 표시 위치:
	근위 요세관; ; 골수; ; 간담도계; ; 간; ; 신장; ; 정자 세포; ; 간엽; ; 모룰라; ; 노른자낭; ; 태반;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	α-케토글루타르산막전달체활성; 디카르본산전달체활성; 막전송체활성;
셀룰러 컴포넌트	막; 미토콘드리아; 미토콘드리아 내막; 막의 적분 성분;
생물학적 과정	막 통과 수송; 리신 이화 과정; α-케토글루타르산수송; 디카르본산수송; 미토콘드리아 수송;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	89874
	217593
	ENSG00000183032
	ENSMUSG000035472
	Q9BQT8
	Q8BZ09
	NM_001171170; NM_030631
	NM_001167976; NM_172577
	NP_0011641; NP_085134
	NP_001161448; NP_766165
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

미토콘드리아2-옥소디카르복실산염담체(SLC25A21)는 용질담체 패밀리 25(SLC25A21)라고도 불리며, SLC25A21 ^[5]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

그것은 내부 미토콘드리아 막을 가로질러 C5-C7 옥소디카르복실레이트를 운반하는 미토콘드리아 운반체인 S. cerevisiae ODC 단백질의 상동체이다.ODC에 의해 수송되는 종 중 하나는 포유동물에서 리신, 트립토판 및 히드록실리신의 이화작용의 공통 중간체인 2-옥소아디페이트이다.미토콘드리아 내에서 2-옥소아디페이트는 아세틸-CoA로 ^[5]변환된다.

모델 유기체

Slc25a21 녹아웃 마우스 표현형

특성.	표현형
호모이지고트 생존력	비정상적인
열성 치사 연구	보통의
번식력	보통의
체중	이상^[6]
불안.	보통의
신경학적 평가	비정상적인
그립 강도	보통의
핫플레이트	보통의
이형학	이상^[7]
간접 열량 측정	이상^[8]
포도당 내성 시험	보통의
청각 뇌간 반응	비정상적인
DEXA	이상^[9]
방사선 촬영	이상^[10]
체온	보통의
눈의 형태학	보통의
임상화학	이상^[11]
혈액학	이상^[12]
미크로뉴클러스 시험	보통의
심장 무게	보통의
뇌조직병리학	보통의
모든 테스트 및 분석^[13]^[14]:

모델 유기체는 SLC25A21 기능의 연구에 사용되어 왔다.International Knockout Mouse Consortium 프로그램의 일환으로 Slc25a21이라고^{tm1a(KOMP)Wtsi}^[15]^[16] 하는 조건부 녹아웃 마우스 라인이 생성되었습니다.이것은 질병 동물 모델을 생성하여 관심 있는 ^[17]^[18]^[19]과학자들에게 배포하는 높은 처리량 돌연변이 유발 프로젝트입니다.

수컷과 암컷은 표준화된 표현형 검사를 통해 ^[13]^[20]결실의 효과를 확인했습니다.호모 접합 돌연변이 생쥐에 대해 21개의 테스트가 수행되었고, 10개의 유의한 이상이 관찰되었다. 여기에는 이유 발생 시 하위 생존성, 체중 감소, 핀나 반사 부재, 비정상적인 코, 두개골, 척추 및 치아 형태학, 비정형 간접 열량 측정, 신체 구성 및 혈장 화학 데이터, 평균 혈소판 부피 증가 등이 포함된다.청각 ^[13]임계값의 중간 상승.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000183032 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000035472 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ ^a ^b "Solute carrier family 25 (mitochondrial oxodicarboxylate carrier), member 21". Retrieved 2011-12-04.
^ "Body weight data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.
^ "Dysmorphology data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.
^ "Indirect calorimetry data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.
^ "DEXA data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.
^ "Radiography data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.
^ "Clinical chemistry data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.
^ "Haematology data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.
^ ^a ^b ^c Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: High throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
^ Wellcome Trust Sanger Institute의 마우스 리소스 포털.
^ "International Knockout Mouse Consortium".
^ "Mouse Genome Informatics".
^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (June 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
^ Dolgin E (June 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.
^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (January 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
^ van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (June 2011). "The mouse genetics toolkit: revealing function and mechanism". Genome Biology. 12 (6): 224. doi:10.1186/gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.

추가 정보

Fiermonte G, Dolce V, Palmieri L, Ventura M, Runswick MJ, Palmieri F, Walker JE (March 2001). "Identification of the human mitochondrial oxodicarboxylate carrier. Bacterial expression, reconstitution, functional characterization, tissue distribution, and chromosomal location". The Journal of Biological Chemistry. 276 (11): 8225–30. doi:10.1074/jbc.M009607200. PMID 11083877.
Trynka G, Zhernakova A, Romanos J, Franke L, Hunt KA, Turner G, Bruinenberg M, Heap GA, Platteel M, Ryan AW, de Kovel C, Holmes GK, Howdle PD, Walters JR, Sanders DS, Mulder CJ, Mearin ML, Verbeek WH, Trimble V, Stevens FM, Kelleher D, Barisani D, Bardella MT, McManus R, van Heel DA, Wijmenga C (August 2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. 58 (8): 1078–83. doi:10.1136/gut.2008.169052. PMID 19240061. S2CID 17111427.
Talmud PJ, Drenos F, Shah S, Shah T, Palmen J, Verzilli C, Gaunt TR, Pallas J, Lovering R, Li K, Casas JP, Sofat R, Kumari M, Rodriguez S, Johnson T, Newhouse SJ, Dominiczak A, Samani NJ, Caulfield M, Sever P, Stanton A, Shields DC, Padmanabhan S, Melander O, Hastie C, Delles C, Ebrahim S, Marmot MG, Smith GD, Lawlor DA, Munroe PB, Day IN, Kivimaki M, Whittaker J, Humphries SE, Hingorani AD (November 2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". American Journal of Human Genetics. 85 (5): 628–42. doi:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC 2775832. PMID 19913121.

인간 염색체 14번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000183032 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000035472 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Solute carrier family 25 (mitochondrial oxodicarboxylate carrier), member 21". Retrieved 2011-12-04.

[Body_weight-6] "Body weight data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.

[Dysmorphology-7] "Dysmorphology data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.

[Indirect_calorimetry-8] "Indirect calorimetry data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.

[DEXA-9] "DEXA data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.

[Radiography-10] "Radiography data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.

[Clinical_chemistry-11] "Clinical chemistry data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.

[Haematology-12] "Haematology data for Slc25a21". Wellcome Trust Sanger Institute.

[mgp_reference-13] Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: High throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.

[14] Wellcome Trust Sanger Institute의 마우스 리소스 포털.

[allele_ref-15] "International Knockout Mouse Consortium".

[mgi_allele_ref-16] "Mouse Genome Informatics".

[pmid21677750-17] Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Stewart AF, Bradley A (June 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.

[mouse_library-18] Dolgin E (June 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.

[mouse_for_all_reasons-19] Collins FS, Rossant J, Wurst W (January 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.

[pmid21722353-20] van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (June 2011). "The mouse genetics toolkit: revealing function and mechanism". Genome Biology. 12 (6): 224. doi:10.1186/gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

Search

미토콘드리아2-옥소디카르본산담체

네임스페이스

더

모델 유기체

레퍼런스

추가 정보