HOXB13

HOXB13
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2 CRA
식별자
에일리어스	HOXB13, PSGD, 홈박스 B13, HPC9
외부 ID	OMIM : 604607 MGI : 107730 HomoloGene : 4640 Gene Card : HOXB13
유전자 위치(인간)
크르.	17번 염색체(인간)
끝.	48,728,750 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	직장; ; 전립선; ; 질; ; 방광; ; 근육 조직; ; 태반; ; 피하 지방 조직; ; 신장 피질; ; 사지 피부; ; 신장;
	없음
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	DNA결합; DNA결합전사억제제활성, RNA중합효소II 특이적; 배열특이적 DNA결합; DNA결합전사인자활성, RNA중합효소II 특이적; 메틸-CpG 결합;
셀룰러 컴포넌트	핵; 전사조절복합체; 핵소체;
생물학적 과정	테스토스테론에 대한 반응; 상피의 형태 형성; 다세포 생물 발달; 생장 조절; 전사조절, DNA템플릿화; 상처에 대한 반응; 전립선 침상 형태 형성에 관여하는 전립선 상피 척수 수목화; 혈관 형성; 전사, DNA 템플릿; 전립선 발육에 관여하는 상피세포 성숙; 표피 발달; 전립선 발달; RNA중합효소II에 의한 전사 음성 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	10481
	15408
	ENSG00000159184
	ENSMUSG000049604
	Q92826
	P70321
	NM_006361
	NM_008267
	NP_006352
	NP_032293
	위키데이터
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호메오박스 단백질 Hox-B13은 HOXB13 ^[4]^[5]^[6]유전자에 의해 인간에게 암호화되는 단백질이다.

기능.

이 유전자는 호메오박스 유전자군에 속하는 전사인자를 암호화한다.이 과의 유전자는 척추동물 중 보존성이 높고 척추동물 배아발달에 필수적이다.이 유전자는 태아의 피부 발달과 피부 재생에 관여하고 있다.생쥐에서 유사한 유전자가 배아의 본체 축에서 시간적, 공간적 공명성을 보이는 것으로 나타났지만, 축을 따라 신체 패턴의 기능을 나타내는 2차 축에서는 발현되지 않았다.이 유전자와 다른 HOXB 유전자는 17q21-22 ^[6]영역의 17번 염색체에 유전자 클러스터를 형성한다.HOXB13(G84E 또는 rs138213197)에서 희귀한 유전자 변형(전립선암의 임상 징후가 없는 일부 환자 그룹에서 0.1%)을 물려받은 남성은 전립선암의 ^[7]^[8]위험이 10-20배 증가한다.

「」를 참조해 주세요.

호메오박스

레퍼런스

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추가 정보

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외부 링크

HOXB13+단백질+미국 국립의학도서관의 의학 주제 제목(MeSH)
PDB for UniProt: Q92826(호메오박스 단백질 Hox-B13)에서 PDBe-KB에 제공되는 모든 구조 정보의 개요.

이 기사에는 미국 국립 의학 도서관(미국 국립 의학 도서관)의 공공 도메인 텍스트가 포함되어 있습니다.

인간 염색체 17번 유전자에 대한 이 기사는 짧은 글이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000159184 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8756292-4] Zeltser L, Desplan C, Heintz N (Aug 1996). "Hoxb-13: a new Hox gene in a distant region of the HOXB cluster maintains colinearity". Development. 122 (8): 2475–84. doi:10.1242/dev.122.8.2475. PMID 8756292.

[pmid9665387-5] Stelnicki EJ, Arbeit J, Cass DL, Saner C, Harrison M, Largman C (Jul 1998). "Modulation of the human homeobox genes PRX-2 and HOXB13 in scarless fetal wounds". The Journal of Investigative Dermatology. 111 (1): 57–63. doi:10.1046/j.1523-1747.1998.00238.x. PMID 9665387.

[entrez-6] "Entrez Gene: HOXB13 homeobox B13".

[pmid22236224-7] Ewing CM, Ray AM, Lange EM, Zuhlke KA, Robbins CM, Tembe WD, Wiley KE, Isaacs SD, Johng D, Wang Y, Bizon C, Yan G, Gielzak M, Partin AW, Shanmugam V, Izatt T, Sinari S, Craig DW, Zheng SL, Walsh PC, Montie JE, Xu J, Carpten JD, Isaacs WB, Cooney KA (Jan 2012). "Germline mutations in HOXB13 and prostate-cancer risk". The New England Journal of Medicine. 366 (2): 141–9. doi:10.1056/NEJMoa1110000. PMC 3779870. PMID 22236224.

[8] Dupont WD, Breyer J, Johnson SH, Plummer WD, Smith JR (May 2021). "Prostate cancer risk variants of the HOXB genetic locus". Scientific Reports. 11 (1): 11385. doi:10.1038/s41598-021-89399-7. PMID 34059701. S2CID 235269663.

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