어류의 진화

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물고기의 진화는 약 5억 3천만 년 전 캄브리아기 폭발 때 시작되었습니다. 이 시기에 초기 초화류가 두개골과 척추를 발달시켜 최초의 두개골과 척추동물로 이어졌습니다. 첫 번째 물고기 계통은 아그나타, 즉 턱이 없는 물고기에 속합니다. 초기의 예로는 Haikouichthys가 있습니다. 캄브리아기 후기에, 코돈트라고 불리는 뱀장어처럼 생긴 턱이 없는 물고기, 그리고 주로 외배엽으로 알려진 작은 장갑을 낀 물고기가 처음으로 나타났습니다. 대부분의 턱이 없는 물고기들은 지금은 멸종했지만, 현존하는 램프리들은 턱이 있는 고대의 물고기로 추정할 수 있습니다. 람프레이는 현존하는 먹장어를 포함하는 사이클로스토마타(Cyclostomata)에 속하며, 이 그룹은 다른 아그나탄(agnathan)들과 일찍 분리되었을 수 있습니다.

가장 초기의 턱을 가진 척추동물은 아마도 오르도비스기 후기에 발달했을 것입니다. 그들은 실루리아의 화석 기록에 처음으로 나타나는데, 플라코더(placoderm)로 알려진 갑각류 물고기와 아칸토디(Acanthodii, 혹은 가시상어)라는 두 그룹의 물고기입니다. 오늘날에도 여전히 존재하는 턱이 있는 물고기는 실루리아 후기에 등장하기도 했습니다: 콘드리히스예스(또는 연골어)와 오스테리히예스(또는 뼈어). 뼈 있는 물고기는 두 개의 다른 그룹으로 진화했습니다: Actinopterygii (또는 가오리 지느러미 물고기)와 Sarcopterygii (엽지느러미 물고기 포함).

데본기 동안 어류의 다양성이 크게 증가했는데, 특히 외배엽과 태엽, 그리고 엽지느러미 어류와 초기 상어 사이에서 그러했습니다. 이로 인해 데보니언족은 물고기의 시대로 알려지게 되었습니다. 오늘날 양서류, 파충류, 포유류, 조류로 대표되는 네발 척추동물인 네발동물이 진화한 것은 엽지느러미 물고기에서 비롯되었습니다. 과도기적인 네발동물은 초기 데본기에 처음 등장했고, 후기 데본기에 이르러서는 최초의 네발동물이 등장했습니다. 턱을 가진 척추동물의 다양성은 턱을 가진 입의 진화적 이점을 나타낼 수 있지만, 힌지 턱의 이점이 더 큰 무는 힘인지, 호흡이 향상되었는지, 아니면 여러 요인의 조합인지는 불분명합니다.

물고기는 다른 많은 유기체들과 마찬가지로 자연사 전반에 걸쳐 멸종 사건의 영향을 많이 받았습니다. 가장 초기의 것인 오르도비스기-실루리아 멸종 사건은 많은 종들을 잃게 만들었습니다. 후기 데보니언 멸종은 데보니언이 끝날 무렵에 오스트라코데르마와 플라코데르마는 물론 다른 물고기들도 멸종하게 되었습니다. 가시상어는 페름기-트라이아스기 멸종 행사에서 멸종되었고, 코돈트는 트라이아스기-쥬라기 멸종 행사에서 멸종되었습니다. 백악기-팔레조네 멸종 사건과 오늘날 홀로세 멸종은 어류 품종과 어류 자원에도 영향을 미쳤습니다.

개요

물고기는 산호와 비슷한 멍게(참치)와 비슷한 동물에서 진화했을 수 있으며, 그들의 유충은 중요한 점에서 초기 물고기와 닮았습니다. 비록 이 경로가 증명될 수는 없지만, 일부 멍게들이 오늘날 하는 것처럼, 물고기의 첫 조상들은 유충의 형태를 성인이 될 때까지 유지했을지도 모릅니다.

