용질담체 유기 음이온수송체 패밀리 2A1

SLCO2A1
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	3MRR
식별자
에일리어스	SLCO2A1, MATR1, OATP2A1, PGT, PHOAR2, SLC21A2, 용질 캐리어 유기 음이온 트랜스포터 패밀리 2A1, PHOAD
외부 ID	OMIM : 601460 MGI : 1346021 HomoloGene : 38077 GenCard : SLCO2A1
유전자 위치(인간)
크르.	3번 염색체(인간)
끝.	134,052,184 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	9번 염색체(쥐)
끝.	102,973,201 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	오른쪽 폐; ; 좌폐 상엽; ; 갑상선 우엽; ; 갑상선 좌엽; ; 폐하엽; ; 정낭포; ; 카디아; ; 좌측 자궁관; ; 위점막; ; 근막;
	상단 표시 위치:
	오른쪽 폐; ; 유문성 항문; ; 좌폐; ; 우폐엽; ; 좌폐엽; ; 위상피; ; 간좌엽; ; 좌골 신경; ; 장내 융모; ; jejunum;
	추가 참조 표현식 데이터
	없음
유전자 존재론
분자 함수	수송체 활성; 지질수송활성; 프로스타글란딘경막수송체; 나트륨의존성 유기 음이온전달체 활성;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 혈장막; 혈장막의 적분 성분; 막;
생물학적 과정	지질수송; 프로스타글란딘 수송; 나트륨의존성 유기 음이온수송; 막 통과 수송;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	6578
	24059
	ENSG00000174640
	ENSMUSG000032548
	문제 92959
	Q9EPT5
	NM_005630
	NM_033314
	NP_005621
	NP_201571
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

프로스타글란딘 트랜스포터(PGT)라고도 불리는 용질담체 유기 음이온 트랜스포터 패밀리 2A1은 SLCO2A1 ^[5]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

이 유전자는 12막 스팬 유기 음이온 수송 폴리펩타이드 수송체 슈퍼패밀리의 멤버인 프로스타글란딘 수송체를 암호화한다.암호화된 단백질은 많은 ^[5]조직에서 프로스타글란딘의 흡수와 클리어런스를 매개하는 데 관여할 수 있다.

임상 관련성

이 유전자의 돌연변이는 원발성 비대성 ^[6]골관절 장애를 일으키는 것으로 나타났다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000174640 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000032548 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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추가 정보

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Huang CS, Huang MJ, Lin MS, Yang SS, Teng HC, Tang KS (January 2005). "Genetic factors related to unconjugated hyperbilirubinemia amongst adults". Pharmacogenetics and Genomics. 15 (1): 43–50. doi:10.1097/01213011-200501000-00007. PMID 15864125. S2CID 24247125.
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Lu R, Schuster VL (May 1998). "Molecular cloning of the gene for the human prostaglandin transporter hPGT: gene organization, promoter activity, and chromosomal localization". Biochemical and Biophysical Research Communications. 246 (3): 805–12. doi:10.1006/bbrc.1998.8715. PMID 9618293.
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외부 링크

PDB for UniProt: Q92959(용질 캐리어 유기 음이온 트랜스포터 패밀리 2A1)에서 PDBe-KB에 제공되는 모든 구조 정보의 개요.

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 3번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000174640 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000032548 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-5] "Entrez Gene: Solute carrier organic anion transporter family, member 2A1". Retrieved 2011-12-30.

[pmid22197487-6] Zhang Z, Xia W, He J, Zhang Z, Ke Y, Yue H, Wang C, Zhang H, Gu J, Hu W, Fu W, Hu Y, Li M, Liu Y (January 2012). "Exome sequencing identifies SLCO2A1 mutations as a cause of primary hypertrophic osteoarthropathy". American Journal of Human Genetics. 90 (1): 125–32. doi:10.1016/j.ajhg.2011.11.019. PMC 3257902. PMID 22197487.

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