앤지오텐신II수용체
Angiotensin II receptor앤지오텐신II수용체, 타입1 | |||||||
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식별자 | |||||||
기호. | AGTR1 | ||||||
Alt. | AGTR1B | ||||||
입하 | 34 | ||||||
NCBI유전자 | 185 | ||||||
HGNC | 336 | ||||||
옴 | 106165 | ||||||
참조 | NM_000685 | ||||||
유니프로트 | P30556 | ||||||
기타 데이터 | |||||||
궤적 | 제3장 Q21-q25 | ||||||
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앤지오텐신II수용체, 타입2 | |||||||
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식별자 | |||||||
기호. | AGTR2 | ||||||
입하 | 35 | ||||||
NCBI유전자 | 186 | ||||||
HGNC | 338 | ||||||
옴 | 300034 | ||||||
참조 | NM_000686 | ||||||
유니프로트 | P50052 | ||||||
기타 데이터 | |||||||
궤적 | 크리스트 X Q22-q23 | ||||||
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안지오텐신 II 수용체(ATR1) 및 (ATR2)는 안지오텐신 II를 [1]배위자로 하는 G 단백질 결합 수용체이다.이들은 레닌-안지오텐신 시스템에서 중요하다. 즉, 주 이펙터 호르몬인 안지오텐신 [2]II의 혈관 수축 자극의 신호 전달을 담당한다.
구조.
AT1 수용체와 AT2 수용체는 ~ 30%의 염기서열 동일성을 공유하지만, 그들의 주요 배위자인 앤지오텐신 II에 대해 유사한 친화력을 가진다.
회원들
개요 테이블
리셉터 | 메커니즘[3] |
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AT1 | |
AT2 |
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AT3 | |
AT4 |
AT1
AT1 수용체는 가장 잘 검증된 안지오텐신 수용체이다.
본체 내 위치
AT1 아형은 심장, 혈관, 신장, 부신피질, 폐 및 뇌, 기저신경절, 뇌간에서[4] 발견되며 혈관 수축 효과를 매개합니다.
메커니즘
안지오텐신 수용체는 혈관 수축 펩타이드 안지오텐신 II에 의해 활성화된다.활성화된 수용체는 차례로 G와i/o G에q/11 결합되어 포스포리파아제 C를 활성화하고 세포질2+ Ca 농도를 증가시켜 단백질 키나제 C의 자극과 같은 세포 반응을 유발한다.활성화된 수용체는 또한 아데닐산 시클라아제를 억제하고 다양한 티로신 [2]키나제를 활성화한다.
영향들
효과의 AT1 수용체에 의해 혈관 수축, 알도스테론 합성, 분비 증가, 바소프레신 분비, 심장 비대, 주변 장치noradrenergic 활동의 확대, 혈관 평활근 세포 확산 감소하면서 콩팥 혈류량, 신장 레닌 억제, 신장 세뇨관 나트륨 재흡수 방해,%의 변조를 포함한다.r알 교감 신경계 활동, 심장 수축성, 중추 삼투압 제어 및 세포외 기질 형성.[5]
AT2
AT2 수용체는 태아와 신생아에게 더 많다.AT 수용체는 여전히2 수수께끼로 남아 있고 논란의 여지가 있다 – 아마도 혈관 성장과 관련이 있을 것이다.AT 수용체에2 의해 매개되는 효과는 세포 성장 억제, 태아 조직 발달, 세포 외 기질 변조, 신경 재생, 아포토시스, 세포 분화, 혈관 확장 및 좌심실 비대 등을 포함할 [6]수 있다.인간에게서 AT2 아형은 소뇌의 분자층에서 발견된다.쥐는 부신, 아미그달로이드핵, 그리고 소수의 시상하부 및 [7]강압궤적의 방실핵에서 발견된다.
AT와34 AT
다른 잘 특징지어지지 않는 아형으로는 AT 및 AT4 수용체가3 있다.AT 수용체는4 앤지오텐신 II 대사물 앤지오텐신 IV에 의해 활성화되며, CNS 세포외 [8][9][10][11][12][13][14][15]기질 조절 및 옥시토신 방출 조절에 역할을 할 수 있다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ de Gasparo M, Catt KJ, Inagami T, Wright JW, Unger T (September 2000). "International union of pharmacology. XXIII. The angiotensin II receptors". Pharmacological Reviews. 52 (3): 415–72. PMID 10977869.
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- ^ 상자에 달리 명시되지 않은 경우 참조: Senselab Archived 2009-02-28 at the Wayback Machine
- ^ Allen AM, MacGregor DP, McKinley MJ, Mendelsohn FA (January 1999). "Angiotensin II receptors in the human brain". Regulatory Peptides. 79 (1): 1–7. doi:10.1016/S0167-0115(98)00138-4. PMID 9930578. S2CID 21317534.
- ^ Catt KJ, Mendelsohn FA, Millan MA, Aguilera G (1984). "The role of angiotensin II receptors in vascular regulation". Journal of Cardiovascular Pharmacology. 6 Suppl 4 (Suppl 4): S575-86. doi:10.1097/00005344-198406004-00004. PMID 6083400.
- ^ D'Amore A, Black MJ, Thomas WG (December 2005). "The angiotensin II type 2 receptor causes constitutive growth of cardiomyocytes and does not antagonize angiotensin II type 1 receptor-mediated hypertrophy". Hypertension. 46 (6): 1347–54. doi:10.1161/01.HYP.0000193504.51489.cf. PMID 16286564.
- ^ Saavedra JM, Armando I (January 2018). "Angiotensin II AT2 Receptors Contribute to Regulate the Sympathoadrenal and Hormonal Reaction to Stress Stimuli". Cellular and Molecular Neurobiology. 38 (1): 85–108. doi:10.1007/s10571-017-0533-x. PMC 6668356. PMID 28884431.
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- ^ Benoist CC, Wright JW, Zhu M, Appleyard SM, Wayman GA, Harding JW (October 2011). "Facilitation of hippocampal synaptogenesis and spatial memory by C-terminal truncated Nle1-angiotensin IV analogs". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 339 (1): 35–44. doi:10.1124/jpet.111.182220. PMC 3186286. PMID 21719467.
외부 링크
- 수용체, 미국 국립 의학 도서관(MeSH)의 Angiotensin