대형 중성 아미노산 운반체 소형 서브유닛 2

SLC7A8
식별자
에일리어스	SLC7A8, LAT2, LPI-PC1, 용질 캐리어 패밀리7 멤버8
외부 ID	OMIM: 604235 MGI: 1355323 HomoloGene: 8166 GeneCard: SLC7A8
유전자 위치(인간)
크르.	14번 염색체(인간)
끝.	23,174,674 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	14번 염색체(쥐)
끝.	55,019,403 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	랑게르한스 섬; ; 좌측 자궁관; ; 위점막; ; 신장; ; 난모세포; ; 망막 색소 상피; ; 위체; ; 신장수질; ; 유문; ; 오른쪽 폐;
	상단 표시 위치:
	노른자낭; ; 입술; ; 랑게르한스 섬; ; 상전두회; ; jejunum; ; 신장; ; 적란 세포; ; 위상피; ; 섬모체; ; 소뇌 피질;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ; ; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	펩타이드항원결합; L-아미노산전달체활성; 중성아미노산전달체활성; 독소막전달체활성; 단백질 결합; 항산화제 활성; 유기 양이온 막전달체 활성; 아미노산막전달체활성; 막전송체활성;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 막의 적분 성분; 막; 혈장막; 혈장막의 적분 성분; 기저측 혈장막;
생물학적 과정	아미노산경막수송; 세포아미노산대사과정; 금속 이온 항상성; L-아미노산수송; L-α-아미노산막 통과 수송; 아미노산수송; 독성 물질에 대한 반응; 중성아미노산; 백혈구 이동; 독소 수송; 유기 양이온 수송; 막 통과 수송;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	23428
	50934
	ENSG000092068
	ENSMUSG000022180
	Q9UHI5
	Q9QXW9
	NM_001267036; NM_001267037; NM_012244; NM_182728
	NM_016972
	NP_001253965; NP_001253966; NP_036376; NP_877392
	NP_058668
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

대형 중성아미노산수송체 소형 서브유닛2는 SLC7A8 ^[5]^[6]^[7]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

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레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000092068 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000022180 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Borsani G, Bassi MT, Sperandeo MP, De Grandi A, Buoninconti A, Riboni M, Manzoni M, Incerti B, Pepe A, Andria G, Ballabio A, Sebastio G (Mar 1999). "SLC7A7, encoding a putative permease-related protein, is mutated in patients with lysinuric protein intolerance". Nat Genet. 21 (3): 297–301. doi:10.1038/6815. PMID 10080183. S2CID 38960307.
^ Pineda M, Fernandez E, Torrents D, Estevez R, Lopez C, Camps M, Lloberas J, Zorzano A, Palacin M (Aug 1999). "Identification of a membrane protein, LAT-2, that Co-expresses with 4F2 heavy chain, an L-type amino acid transport activity with broad specificity for small and large zwitterionic amino acids". J Biol Chem. 274 (28): 19738–44. doi:10.1074/jbc.274.28.19738. PMID 10391915.
^ "Entrez Gene: SLC7A8 solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 8".

추가 정보

Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
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Rossier G, Meier C, Bauch C, et al. (2000). "LAT2, a new basolateral 4F2hc/CD98-associated amino acid transporter of kidney and intestine". J. Biol. Chem. 274 (49): 34948–54. doi:10.1074/jbc.274.49.34948. PMID 10574970.
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Bröer A, Friedrich B, Wagner CA, et al. (2001). "Association of 4F2hc with light chains LAT1, LAT2 or y+LAT2 requires different domains". Biochem. J. 355 (Pt 3): 725–31. doi:10.1042/bj3550725. PMC 1221788. PMID 11311135.
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Liu X, Charrier L, Gewirtz A, et al. (2003). "CD98 and intracellular adhesion molecule I regulate the activity of amino acid transporter LAT-2 in polarized intestinal epithelia". J. Biol. Chem. 278 (26): 23672–7. doi:10.1074/jbc.M302777200. PMID 12716892.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Li S, Whorton AR (2005). "Identification of stereoselective transporters for S-nitroso-L-cysteine: role of LAT1 and LAT2 in biological activity of S-nitrosothiols". J. Biol. Chem. 280 (20): 20102–10. doi:10.1074/jbc.M413164200. PMID 15769744.
Kühne A, Kaiser R, Schirmer M, et al. (2007). "Genetic polymorphisms in the amino acid transporters LAT1 and LAT2 in relation to the pharmacokinetics and side effects of melphalan". Pharmacogenet. Genomics. 17 (7): 505–17. doi:10.1097/FPC.0b013e3280ea77cd. PMID 17558306. S2CID 25402443.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG000092068 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000022180 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid10080183-5] Borsani G, Bassi MT, Sperandeo MP, De Grandi A, Buoninconti A, Riboni M, Manzoni M, Incerti B, Pepe A, Andria G, Ballabio A, Sebastio G (Mar 1999). "SLC7A7, encoding a putative permease-related protein, is mutated in patients with lysinuric protein intolerance". Nat Genet. 21 (3): 297–301. doi:10.1038/6815. PMID 10080183. S2CID 38960307.

[pmid10391915-6] Pineda M, Fernandez E, Torrents D, Estevez R, Lopez C, Camps M, Lloberas J, Zorzano A, Palacin M (Aug 1999). "Identification of a membrane protein, LAT-2, that Co-expresses with 4F2 heavy chain, an L-type amino acid transport activity with broad specificity for small and large zwitterionic amino acids". J Biol Chem. 274 (28): 19738–44. doi:10.1074/jbc.274.28.19738. PMID 10391915.

[entrez-7] "Entrez Gene: SLC7A8 solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 8".

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