베타-3 아드레날린 수용체

Beta-3 adrenergic receptor
ADRB3
사용 가능한 구조물
PDB직교 검색: PDBe RCSB
식별자
별칭ADRB3, 베타3AR, Adrenoceptor 베타 3
외부 IDOMIM: 109691 MGI: 87939 HomoloGene: 37250 GeneCard: ADRB3
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_000025

NM_013462

RefSeq(단백질)

NP_000016

NP_038490

위치(UCSC)Chr 8: 37.96 – 37.97MbChr 8: 27.23 – 27.25Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

ADRB3로도 알려진 베타-3 아드레날린 수용체(β-아드레노셉터3)는 베타 아드레날린 수용체로서, 인간의 유전자 인코딩을 나타내기도 한다.[5]

함수

β3 수용체의 작용은 다음을 포함한다.

주로 지방조직에 위치하며, 지방분해와 열생식 조절에 관여한다.일부 β3 작용제들은 동물 연구에서 항스트레스 효과를 입증하여 그것이 중추신경계(CNS)에서도 역할을 한다는 것을 시사했다. β3 수용체는 담낭, 비뇨기 방광, 갈색 지방 조직에서 발견된다.담낭생리학에서 그들의 역할은 알 수 없으나, 갈색 지방에서는 지용성분해와 열생식에 역할을 하는 것으로 생각된다.방광에서는 방광의 이완과 배뇨 예방을 일으키는 것으로 생각된다.[8]

작용기전

베타 아드레날린 수용체는 G형식s G단백질의 작용을 통해 에피네프린노레피네프린 유도 아데닐산 사이클라아제 활성화에 관여한다.[5]

리간즈

고민자

반목자

  • L-748,328[13]
  • L-748,337[13]
  • SR 59230A는 선택적 β3 길항제[19] 것으로 생각되었으나 나중에 α1 수용체의 길항제인 것으로도 밝혀졌다.[20]

상호작용

베타-3 아드레날린 수용체가 Src상호작용하는 것으로 나타났다.[21]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000188778 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000031489 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b "Entrez Gene: ADRB3 adrenergic, beta-3-, receptor".
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  8. ^ Sawa M, Harada H (2006). "Recent Developments in the Design of Orally Bioavailable β3-Adrenergic Receptor Agonists". Current Medicinal Chemistry. 13 (1): 25–37. doi:10.2174/092986706775198006. PMID 16457637.
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  11. ^ Mukaida S, Sato M, Öberg AI, Dehvari N, Olsen JM, Kocan M, et al. (May 2019). "BRL37344 stimulates GLUT4 translocation and glucose uptake in skeletal muscle via β2-adrenoceptors without causing classical receptor desensitization". American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 316 (5): R666–R677. doi:10.1152/ajpregu.00285.2018. PMID 30892909.
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  18. ^ Edmondson SD, Zhu C, Kar N-F, Di Salvo J, Nagabukuro H, Sacre-Salem B, Dingley, Berger R, Goble SD, Morriello G, Harper B, Moyes CR, Shen D-M, Wang L, Ball R, Fitzmaurice A, Frenkl T, Gichuru LN, Ha S, Hurley AL, Jochnowitz N, Levorse D, Mistry S, Miller RR, Ormes J, Salituro GM, Sanfiz A, Stevenson AS, Villa K, Zamlynny B, Green S, Struthers M, Weber AE (January 2016). "Discovery of Vibegron: A Potent and Selective β3 Adrenergic Receptor Agonist for the Treatment of Overactive Bladder". Journal of Medicinal Chemistry. 59 (2): 609–23. doi:10.1021/acs.jmedchem.5b01372. PMID 26709102.
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추가 읽기

외부 링크