이미프라미나산화물

Imipraminoxide
이미프라미나산화물
Skeletal formula of imipraminoxide
Ball-and-stick model of the imipraminoxide molecule
임상자료
상명이미프렉스, 엘렉신
경로:
행정		구강
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
약동학 데이터
제거 반감기정맥주사: 1.8시간[1]
식별자.
  • 3-(5,6-dihydrobenzo[b][f]benzazepin- 11-yl)- N, N-dimethyl-profan- 1-amine N-oxide.
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.027.188 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C19H24N2O
어금질량296.414 g·190−1

이미프라미닌산화물(브랜드명 이미프렉스, 엘렉신) 또는 이미프라민 N산화물은 우울증 치료를 위해 1960년대 유럽에서 도입된 삼주기 항우울제(TCA)이다.[2][3][4][5]

이미프라미닌산화물은 이미프라민의 아날로그 물질이자 대사 물질로 비슷한 효과가 있다.[6][7][8][9]그러나 임상시험에서 이미프라미닌산화물의 작용이 빨라지고 효능이 약간 높으며, 건입, 땀, 현기증, 피로 등과 같은 직교성 저혈압과 항이콜린 효과가 감소하는 등 부작용이 점점 덜 두드러지는 것으로 나타났다.[6][7][8][9][10][11]

이미프라미닌산화물의 약리학은 잘 해명되지 않았으나 이미프라민과의 매우 밀접한 관계를 바탕으로 항아드레날린 작용과 항혈소독 작용이 약하지만 세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수 억제제 및 세로토닌, 아드레날린, 히스타민, 무스카린 아세틸콜린 수용체 길항제 역할을 할 가능성이 높다.[10][11]

이미프라미닌산화물은 이미프라민의 원약이라고 전해져 왔다.[12]

참고 항목

참조

  1. ^ Florencio Zaragoza Dörwald (4 February 2013). Lead Optimization for Medicinal Chemists: Pharmacokinetic Properties of Functional Groups and Organic Compounds. John Wiley & Sons. pp. 311–. ISBN 978-3-527-64565-7.
  2. ^ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. p. 546. ISBN 3-88763-075-0.
  3. ^ Dictionary of organic compounds. London: Chapman & Hall. 1996. p. 3877. ISBN 0-412-54090-8.
  4. ^ FAURBYE A, JACOBSEN O, KRISTJANSEN P, MUNKVAD I (September 1963). "Imipramine-N-oxide: preliminary investigation of a new antidepressive drug". The American Journal of Psychiatry. 120 (3): 277–8. doi:10.1176/ajp.120.3.277. PMID 13944543.
  5. ^ Lingjaerde O (November 1971). "[Imiprex "Dumex" (imipramine oxide). A new tricyclic antidepressive agent]". Tidsskrift for den Norske Lægeforening (in Norwegian). 91 (31): 2267–8. PMID 5133241.
  6. ^ a b Rapp W, Norén MB, Pedersen F (1973). "Comparative trial of imipramine N-oxide and imipramine in the treatment of out-patients with depressive syndromes". Acta Psychiatrica Scandinavica. 49 (1): 77–90. doi:10.1111/j.1600-0447.1973.tb04400.x. PMID 4572170. S2CID 37508967.
  7. ^ a b Aronson, Jeffrey Kenneth (2008). Meyler's Side Effects of Psychiatric Drugs (Meylers Side Effects). Amsterdam: Elsevier Science. p. 34. ISBN 978-0-444-53266-4.
  8. ^ a b Dencker SJ (1971). "[Clinical trial with imipramine-N-oxide and amitriptyline-N-oxide]". Nordisk Psykiatrisk Tidsskrift. Nordic Journal of Psychiatry (in Swedish). 25 (5): 463–70. doi:10.3109/08039487109094696. PMID 4947298.
  9. ^ a b Beale, John Marlowe; Wilson, Charles Henry; Gisvold, Ole; Block, John H. (2004). Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. p. 87. ISBN 0-7817-3481-9.
  10. ^ a b Dencker SJ, Bake B (July 1976). "Investigation of the orthostatic reaction after intravenous administration of imipramine, chlorimipramine, and inimpramine-N-oxide". Acta Psychiatrica Scandinavica. 54 (1): 74–8. doi:10.1111/j.1600-0447.1976.tb00095.x. PMID 952235. S2CID 13172168.
  11. ^ a b Clemmesen L, Mikkelsen PL, Lund H, Bolwig TG, Rafaelsen OJ (1984). "Assessment of the anticholinergic effects of antidepressants in a single-dose cross-over study of salivation and plasma levels". Psychopharmacology. 82 (4): 348–54. doi:10.1007/BF00427684. PMID 6427827. S2CID 5970487.
  12. ^ Pavel Anzenbacher; Ulrich M. Zanger (23 February 2012). Metabolism of Drugs and Other Xenobiotics. John Wiley & Sons. pp. 302–. ISBN 978-3-527-64632-6.


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