슐레시스토키닌수용체

Cholecystokinin receptor
첼시스토키닌 A 수용체
식별자
기호CCKAR
엔씨비유전자886
HGNC1570
오밈118444
RefSeqNM_000730
유니프로트P32238
기타자료
로커스4번 씨 p15.2-p15.1
첼시스토키닌B수용체
식별자
기호CCKBR
엔씨비유전자887
HGNC1571
오밈118445
RefSeqNM_176875
유니프로트P32239
기타자료
로커스11번 씨 p15.4

슐레시스토킨 수용체 또는 CCK 수용체는 G단백 결합 수용체 그룹으로 펩타이드 호르몬인 슐레시스토킨(CCK)과 위트린을 결합한다.[1]최대 50%의 동질성을 갖는 CCK와A CCK의B 두 가지 다른 하위 유형이 있다.[2]현재까지 널리 시판되고 있는 약으로는 항응독제 프로글루미드(proglumide)가 있지만, 다양한 첼시스토키닌 대항제가 개발되어 연구에 사용되고 있다.null

단백질의 유전자를 붙이다 조직 분포 선호 리간드 기능을 하다
CCKA(CCK1) CCKAR 주로 위장관, CNS의 적은 양 황화CCK >> 비황화CCK ≈ 비황화CCK 이카르브 분비의 자극, 담낭 비우기 및 내장의 운동 억제
CCKB(CCK2) CCKBR 주로 CNS, 위장관의 적은 양 가스트린 ≈ CCK(수용자는 황화 펩타이드와 비황화 펩타이드 구별하지 않음) 금욕, 불안, 기억, 배고픔의 규제

참조

  1. ^ Noble F, Wank SA, Crawley JN, Bradwejn J, Seroogy KB, Hamon M, Roques BP (December 1999). "International Union of Pharmacology. XXI. Structure, distribution, and functions of cholecystokinin receptors". Pharmacological Reviews. 51 (4): 745–81. PMID 10581329.
  2. ^ Dufresne M, Seva C, Fourmy D (2006). "Cholecystokinin and gastrin receptors". Physiol. Rev. 86 (3): 805–47. doi:10.1152/physrev.00014.2005. PMID 16816139.

외부 링크

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