척추동물, 즉 최초의 물고기는 약 5억 3천만 년 전 동물의 다양성이 증가한 캄브리아기 폭발 때 유래했습니다.^[3]

물고기, 또는 아마도 물고기와 밀접한 관련이 있는 동물의 첫 조상은 Haikouichthys와 Myllokunmingia였습니다.^[6] }}^[3]이^[3] 세 속은 모두 530 Mya 무렵에 나타났습니다. 캄브리아기를 지배했던 다른 동물군과는 달리, 이 그룹들은 기본적인 척추동물 신체 계획을 가지고 있었습니다: 노토코드, 초보적인 척추, 그리고 잘 정의된 머리와 꼬리.^[7] 이 모든 초기 척추동물은 상식적으로 턱이 부족했고 해저에 가까운 필터 먹이에 의존했습니다.^[8]

그 뒤를 이어 오르도비스기 500년에서 430년 사이에 암석에서 발견된 두꺼운 갑옷을 입은 물고기 형태의 논란의 여지가 없는 화석 척추동물이 뒤따랐습니다.

최초의 턱을 가진 척추동물은 오르도비스기 후기에 나타났고 종종 "물고기의 시대"로 알려진 데보니언에서 흔해졌습니다.^[9] 뼈 있는 물고기의 두 그룹인 방선균과 육종균은 진화하여 일반화되었습니다.^[10] 데보니언족은 람프레이와 먹장어를 제외한 거의 모든 턱이 없는 물고기의 죽음과 실루리아 후기의 많은 부분을 지배했던 기갑 어류 집단인 플라코데르미와 최초의 미로돈트의 부상을 목격했습니다.^[10]

새로운 틈새 시장의 식민지화는 신체 계획의 다양화와 때때로 크기의 증가를 초래했습니다. 데본기 (395년에서 345년)는 7미터까지 자랄 수 있는 태엽 덩클레오스테우스와 육지에 장기간 남아있을 수 있는 초기 공기 호흡 물고기와 같은 거대한 동물들을 들여왔습니다. 이 후자의 그룹 중에는 조상 양서류가 있었습니다.

파충류는 그 후의 석탄기에 미로돈트에서 나타났습니다. 아나프시드와 시냅스 양막류는 고생대 후기에 흔했고, 디아프시드는 중생대에 우세해졌습니다. 바다에서는 뼈 있는 물고기들이 지배적이 되었습니다.

실루리아와 데본기의 물고기와 같은 후기 방사선은 주로 매우 유사한 신체 계획을 가진 더 적은 분류군을 포함했습니다. 건조한 땅을 모험한 최초의 동물은 절지동물이었습니다. 어떤 물고기들은 폐와 튼튼하고 뼈가 많은 지느러미를 가지고 있었고 땅 위로 기어갈 수도 있었습니다.

턱이 없는 물고기

턱이 없는 물고기는 척추동물아문인 코데아문(Chordata)의 초급 아그나타(Agnatha)에 속합니다. 아그나타는 그리스어에서 왔으며 "턱이 없다"는 의미입니다.^[11] 그나토솜으로 알려진 턱을 가진 모든 척추동물은 제외됩니다. 현대 해양 동물군의 사소한 요소이기는 하지만, 고생대 초기의 초기 물고기 중에는 턱이 없는 물고기가 눈에 띄었습니다. 지느러미, 척추동물 근육, 아가미를 가지고 있었던 것으로 보이는 초기 캄브리아기 동물의 두 종류가 중국의 초기 캄브리아기 마오톈산 셰일에서 알려져 있습니다: Haikouichthys와 Myllokunmingia. 그들은 얀비에르에 의해 아그나타에 잠정적으로 할당되었습니다. 같은 지역에서 발생할 수 있는 세 번째 아그나티드는 하이쿠엘라입니다.

많은 오르도비스기인, 실루리아인, 데보니언 아그나티안인들은 무겁고 뼈가 많으며 종종 광물화된 비늘에서 파생된 정교하게 조각된 접시로 무장했습니다. 최초의 갑옷을 입은 아그나탄들은 오르도비스기 중기부터 알려져 있으며, 실루리아 후기에 이르러 아그나탄들은 진화의 절정에 이르렀습니다. 로돈트(lodont), 오스테스트라칸(osteostracan), 갈레아스피드(galeaspids)와 같은 대부분의 외배엽은 사이클로스톰(cyclostome)으로 알려진 생존 아그나탄(agnathan)보다 그나토톰(gnathostome)과 더 밀접한 관련이 있었습니다. 사이클로스톰은 코돈트를 포함한 많은 화석 아그나탄에 존재하는 상아질과 뼈의 진화 이전에 다른 아그나탄과 분명히 갈라졌습니다.^[12] 아그나탄은 데본기에서 쇠퇴하여 회복되지 못했습니다.

