페르옥시좀증식제활성화수용체델타

Peroxisome proliferator-activated receptor delta
PPARD
Protein PPARD PDB 1gwx.png
사용 가능한 구조
PDBOrtholog 검색: PDBe RCSB
식별자
에일리어스PPARD, FAAR, NR1C2, NUC1, NUCI, NUCI, PPARB, 페르옥시좀증식기활성수용체 델타
외부 IDOMIM: 600409 MGI: 101884 HomoloGene: 4544 GeneCard: PPARD
맞춤법
종.인간마우스
엔트레즈

5467

19015

앙상블

ENSG00000112033

ENSMUSG00000002250

유니프로트

Q03181

P35396

RefSeq(mRNA)

NM_001171818
NM_001171819
NM_001171820
NM_006238
NM_177435

NM_011145

RefSeq(단백질)

NP_001165289
NP_001165290
NP_001165291
NP_006229
NP_803184

NP_035275

장소(UCSC)Chr 6: 35.34 ~35.43 MbChr 17: 28.23 ~28.3 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집마우스 표시/편집

NR1C2(핵수용체 서브패밀리 1, 그룹 C, 멤버 2)라고도 알려진 페르옥시좀 증식기 활성화 수용체 베타 또는 델타(PPAR-β 또는 PPAR-γ)는 인간에서 PPARD [5]유전자에 의해 암호화되는 핵수용체이다.

이 유전자는 페르옥시좀 증식자 활성화 수용체(PPAR) 패밀리의 일원을 암호화한다.그것은 1993년에 [6]Xenopus에서 처음 확인되었다.

기능.

PPAR is은 다양한 생물학적 과정을 지배하는 핵 호르몬 수용체이며 당뇨병, 비만, 아테롬성 동맥경화증, [7][8]암을 포함한 여러 만성 질환의 발생에 관여할 수 있다.

근육에서 PPAR-β/γ 발현이 운동에 의해 증가하여 산화(지방 연소)능력이 증가하고 I형 [9]섬유가 증가한다.PPAR-β/γ 및 AMPK 작용제 모두 운동 [10]마이메틱스로 간주된다.지방조직에서 PPAR-β/γ는 산화적 [9]인산화의 결합 해제와 산화를 모두 증가시킨다.

PPAR may는 전사억제 및 핵수용체 시그널링의 통합체로 기능할 수 있다.그것은 특정 DNA 원소에 결합함으로써 다양한 표적 유전자의 전사를 활성화한다.PPAR include의 표적 유전자는 PDK4, ANGPTL4, PLIN2, CD36 등이다.대장암세포에서 이 유전자의 [11]발현이 높아지는 것으로 밝혀졌다.APC/베타-카테닌 신호 경로에 관여하는 종양 억제 단백질인 선종성 용종성 대장균(APC)에 의해 상승된 발현을 억제할 수 있다.생쥐를 대상으로 한 녹아웃 연구는 이 단백질이 뇌량 척수화, 표피 세포 증식, 포도당[12] 및 지질 [13]대사에 미치는 역할을 시사했다.

이 단백질은 각질세포의 [14]분화, 지질 축적, 방향 감지, [15]분극 및 이동에 관여하는 것으로 나타났다.

암에서의 역할

암에서 PPAR have의 역할에 대한 연구는 상반된 결과를 낳았으며, 그것이 암 [16][17]형성을 촉진하는지 또는 예방하는지에 대한 과학적 합의가 없다.PPAR favours는 종양 혈관신생을 [18]선호한다.

약리학

연구에 중요한 역할을 하는 GW501516 및 GW0742를 포함하여 PPAR have에 대한 여러 고친화성 리간드가 개발되었다.이러한 배위자를 이용한 한 연구에서는 PPARpar의 작용작용이 체내 연료 선호도를 포도당에서 [19]지질로 변화시키는 것으로 나타났다.

조직 분포

PPAR is은 대장, 소장, 간, 각질세포를 포함한 많은 조직과 심장, 비장, 골격근, 폐, 뇌 및 [20]흉선에서 고도로 발현된다.

녹아웃 연구

PPARγ의 리간드 결합 도메인이 결여된 녹아웃 마우스는 생존할 수 있다.하지만, 이 쥐들은 신생아나 산후 모두 야생형보다 작다.또한 돌연변이의 생식선에 저장된 지방은 더 작다.돌연변이는 또한 TPA를 [21]통해 유도될 때 표피과형성이 증가하는 것을 나타낸다.

리간드

PPAR is은 세포 내에서 다양한 지방산 및 지방산 [7]유도체에 의해 활성화된다.PPAR 델타에 결합 및 활성화되는 자연발생 지방산의 예로는 아라키돈산 및 아라키돈산 대사물의 15-히드록시코사테트라엔산 계열의 특정 구성원을 들 수 있다.[22]PPAR'를 선택적으로 결합하는 합성 배위자가 몇 가지 확인되었다.

어거니스트

상호 작용

페르옥시좀 증식기 활성화 수용체 델타는 HDAC3[24][25] 및 NCOR2와 [25]상호작용하는 것으로 나타났다.

레퍼런스

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추가 정보

외부 링크

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