추정 나트륨 결합 중성 아미노산 운반체 10

Putative sodium-coupled neutral amino acid transporter 10
SLC38A10
식별자
에일리어스SLC38A10, PP1744, 용질담체 패밀리 38 멤버 10
외부 IDOMIM: 616525 MGI: 1919305 HomoloGene: 41556 GenCard: SLC38A10
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001037984
NM_138570

RefSeq(단백질)

NP_001033073
NP_612637

장소(UCSC)Chr 17: 81.24 ~81.3 MbChr 11: 119.99 ~120.04 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

추정 나트륨 결합 중성 아미노산 트랜스포터 10, 일명 용질 캐리어 패밀리 38,[5] 10은 SLC38A10 [6]유전자에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

모델 유기체

Slc38a10 녹아웃 마우스 표현형

모델 유기체는 SLC38A10 기능의 연구에 사용되어 왔다.International Knockout Mouse Consortium 프로그램의 일환으로 Slc38a10이라고tm1a(EUCOMM)Wtsi[15][16] 하는 조건부 녹아웃 마우스 라인이 생성되었습니다.이것은 질병 동물 모델을 생성하여 관심 있는 [17][18][19]과학자들에게 배포하는 높은 처리량 돌연변이 유발 프로젝트입니다.

수컷과 암컷은 표준화된 표현형 검사를 통해 [13][20]결실의 효과를 확인했습니다.돌연변이 생쥐에 대해 24개의 검사가 수행되었고 4개의 유의한 이상이 [13]관찰되었다.양성 동종동물은 체중을 감소시켰으며, DEXA 분석에 따르면 이는 뼈 미네랄 함량의 감소와 몸길이의 감소와 관련이 있는 것으로 나타났다.간접 열량 분석 결과 남성은 산소 소비량과 에너지 소비량이 증가한 반면 임상 화학 테스트에서는 여성은 순환 아밀라아제 수치가 감소했고 남성은 저알부민혈증과 순환 크레아티닌 수치가 [13]증가한 것으로 나타났다.

셀룰러 현지화

면역세포화학 및 GFP SLC38A10 벡터를 이용하여 SLC38A10 단백질의 세포 국재화 연구를 서로 다른 세포주와 1차 피질 신경세포에서 조사하였다.SLC38A10은 Golgi 장치 및 ER 기관지에 [21]국소화되었습니다.

SLC38A10 녹아웃 모델에 대한 최근 연구는 p53 단백질과 세포 [22]생존과의 연관성에 대한 몇 가지 통찰력을 제공했다.

SLC38A 패밀리는 다양한 악성 [23]종양 수준에서 자궁경부 전립선암 병변에서 파생된 인간 유두종 바이러스 양성 신생물 각화세포에서 점진적으로 하향 조절되는 것이 관찰되었다.이러한 이유로 SLC38A는 종양 발생과 관련될 가능성이 높으며 자궁경부 전형성 병변 [23]진행을 위한 잠재적 예후 지표가 될 수 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000157637 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000061306 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ "SLC38A10 - Function". www.nextprot.org. Retrieved 2021-11-29.{{cite web}}: CS1 maint :url-status (링크)
  6. ^ "Entrez Gene: solute carrier family 38, member 10". Retrieved 2011-08-30.
  7. ^ "Body weight data for Slc38a10". Wellcome Trust Sanger Institute.
  8. ^ "Indirect calorimetry data for Slc38a10". Wellcome Trust Sanger Institute.
  9. ^ "DEXA data for Slc38a10". Wellcome Trust Sanger Institute.
  10. ^ "Clinical chemistry data for Slc38a10". Wellcome Trust Sanger Institute.
  11. ^ "Salmonella infection data for Slc38a10". Wellcome Trust Sanger Institute.
  12. ^ "Citrobacter infection data for Slc38a10". Wellcome Trust Sanger Institute.
  13. ^ a b c d Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: High throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
  14. ^ Wellcome Trust Sanger Institute의 마우스 리소스 포털.
  15. ^ "International Knockout Mouse Consortium".
  16. ^ "Mouse Genome Informatics".
  17. ^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, et al. (June 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. 474 (7351): 337–42. doi:10.1038/nature10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
  18. ^ Dolgin E (June 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.
  19. ^ Collins FS, Rossant J, Wurst W (January 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
  20. ^ van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (June 2011). "The mouse genetics toolkit: revealing function and mechanism". Genome Biology. 12 (6): 224. doi:10.1186/gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.
  21. ^ Tripathi R, Hosseini K, Arapi V, Fredriksson R, Bagchi S (December 2019). "SLC38A10 (SNAT10) is Located in ER and Golgi Compartments and Has a Role in Regulating Nascent Protein Synthesis". International Journal of Molecular Sciences. 20 (24): 6265. doi:10.3390/ijms20246265. PMC 6940841. PMID 31842320.
  22. ^ Tripathi R, Aggarwal T, Fredriksson R (2021). "SLC38A10 Transporter Plays a Role in Cell Survival Under Oxidative Stress and Glutamate Toxicity". Frontiers in Molecular Biosciences. 8: 671865. doi:10.3389/fmolb.2021.671865. ISSN 2296-889X. PMC 8133219. PMID 34026845.
  23. ^ a b Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, et al. (April 2015). "Gene expression changes in progression of cervical neoplasia revealed by microarray analysis of cervical neoplastic keratinocytes". Journal of Cellular Physiology. 230 (4): 806–12. doi:10.1002/jcp.24808. hdl:11392/2066612. PMID 25205602. S2CID 24986454.

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