대부분의 멸종된 아그나탄들은 그들로부터 진화한 턱이 있는 물고기인 그나토솜의 줄기 그룹에 속하기 때문에 전체적으로 아그나탄들은 비유사적입니다.^[13][14][15] rRNA와^[16] mtDNA의^[17] 최근 분자 데이터는 사이클로스톰으로 알려진 살아있는 아그나탄이 단일계통이라는 이론을 강력하게 뒷받침합니다.^[18] 계통발생학 분류학에서 동물들 사이의 관계는 일반적으로 계급으로 나뉘지 않고 클래도그램으로 알려진 중첩된 "가문"으로 설명됩니다. 계통발생학적 그룹은 순수하게 등뼈의 존재와 같은 물리적 특성이 아닌 서로의 관계에 따라 정의가 내려집니다. 이 둥지 패턴은 종종 진화 분류학으로 알려진 관행에서 전통적인 분류학과 결합됩니다.

턱이 없는 물고기의 클래도그램은 생명의 나무 웹 프로젝트를 위한 Philippe Janvier와 다른 사람들의 연구를 기반으로 합니다.^[20] (†=그룹 소멸)

턱이 없는 물고기	과두증 (램프리) †에우코노돈타 (동물처럼 느껴짐) 이름 없는 †Pteraspidomorphi (턱이 없는 물고기) ?†델로돈티 (비늘이 있는 턱이 없는 물고기) 이름 없는 ?†아나스피다 이름 없는 †갈레아스피다(뼈머리보호막이 있는 턱이 없는 물고기) 이름 없는 ?†피투리아스피다(큰 주둥이를 가진 갑옷을 입은 턱이 없는 물고기) †Osteostraci (뼈 머리 방패가 있는 뼈 장갑 턱이 없는 물고기) 턱이 있는 척추동물 → 아래 절에서 계속됨

^†코노돈트

코노돈트는 원시적인 턱이 없는 뱀장어와 닮았습니다. 그들은 520마에 나타나 200마야를 전멸시켰습니다.^[21] 처음에는 코노돈트 원소라고 불리는 치아 모양의 미세화석에서만 알려져 있었습니다. 이러한 "이빨"은 필터 공급 장치 또는 "파쇄 및 파쇄 어레이"로 다양하게 해석되었습니다.^[22] 코노돈트의 길이는 1cm에서 40cm까지 다양했습니다. 그들의 큰 눈은 측면 위치를 가지고 있어서 포식적인 역할을 할 가능성이 낮습니다. 보존된 근육 구조는 일부 코돈트(최소한 프로미섬)가 효율적인 순양함이었지만 속도를 폭발시킬 수는 없었다는 것을 암시합니다.^[22] 2012년 연구원들은 지느러미에 지느러미, 셰브론 모양의 근육, 노코코드가 있는 코돈트를 기준으로 코돈트 문을 분류했습니다.^[23] 일부 연구자들은 그들을 현대의 먹장어와 램프리와 외모가 비슷한 척추동물로 보고 있지만,^[24] 계통발생학적 분석은 그들이 이 두 그룹보다 더 많이 파생되었다고 시사합니다.^[25]

^†Ostracoderms

오스트라코데르스(Ostracoderm, 껍질이 벗겨진)는 고생대의 갑옷을 입은 턱이 없는 물고기입니다. 이 용어는 병인성 또는 다인성이며 계통발생학적 의미가 없기 때문에 오늘날 분류에 자주 등장하지 않습니다.^[26] 그러나 이 용어는 여전히 갑옷을 입은 턱이 없는 물고기들을 하나로 묶기 위해 비공식적으로 사용됩니다.

