P2RY8

P2RY8
식별자
별칭	P2RY8, P2Y8, 청색수용체 P2Y8, P2Y수용체 패밀리 멤버 8
외부 ID	OMIM: 300525 호몰로진: 65345 GeneCard: P2RY8
유전자 위치(인간)
쳇.	X염색체(인간)
끝	1,537,192 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	핏덩어리; ; 골수; ; 흉선; ; 좌심실; ; 림프절; ; 폐골.; ; 비장의; ; 갑상선; ; 맹장;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	G 단백질 결합 퓨린거 뉴클레오티드 수용체 활성; 신호 변환기 활동; G 단백질 결합 수용체 활성;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 플라즈마 막; 막으로 막다; 플라스마 막의 적분 성분;
생물학적 과정	G 단백질 결합 수용체 신호 경로; 신호 전달; G 단백질 결합 퓨리네르기 뉴클레오티드 수용체 신호 경로; Ro 단백질 신호 전달의 양성 조절; Phosolipase C 활성화 G 단백질 커플링 신호 경로에 포함된 세포질 칼슘 이온 농도의 양성 조절;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	286530
	n/a
	ENSG00000182162
	n/a
	Q86VZ1
	n/a
	NM_178129
	n/a
	NP_835230
	n/a
	위키다타
인간 보기/편집

P2Y 퓨리노셉터 8은 인간에서 P2RY8 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[3]^[4]

함수

이 유전자가 인코딩한 단백질은 아데노신과 우리딘 뉴클레오티드에 의해 우선적으로 활성화되는 G단백 결합 수용체군에 속한다.이 유전자는 미분화 HL60 세포에서 적당히 발현되며, 염색체 X와 Y 모두에 위치한다.^[4]

이 유전자의 재발한 돌연변이는 큰 B세포 림프종을 확산시키는 사례와 연관되어 왔다.^[5]

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000182162 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Adrian K, Bernhard MK, Breitinger HG, Ogilvie A (Jun 2000). "Expression of purinergic receptors (ionotropic P2X1-7 and metabotropic P2Y1-11) during myeloid differentiation of HL60 cells". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression. 1492 (1): 127–38. doi:10.1016/S0167-4781(00)00094-4. PMID 11004484.
^ ^a ^b "Entrez Gene: P2RY8 purinergic receptor P2Y, G-protein coupled, 8".
^ Lohr JG, Stojanov P, Lawrence MS, Auclair D, Chapuy B, Sougnez C, Cruz-Gordillo P, Knoechel B, Asmann YW, Slager SL, Novak AJ, Dogan A, Ansell SM, Link BK, Zou L, Gould J, Saksena G, Stransky N, Rangel-Escareño C, Fernandez-Lopez JC, Hidalgo-Miranda A, Melendez-Zajgla J, Hernández-Lemus E, Schwarz-Cruz y Celis A, Imaz-Rosshandler I, Ojesina AI, Jung J, Pedamallu CS, Lander ES, Habermann TM, Cerhan JR, Shipp MA, Getz G, Golub TR (Mar 2012). "Discovery and prioritization of somatic mutations in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) by whole-exome sequencing". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (10): 3879–84. Bibcode:2012PNAS..109.3879L. doi:10.1073/pnas.1121343109. PMC 3309757. PMID 22343534.

Cantagrel V, Lossi AM, Boulanger S, Depetris D, Mattei MG, Gecz J, Schwartz CE, Van Maldergem L, Villard L (Oct 2004). "Disruption of a new X linked gene highly expressed in brain in a family with two mentally retarded males". Journal of Medical Genetics. 41 (10): 736–42. doi:10.1136/jmg.2004.021626. PMC 1735597. PMID 15466006.
Fujiwara S, Yamashita Y, Choi YL, Watanabe H, Kurashina K, Soda M, Enomoto M, Hatanaka H, Takada S, Ozawa K, Mano H (May 2007). "Transforming activity of purinergic receptor P2Y, G protein coupled, 8 revealed by retroviral expression screening". Leukemia & Lymphoma. 48 (5): 978–86. doi:10.1080/10428190701225882. PMID 17487742. S2CID 678068.
Storlazzi CT, Albano F, Lo Cunsolo C, Doglioni C, Guastadisegni MC, Impera L, Lonoce A, Funes S, Macrì E, Iuzzolino P, Panagopoulos I, Specchia G, Rocchi M (Oct 2007). "Upregulation of the SOX5 by promoter swapping with the P2RY8 gene in primary splenic follicular lymphoma". Leukemia. 21 (10): 2221–5. doi:10.1038/sj.leu.2404784. PMID 17554380.

이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.

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