포밀펩타이드 수용체 3

Formyl peptide receptor 3
FPR3
식별자
별칭FPR3, FML2_HUMAN, FMLPY, FPRH1, FPRH2, FPRL2, RMLP-R-I, FMLP-R-II, 포밀펩타이드 수용체 3
외부 IDOMIM: 136539 호몰로진: 130500 GeneCard: FPR3
직교체
종인간마우스
엔트레스

2359

n/a

앙상블

ENSG00000187474

n/a

유니프로트

P25089

n/a

RefSeq(mRNA)

NM_002030

n/a

RefSeq(단백질)

NP_002021

n/a

위치(UCSC)Cr 19: 51.8 – 51.83Mbn/a
PubMed 검색[2]n/a
위키다타
인간 보기/편집

N-포르밀펩타이드 수용체 3(FPR3)은 인간에서 FPR3 유전자에 의해 인코딩되는 수용체 단백질이다.[3][4][5]

명명 노트

헷갈리게 FPR 수용체와 그 유전자에 대한 두 개의 명명법이 있는데, 처음 사용된 명칭은 FPR, FPR1, FPR1 및 FPR2와 그 대체물(이 세 개의 수용체와 그들의 유전자에 직접 해당), FPR1, FPR2 및 FPR3이다.후자의 명칭은 국제 기초 및 임상 약리학[6] 연맹에서 추천한 것으로 여기서 사용된다.Other previously used names for FPR1 are NFPR, and FMLPR; for FPR2 are FPRH1, FPRL1, RFP, LXA4R, ALXR, FPR2/ALX, HM63, FMLPX, and FPR2A; and for FPR3 are FPRH2, FPRL2, and FMLPY.[6]

FPR3 함수

FPR3의 전반적인 기능은 상당히 불분명하다.FPR1과 FPR2에 비해 FPR3는 인지도가 높고(수용체 불활성화 및 내실화를 위한 신호) 작은 세포내 베실체에 국부화된다.이는 FPR3가 리간드를 결합한 후 빠르게 내실화하여 FRP1 수용체와 FRP2 수용체에 대한 리간드의 결합을 줄이는 "디코이" 수용체 역할을 할 수 있음을 시사한다.[7][8]

유전자

인간

FPR3 유전자는 FPR1의 유전자에 의해 인코딩되는 아미노산 염기서열의 유사성에 기초하여 복제되고 명명되었다(자세한 내용은 포밀 펩타이드 수용체 1 참조).[9][10][11][12][13][14][15][16]연구는 FPR3가 352개의 아미노산으로 구성되어 있고 그 유전자는 FPR1과 유사하게 G단백질 결합 수용체의 7개 트랜섬브레인 구조로 단백질을 인코딩하는 무중간 개방형 판독 프레임을 가지고 있으며, FPR3는 FPR1과 함께 69%, 72% 아미노산 염기서열을 가지고 있다고 밝혔다.[6]All three genes localize to chromosome 19q.13.3 in the order of FPR1 (19q13.410), FPR2 (19q13.3-q13.4), and FPR3 (19q13.3-q13.4) to form a cluster which also includes the genes for another G protein-coupled chemotactic factor receptor, the C5a receptor (also termed CD88) and GPR77, and a second C5a receptor, C5a2 (C5L2), which has the structure of G단백질결합수용기는 G단백질과의 결합이 불가능하고 논의된 기능이다.[17]

쥐

Mouse FPR receptors localize to chromosome 17A3.2 in the following order: Fpr1, Fpr-rs2 (or fpr2), Fpr-rs1 (or LXA4R), Fpr-rs4, Fpr-rs7, Fpr-rs7, Fpr-rs6, and Fpr-rs3; Pseudogenes ψFpr-rs2 and ψFpr-rs3 (or ψFpr-rs5) lie just after Fpr-rs2 and Fpr-rs1, respectively.모든 활성 마우스 FPR 수용체는 인간 FPR 수용체 3개뿐 아니라 서로 with50% 아미노산 시퀀스 아이덴티티를 갖는다.[18]그predominantly 세포 내 유통, mFpr-rs1와 관련이 있고, 따라서, 인간 FPR3과 기능성을 공유할 수 있는에 기초하여[19][20][21] 하지만, 마우스의 숫자가 많은 인간의 형광 광표백 회복 수용체에 비해 어려운 인간의 형광 광표백 회복 기능 유전(예를 들어 유전자 제거 또는 강제 overexpression)또는 다른 실험에 기반해서 실제 추정을 할 수 있다.manipulat생쥐의 FPR 수용체 이온

기타종

FPR 수용체는 계통유전학적 분석에 기초한 계통유전학적 분석에 기초한 FPR1, FPR2 및 FPR3 파라로그와 함께 포유류 종 전체에 광범위하게 분포하고 있으며, 이는 영장류 발생지 근처의 최신 복제 사건에서 비롯된 FPR1 및 FPR2/FPR3의 조기 중복이다.[22]토끼는 FMLP에 대한 결합 친화력이 높은 FPR1(78% 아미노산 시퀀스 아이덴티티), 랫드는 리판신 A4에 대한 친화력이 높은 FPR2(74% 아미노산 시퀀스 아이덴티티티)의 직교체를 표현한다.[18]

세포 및 조직 분포

FPL3는 단세포, 어시노필, 기저세포 등을 순환시켜 표현하지만 중성세포, 조직 대식세포, 덴드리트세포 등이 아니다.[18][23][24]

리간드 및 잠재적 리간드 기반 질병 관련 활동

FPR3와 그것을 활성화하는 몇 개의 리간드의 기능은 완전히 명확하지 않다.Despite its homology to FPR1, FPR3 is unresponsive to many FPR1-stimulating formyl peptides including FMLP. However, fMMYALF, a N-formyl hexapeptide derived from the mitochondrial protein, NADH dehydrogenase subunit 6, is a weak agonist for FPR3 but >100-fold more potent in stimulating FPR1 and FPR2.[25]F2L은 단모세포와 단모세포에서 FPR3를 통해 화학작용을 활발하게 자극하는 카테핀 D분리에 의해 헤메바인딩 단백질 1의 N단자 서열에서 유래한 자연발생 아틸화펩타이드다.[26]따라서 F2L는 FPR3에 대한 염증성 자극일 수 있다.[8]FPR2와 유사하게(FPR2 섹션 참조) FPR3은 휴머닌에 의해 활성화되며, 따라서 알츠하이머병에서 발생하는 염증을 억제하고 아마도 알츠하이머병에 기여할 수 있다.[27]

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000187474 - 앙상블, 2017년 5월
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추가 읽기

외부 링크