외배엽 갑옷은 머리와 아가미를 가린 3~5mm의 다각형 판으로 구성되어 있었고, 그 다음 비늘처럼 몸 아래로 겹쳤습니다. 특히 눈이 가려졌습니다. 이전의 척색동물들은 호흡과 먹이를 모두 위해 아가미를 사용했던 반면, 외배엽동물들은 호흡을 위해서만 아가미를 사용했습니다. 그들은 머리 측면을 따라 최대 8개의 개별 인두 아가미 주머니를 가지고 있었는데, 이 주머니는 보호 오큘럼 없이 영구적으로 열려 있었습니다. 먹이를 이동시키기 위해 섬모 운동을 사용하는 무척추동물과 달리, 외배엽은 근육질의 인두를 사용하여 작고 느리게 움직이는 먹이를 입으로 끌어당기는 흡입력을 만들었습니다.

최초로 발견된 화석 물고기는 동충하초였습니다. 스위스의 해부학자 루이 아가시즈는 1830년대에 스코틀랜드에서 뼈로 된 갑옷을 입은 물고기의 화석을 받았습니다. 그는 그들이 어떤 살아있는 생명체와도 닮지 않았기 때문에 그들을 분류하는 데 어려움을 겪었습니다. 그는 처음에는 메기나 철갑상어와 같은 현존하는 갑옷을 입은 물고기와 비교했지만 나중에 그들이 움직일 수 있는 턱이 없다는 것을 깨닫고 1844년에 새로운 그룹 "타조류"로 분류했습니다.^[27]

오스트라코데르스는 더 원시적인 헤테로스트라칸과 두족류의 두 가지 주요 그룹으로 존재했습니다. 나중에, 약 4억 2천만년 전에, 이 턱이 있는 물고기는 외배엽 중 하나에서 진화했습니다. 턱이 있는 물고기가 출현한 후 대부분의 외배엽 종들은 쇠퇴를 겪었고 마지막 외배엽은 데본기 말에 멸종되었습니다.^[28]

조드피쉬

척추동물의 턱은 아마도 실루리아 시대에 진화하여 데본기에 더 다양해진 플라코데르마 물고기에 나타났을 것입니다. 가장 앞쪽에 있는 두 개의 인두 아치는 각각 턱 자체와 효이드 아치가 된 것으로 생각됩니다. 효이드 시스템은 두개골의 뇌 케이스에 턱을 매달아 턱의 이동성을 크게 허용합니다. 이미 오래 전부터 더 많은 파생된 그나토솜으로 이어지는 측계통 집합체로 추정되어 온 엔텔로그나투스의 발견은 플라코더머가 현대 뼈 물고기의 직접 조상임을 시사합니다.

대부분의 척추동물과 마찬가지로 물고기 턱은 뼈나 연골로 되어 있으며 수직으로 반대하며 위턱과 아래턱으로 구성되어 있습니다. 턱은 아가미를 지탱하는 가장 앞쪽에 있는 두 개의 인두 아치에서 유래하며, 보통 수많은 치아를 가지고 있습니다. 오늘날 턱을 가진 척추동물의 마지막 공통 조상의 두개골은 상어를 닮았을 것으로 추정됩니다.^[29]

턱이 제공하는 원래의 선택적 이점은 먹이 주기가 아니라 호흡 효율의 증가와 관련이 있었다고 생각됩니다. 턱은 양서류의 경우 물고기나 공기의 아가미를 가로질러 폐로 물을 퍼내는 협측 펌프(현대 어류 및 양서류에서 관찰 가능)에 사용되었습니다. 진화의 시간이 흐르면서 먹이를 줄 때 (인간에게) 더 친숙한 턱의 사용이 선택되었고 척추동물에서 매우 중요한 기능이 되었습니다. 많은 텔레오스트 물고기들은 흡입 먹이와 턱 돌출을 위해 턱을 실질적으로 변형시켜 수십 개의 뼈가 관련된 매우 복잡한 턱을 만들었습니다.

턱이 있는 척추동물과 턱이 있는 물고기는 이전의 턱이 없는 물고기에서 진화했습니다. 턱 척추동물에 대한 클래도그램은 위 절의 클래도그램의 연속입니다. (†=extinct)

턱척추동물	†플라코데르미 (갑상어류) 이름 없는 아칸토디안과 콘드리치예스 (카틸라기니쉬) 경골어류 오늘날 갑각류 (선지류) 지배적인 어종 로브지느러미 물고기 ?†오이코돈티폼(엽지느러미 모양) Actinistia (coelacanths) 이름 없는 †포롤레피폼(로비핀) Dipnoi (lungfishes) 이름 없는 †리조돈티모르파(전엽지느러미) †삼각형목 (Triistichopteridae) 사지동물(네발동물)

^†분생포자

플라코데르미(placodermi, 접시 껍질을 벗긴 것) 등급인 플라코데르미는 실루리아 전기에서 중기 사이에 약 430 Ma 정도 등장했던 멸종된 갑옷을 입은 선사시대 물고기입니다. 그들은 주로 후기 데보니언 멸종 사건인 378 Ma 동안 전멸했지만, 일부는 생존하여 페넨기 시대에 약간의 다양성 회복을 이루었고 360 mya의 데보니언 말기에 완전히 멸종했습니다. 그들은 궁극적으로 현대의 그나토솜 척추동물의 조상입니다.^[30][31] 그들의 머리와 가슴은 거대하고 종종 장식된 장갑판으로 덮여 있었습니다. 몸의 나머지 부분은 종에 따라 비늘로 덮여 있거나 벌거벗은 상태였습니다. 갑옷 방패는 관절로 연결되어 있으며, 머리 갑옷은 가슴 갑옷에 힌지로 연결되어 있습니다. 이를 통해 플라코더는 별배엽과 달리 머리를 들 수 있었습니다. 플라코데르마는 최초의 턱을 가진 물고기였습니다. 그들의 턱은 아가미 아치의 첫 번째 부분에서 진화한 것으로 보입니다. 오른쪽 차트는 별도의 분절 계통의 상승과 소멸을 보여줍니다. 아칸토토토라치, 레나니다, 안티아르치, 페탈리치티과, 프티크토돈티다 및 아트로디라.

^†가시상어

가시상어류는 뼈와 연골어류와 특징을 공유하는 멸종된 물고기로, 궁극적으로 후자와 더 밀접한 관련이 있고 조상의 것입니다. "가시상어"라고 불리지만, 비록 상어를 낳았지만, 아칸토디안은 상어보다 먼저입니다. 그들은 최초의 상어가 나타나기 약 5천만년 전인 실루리아 시대 초기에 바다에서 진화했습니다. 결국 뼈 있는 물고기들과의 경쟁이 너무 심하다는 것이 증명되었고, 가시 상어는 약 250 Ma의 페름기에 멸종되었습니다. 형태는 상어와 닮았지만, 그들의 표피는 홀로스테인(gar, 보우핀)의 비늘과 같은 작은 마름모 모양의 혈소판으로 덮여 있었습니다.

연골어류

상어, 가오리, 키메라로 구성된 연골어류인 콘드리치예스는 약 3억 9천 5백만 년 전 데보니언 중기에 등장하여 아칸토디언에서 진화했습니다. 이 수업은 홀로체팔리(키마에라)와 엘라스모브란치(상어와 광선)의 하위 클래스를 포함합니다. 오른쪽 도표에서 엘라스모브란치의 방사선은 분류군: 클라도셀라체, 에우제노돈티폼즈, 심모리다, 크테나칸티폼즈, 히보돈티폼즈, 갈레모프리, 스쿠알리폼즈 및 바토이데아로 나뉩니다.

경골어류

골어류인 골어류는 연골이 아닌 뼈 골격이 특징입니다. 그들은 약 4억 1천 9백만년 전인 실루리아 후기에 나타났습니다. 최근 엔텔로그나투스의 발견은 뼈가 있는 물고기(그리고 아마도 연골이 있는 물고기, 아칸토디언스를 통해)가 초기 태반에서 진화했음을 강력하게 시사합니다.^[33] 오스테익스예스의 아류인 가오리지느러미 물고기(Actinopterygii)는 고생대 이후와 현대 세계에서 지배적인 물고기 그룹이 되었으며 약 30,000종이 살고 있습니다. 데본기 이후에 출현한 뼈(및 연골) 어군은 먹이 찾기와 운동이 꾸준히 개선되는 특징이 있었습니다.^[34]

로브지느러미 물고기

엽지느러미 물고기인 Sarcopteryii 등급에 속하는 물고기는 대부분 멸종된 뼈 있는 물고기로, 기본적으로 튼튼한 내부 골격, 코스모이드 비늘 및 내부 콧구멍을 포함하는 튼튼하고 뭉툭한 엽지느러미가 특징입니다. 그들의 지느러미는 살이 많고, 털이 있으며, 짝을 이룬 지느러미이며, 하나의 뼈로 몸과 연결되어 있습니다.^[37] 로브지느러미는 몸에서 뻗어 나온 살집 모양의 사랑스러운 비늘줄기에 각각 붙어 있다는 점에서 다른 모든 물고기의 지느러미와 다릅니다. 가슴지느러미와 골반지느러미는 네발동물의 사지와 유사한 방식으로 연결되어 있습니다. 지느러미는 최초의 사지동물인 양서류의 다리로 진화했습니다. 그들은 또한 가오리 지느러미의 단일 등지느러미와 달리 별도의 밑부분이 있는 두 개의 등지느러미를 가지고 있습니다. 로브 지느러미 물고기의 뇌 케이스는 원시적으로 힌지선을 가지고 있지만 이것은 네발동물과 폐어에서 손실됩니다. 많은 초기 로브 지느러미 물고기들은 대칭적인 꼬리를 가지고 있습니다. 모든 로브 지느러미 물고기는 진정한 에나멜로 덮인 치아를 가지고 있습니다.

실러캔스와 폐어와 같은 로브 지느러미 물고기는 데보니언에서 가장 다양한 뼈 물고기 그룹이었습니다. 분류학적 접근법에 가입하는 분류학자들은 Sarcopterygii 내의 테트라포다 그룹을 포함하고, 테트라포다 그룹은 차례로 네발 척추동물의 모든 종을 포함합니다.^[38] 실러캔스와 같은 엽지류의 지느러미 다리는 사지동물의 예상 조상 형태와 강한 유사성을 보여줍니다. 로브 지느러미 물고기는 분명히 두 가지 다른 계통의 발달을 따랐고, 그에 따라 두 개의 하위 분류인 Rhipidistia (폐어를 포함한)와 Tetrapododomorpha (Tetrapoda)와 Actinistia (실라칸스)로 분리됩니다. 실루리안 최상류(ca 418 Mya)에서 발견된 최초의 로브 지느러미 물고기는 고생대 말에 멸종된 가시상어와 매우 유사했습니다. 데보니언 (416 - 385 Mya) 초중반에 포식성 태엽이 바다를 지배하는 동안 일부 로브 지느러미 물고기는 민물 서식지로 들어왔습니다.

초기 데보니언 (416-397 Mya)에서 로브 지느러미 물고기는 실러캔스와 히피디스트의 두 가지 주요 계통으로 갈라졌습니다. 전자는 해양을 떠나지 않았고 그들의 전성기는 385년에서 299년 사이의 후기 데본기와 석탄기였습니다. 왜냐하면 그들은 고생대의 다른 어떤 시기보다 그 시기에 더 흔했기 때문입니다. 실러캔스는 오늘날에도 여전히 해양에 살고 있습니다(Latimeria 속). 조상들이 강어귀에서 살았던 것으로 추정되는 리피디스트인들은 민물 서식지로 이주했습니다. 그들은 차례로 폐어와 사지동물이라는 두 개의 주요 그룹으로 나뉩니다. 폐어의 가장 큰 다양성은 트라이아스기에 있었고, 오늘날 12개 미만의 속이 남아 있습니다. 폐어는 데보니언 중기(397-385 Mya)의 물 환경 밖에서 살 수 있는 능력을 개발하면서 최초의 원폐와 원충을 진화시켰습니다. 거대한 리조돈트를 포함한 최초의 네발동물은 가장 가까운 친척인 폐어류와 일반적인 해부학적 구조가 같았지만, 네발동물(네발 척추동물)의 출현과 함께 데본기 후기(385년 - 359년 Mya)까지 수상 서식지를 떠나지 않은 것으로 보입니다. 네발동물은 데본기 이후에 살아남은 유일한 네발동물입니다. 로브 지느러미 물고기는 고생대 말까지 계속되어 페름기-트라이아스기 멸종 사건(251 Mya) 동안 큰 손실을 입었습니다.

가물치

가오리 지느러미는 뼈나 뿔로 만들어진 가시(선)로 지탱되는 피부 그물로 이루어져 있다는 점에서 가오리 지느러미와 다릅니다. 호흡기 및 순환 구조에는 다른 차이점이 있습니다. 가오리 지느러미 물고기는 일반적으로 진정한 뼈로 만들어진 해골을 가지고 있지만, 철갑상어와 주걱 물고기의 경우에는 그렇지 않습니다.^[41]

가오리지느러미 물고기는 알려진 모든 척추동물 종의 절반을 포함하는 지배적인 척추동물 그룹입니다. 그들은 바다의 깊은 곳, 해안 입구, 민물 강과 호수에 서식하며 인간의 주요 식량 공급원입니다.^[41]

타임라인

참고 항목

• 비교해부학
• 쌍을 이루는 지느러미의 진화
• 이흐티올리스
• 어류의 수렴진화
• 화석 유적지 목록
• 선사시대 물고기 목록
• 고생물학의 해 목록
• 오래된 붉은 사암
• 이쉬티 기호의 패러디
• 선사시대의 생명체
• 걷는 물고기 - 사지동물 같은 특징을 가진 물고기
• 척추동물 고생물학

참고문헌

원천

추가읽기

외부 동영상
코노돈트의 먹이 메커니즘 – YouTube
Chordate 진화 – YouTube

• 벤튼 MJ(1998) "척추동물의 화석 기록의 질" 2012년 8월 25일 도노반, SK 및 Paul CRC(eds)의 웨이백 머신 페이지 269–303에서 보관, 화석 기록의 적절성. 와일리. ISBN 9780471969884.
• Cloutier, R. (2010). "The fossil record of fish ontogenies: Insights into developmental patterns and processes". Seminars in Cell & Developmental Biology. 21 (4): 400–413. doi:10.1016/j.semcdb.2009.11.004. PMID 19914384.
• Janvier, Philippe (1998) 초기 척추동물, Oxford, New York: Oxford University Press. ISBN 0-19-854047-7
• 롱, 존 A. (1996) 물고기의 부상: 5억 년의 진화 존스 홉킨스 대학 출판부. ISBN 0-8018-5438-5
• 맥켄지, D.J.; Farrell, A.P.; 및 Brauner, C.J. (2011) 물고기 생리학: 원시 물고기 학술 출판부. ISBN 9780080549521.
• Maisey JG (1996) Fossil Fish Holt ISBN 9780805043662.
• Near, T.J.; Dornburg, A.; Eytan, R.I.; Keck, B.P.; Smith, W.L.; Kuhn, K.L.; Moore, J.A.; Price, S.A.; Burbrink, F.T.; Friedman, M. (2013). "Phylogeny and tempo of diversification in the superradiation of spiny-rayed fishes". Proceedings of the National Academy of Sciences. 110 (31): 12738–12743. Bibcode:2013PNAS..11012738N. doi:10.1073/pnas.1304661110. PMC 3732986. PMID 23858462.
• 슈빈, 닐 (2009) 당신의 내면의 물고기: 인체 빈티지 북스의 35억년 역사로의 여행. ISBN 9780307277459.
• 캘리포니아 대학교 고생물학 박물관 척추동물학 소개.

외부 링크

• 화석 물고기
• 물고기의 기원
• 진화의 개요 – 칼 세이건
• 척추동물의 기원 Marc W. Kirschner, iBio Seminars.
• 1억 5천만 년의 물고기 진화를 하나의 핸디 피규어 사이언티픽 어메리컨, 2013년 8월 29일
• 물고기의 시대 박물관 2020년 1월 17일 카노윈드라 웨이백 머신에 보관 - 인근에서 발견된 데본기 시대의 수천 개 화석 중 최고의 전시회.